一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊及其双乳液制备方法技术

一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊及其双乳液制备方法，所述包覆精油的温敏性聚合物微胶囊包括精油滴，以及一层包覆在所述精油滴外围的温敏特性材料。所述温敏特性材料为聚(N

【技术实现步骤摘要】
一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊及其双乳液制备方法


[0001]本专利技术涉及精油制备
，特别涉及一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液制备方法。

技术介绍

[0002]科技进步正在带动化妆品、个人护理和美容/制药等行业创新产品的开发，特别是在新兴市场，如巴西、中国、印度、印度尼西亚和阿根廷等国家，美容和个人护理行业的增长价值显著。近年来，随着对香薰产品的需求不断增长，扩大和增加其多样性变得尤为重要。其中又以精油的需求最大，精油由于具有淡化疤痕、滋润肌肤、抗菌和镇静特质等功能，使其不仅在精神、生理、及皮肤疾病等方面发挥显著作用，而且在日化洗涤、美妆防晒、食品工业、农药医药等众多领域也有广泛应用。但精油的制取不易，高纯度的精油萃取很难，价格昂贵。同时精油易挥发，对光、热、氧敏感，易与其他组分反应，而且精油的挥发性也会导致其香味逐渐消失。因此迫切需要寻找合适的提纯精油、保护精油物质、提高其稳定性和加工性的方法。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术提供了一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊及其双乳液制备方法，以满足上述需求。
[0004]一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊，其包括精油滴，以及一层包覆在所述精油滴外围的温敏特性材料。所述温敏特性材料为聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)。
[0005]进一步地，所述精油为植物精油。
[0006]一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊双乳液制备方法，其包括如下步骤：
[0007]STEP101：提供N
‑<br/>异丙基丙烯酰胺单体、过硫酸铵引发剂、吐温80，以及水，并将所述N
‑
异丙基丙烯酰胺单体、过硫酸铵引发剂，吐温80以及水混合形成混合溶液；
[0008]STEP102：提供精油，并将该精油加入到步骤STEP101形成的混合溶液中，在室温下搅拌形成水包油乳液；
[0009]STEP103：提供含有司班20的矿物油，并将该矿物油加入步骤STEP102形成的水包油乳液中，高速搅拌形成复合乳液；
[0010]STEP104：为步骤STEP103形成的复合乳液通入氮气以去除该复合乳液中的氧气；
[0011]STEP105：加热步骤STEP104所形成的复合乳液到65℃～75℃以使所述N
‑
异丙基丙烯酰胺单体发聚合反应，从而制得混合有包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液；
[0012]STEP106：将STEP105所制得的混合有包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液加入离心机以去除矿物油；
[0013]STEP107：将STEP106所得的溶液转移到透析袋中渗析以去除未反应的N
‑
异丙基丙烯酰胺单体和未包覆的精油，从而得到包覆精油的温敏性聚合物微胶囊。
[0014]进一步地，在STEP102中，对所述精油以及步骤STEP101形成的混合溶液进行搅拌，
其搅拌速度控制在500
‑
2000转每分钟。
[0015]进一步地，在STEP103中，对所述水包油乳液与矿物油进行搅拌，搅拌速度控制在1500
‑
2500转每分钟。
[0016]进一步地，在STEP101中，还加入交联剂，所述交联剂用于交联所述聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)以使得所述聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)为三维网络结构，以便更好的实现温度响应和精油的可控释放。
[0017]进一步地，所述交联剂为N，N
‑
亚甲基双(2
‑
丙烯酰胺)。
