一种用于羧酸光气化反应制备羧酸酰氯的催化剂及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于羧酸光气化反应制备羧酸酰氯的催化剂及其应用。本发明专利技术提供了一种羧酸与光气经光气化反应制备羧酸酰氯的方法，其使用如式I和/或式II所示的化合物作为催化剂，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6独立地为氢或C1‑

【技术实现步骤摘要】
一种用于羧酸光气化反应制备羧酸酰氯的催化剂及其应用


[0001]本专利技术涉及一种用于羧酸光气化反应制备羧酸酰氯的催化剂及其应用。

技术介绍

[0002]羧酸酰氯是光气化反应的常规产品，在国民经济各行业中得到广泛的应用，如造纸用施胶剂AKD、芳纶、聚芳酯、个人护理用氨基酸表面活性剂等行业，都需要大量使用酰氯中间体。除少数酰氯产品是通过间接法生产得到的之外，绝大部分的酰氯产品都是以羧酸为原料，与三氯化磷、氯化亚砜、光气这三种氯化试剂反应得到的。
[0003]三氯化磷与羧酸的反应条件十分温和，不需要使用催化剂。但是，该方法受到以下几个因素的制约：1.工业三氯化磷中经常含有可观水平的砷，在对砷有严格要求的领域，为了得到质量符合要求的酰氯产品，必须对三氯化磷进行深度脱砷，脱砷过程往往效率很低，导致产品成本高。2.三氯化磷法副产大量的亚磷酸，随着政策法规对磷的控制越来越严格，实际上亚磷酸的下游应用已经在萎缩，需求规模已经越来越不足，反过来掣肘了三氯化磷的规模化使用，这个问题目前已经成为三氯化磷法的主要瓶颈。
[0004]氯化亚砜与羧酸的反本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种羧酸与光气经光气化反应制备羧酸酰氯的方法，其特征在于，其使用如式I和/或式II所示的化合物作为催化剂：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6独立地为氢或C1‑
C6的烷基。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，当所述R1、R2、R3独立地为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基；和/或，当所述R4、R5、R6独立地为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基；和/或，所述R1、R2相同；和/或，所述R4、R5相同；和/或，所述催化剂与所述羧酸的摩尔比为(0.005
‑
0.2):1；和/或，所述羧酸为C3‑
C
20
的脂肪酸或C7‑
C
20
的芳香酸。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，当所述R1、R2独立地为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基独立地为甲基；和/或，当所述R4、R5独立地为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基独立地为甲基；和/或，当所述R3为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基为甲基、异丙基或叔丁基；和/或，当所述R6为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基为甲基、异丙基或叔丁基；和/或，所述催化剂与所述羧酸的摩尔比为(0.015
‑
0.1):1；和/或，所述羧酸为异辛酸、月桂酸、苯己酸、特戊酸、新戊酸、环丙甲酸、肉豆蔻酸或对苯二甲酸。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，当所述R3为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基为异丙基或叔丁基；和/或，当所述R6为C1‑
C6的烷基时，所述的C1‑
C6的烷基为异丙基或叔丁基；和/或，当所述R1、R2、R3独立地为氢时，所述催化剂与所述羧酸的摩尔比为(0.03
‑
0.05):1；和/或，当所述R4、R5、R6独立地为氢时，所述催化剂与所述羧酸的摩尔比为(0.03
‑
0.05):1；和/或，当所述R1、R2独立地为氢，所述R3为C1‑
C6烷基时，所述催化剂与所述羧酸的摩尔比为(0.015
‑
0.05):1；和/或，当所述R4、R5独立地为氢，所述R6为C1‑
C6烷基时，所述催化剂与所述羧酸的摩尔比为(0.015
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【专利技术属性】
技术研发人员：李登涛，刘传志，南从德，冯明，刘新科，
申请(专利权)人：联化科技德州有限公司，
类型：发明
国别省市：