【技术实现步骤摘要】
一种制备株型为收敛型的禾本科植物的方法及其应用
[0001]本专利技术属于生物技术和植物学领域,更具体地,本专利技术涉及一种制备株型为收敛型的禾本科植物的方法及其应用。
技术介绍
[0002]粮食是维系人类社会发展的基本物质基础。近年来,由于全球人口数量的急剧增加及气候环境的逐步恶化,人们日益增长的粮食需求与缓慢发展的粮食生产能力之间的矛盾日益突出。中国是一个水稻生产和消费大国,水稻对保障我国粮食安全具有重要作用。
[0003]进入二十一世纪以来,基因组测序技术的迅速发展和广泛应用产生了大量物种的精确基因组、转录组序列,为基因组学研究提供丰富数据的同时也促进了基因编辑技术的发展。基因编辑技术是直接在DNA水平对生物体进行修改的。相对于RNA干扰(RNAi)、蛋白质阻断剂等技术而言,它可以为生物体带来稳定长久的可遗传变异。2012年,Jinek等人发现将来源于产脓链球菌(Streptococcus pyogenes SF370)的Ⅱ型CRISPR/Cas系统中的crRNA 和tracrRNA连接起来所形成的single
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种制备株型为收敛型的禾本科植物的方法,其特征在于,所述方法包括下调植物中Tac1的表达或活性。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的下调Tac1包括:在植物中敲除或沉默Tac1基因;较佳地,包括:以基因编辑方法敲除Tac1基因,以特异性干扰Tac1基因表达的干扰分子来沉默Tac1,或以同源重组方法敲除Tac1基因;较佳地,以基因编辑方法敲除Tac1基因。3.一种Tac1的用途,用于作为下调靶点,以制备株型为收敛型的禾本科植物。4.一种Tac1下调剂的用途,用于制备株型为收敛型的禾本科植物;较佳地,所述的Tac1下调剂通过下调Tac1,促进植物的株型为收敛型;较佳地,所述的Tac1下调剂包括:敲除或沉默Tac1基因或抑制Tac1蛋白活性的下调剂;较佳地,包括:敲除Tac1基因的基因编辑试剂,特异性干扰Tac1基因表达的干扰分子,基于同源重组的敲除Tac1基因的试剂。5.如权利要求1、3或4所述,其特征在于,所述基因编辑包括:靶向于选自下组的靶点进行基因编辑:3
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UTR区域;外显子区第1个外显子;5
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UTR区域。6.如权利要求5所述,其特征在于,对3
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UTR区域进行基因编辑时,sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;对外显子区第1个外显子进行基因编辑时,sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示;或对5
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UTR区域进行基因编辑时...
【专利技术属性】
技术研发人员:韩斌,吕威,司丽珍,陈佳颖,彭晓剑,朱静洁,上官颖颖,
申请(专利权)人:中国科学院分子植物科学卓越创新中心,
类型:发明
国别省市:
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