[0018]与现有技术相比，本专利技术提供的包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液制备方法能够制备出一种从外到内排列的聚合物和精油的微胶囊结构。在使用时该微胶囊被分散在油中，形成油水油的双乳液滴，由于微胶囊结构中的外侧包覆的聚合物为聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)，而这种聚合物本身是温度敏感的，其临界转变温度为32℃左右，即可以通过温度调控聚合物链段的伸展和收缩。当温度高于32℃，聚合物链段收缩，聚合物壳层内部精油释放，当温度低于32℃时，聚合物链段伸展，聚合物壳层内部精油封存在内部，即通过调控聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)壳层的性能，从而有效减少精油向环境的扩散和挥发，并实现内部精油的可控释放。
具体实施方式
[0019]以下对本专利技术的具体实施例进行进一步详细说明。应当理解的是，此处对本专利技术实施例的说明并不用于限定本专利技术的保护范围。
[0020]所述包覆精油的温敏性聚合物双乳液滴的制备方法包括如下步骤：
[0021]STEP101：提供N
‑
异丙基丙烯酰胺单体、过硫酸铵引发剂、吐温80，以及水，并将所述N
‑
异丙基丙烯酰胺单体、过硫酸铵引发剂，吐温80以及水混合形成混合溶液；
[0022]STEP102：提供精油，并将该精油加入到步骤STEP101形成的混合溶液中，在室温下搅拌形成水包油乳液；
[0023]STEP103：提供含有司班20的矿物油，并将该矿物油加入步骤STEP102形成的水包油乳液中，高速搅拌形成复合乳液；
[0024]STEP104：为步骤STEP103形成的复合乳液通入氮气以去除该复合乳液中的氧气；
[0025]STEP105：加热步骤STEP104所形成的复合乳液到65℃～75℃以使所述N
‑
异丙基丙烯酰胺单体发聚合反应而形成聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)，从而制得混合有包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液；
[0026]STEP106：将STEP105所制得的混合有包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液加入离心机以去除矿物油；
[0027]STEP107：将STEP106所得的溶液转移到透析袋中渗析以去除未反应的N
‑
异丙基丙烯酰胺单体以及未被包覆的精油，从而得到包覆精油的温敏性聚合物微胶囊。
[0028]在步骤STEP101中，N
‑
异丙基丙烯酰胺单体为一种有机物，其化学式为C6H11NO，白色结晶，熔沸点低，溶于水。其可以用于有机合成，大分子制备。因其为热敏性材料，可用于制作温度敏感性能的功能膜、温度控制凝胶的渗透色谱。所述吐温80本身为现有技术，其为一种非离子型表面活性剂及乳化剂，化学式为C
24
H
44
O6(C2H4O)
n
。易溶于水，溶于乙醇、植物油、乙酸乙酯、甲醇、甲苯，不溶于矿物油。低温时成胶状，受热后复原。所述吐温80(或聚山
梨酯)为非离子型表面活性剂，其用作乳化剂和油类物质的增溶剂。由于吐温80中有较多的亲水性基团——聚氧乙烯基，故亲水性强，为一种非离子型表面活性剂。当使用为水包油型乳化剂时，其可以使其他组份均匀在溶液中分散。另外，所述吐温80与司班类共用能增加乳剂的稳定性，即该吐温80的使用应当与其他物质本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊，其特征在于：所述包覆精油的温敏性聚合物微胶囊包括精油滴，以及一层包覆在所述精油滴外围温敏特性材料，所述温敏特性材料为聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)。2.如权利要求1所述的包覆精油的温敏性聚合物微胶囊，其特征在于：所述精油为植物精油。3.一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液制备方法，其包括如下步骤：STEP101：提供N
‑
异丙基丙烯酰胺单体、过硫酸铵引发剂、吐温80，以及水，并将所述N
‑
异丙基丙烯酰胺单体、过硫酸铵引发剂，吐温80以及水混合形成混合溶液；STEP102：提供精油，并将该精油加入到步骤STEP101形成的混合溶液中，在室温下搅拌形成水包油乳液；STEP103：提供含有司班20的矿物油，并将该矿物油加入步骤STEP102形成的水包油乳液中，高速搅拌形成复合乳液；STEP104：为步骤STEP103形成的复合乳液通入氮气以去除该复合乳液中的氧气；STEP105：加热步骤STEP104所形成的复合乳液到65℃～75℃以使所述N
‑
异丙基丙烯酰胺单体引发聚合反应而形成聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)，该聚(N
‑
异丙基丙烯酰胺)包覆在步骤STEP102的水包油结构的外侧从而制得混合有包覆精油的温敏性聚合物微胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏展，陈洪旭，李星，徐耀飞，
申请(专利权)人：嘉兴学院，
类型：发明
国别省市：