一种高通量微反应血型正定检测装置制造方法及图纸

技术编号:33669197 阅读:15 留言:0更新日期:2022-06-02 20:52
本发明专利技术公开了一种高通量微反应血型正定检测装置,包括:连接板,所述连接板设置有N个;检测板,所述检测板上均匀设置有N个容纳所述连接板的凹槽或者通孔,其中,N≥4;检测机构,所述检测机构设置于所述连接板上,所述检测机构包括混合加样腔、流通通道、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡、吸水池、润洗腔以及连接通道。本发明专利技术提供的一种高通量微反应血型正定检测装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型,无需对血液样品进行离心,检测快速便捷,且该装置可以同时检测多例血液样品,造价较低。造价较低。造价较低。

【技术实现步骤摘要】
一种高通量微反应血型正定检测装置


[0001]本专利技术涉及血型正定检测
,尤其涉及一种高通量微反应血型正定检测装置。

技术介绍

[0002]ABO血型系统主要是根据人类红细胞表面所含凝集原(即血型抗原,有A、B、H三种)的不同而命名的。ABO血型鉴定,即指ABH血型抗原的检测。红细胞含A抗原的叫A型,含B抗原的叫B型,含A和B抗原的叫AB型;不含A、B抗原,而含H抗原的称O型。A型人血清中只含抗B抗体;B型血清中只含抗A抗体;AB型血清中抗A和抗B抗体都没有;而O型血清中抗A和抗B抗体都有。采用标准的抗A及抗B血清以鉴定被检者红细胞上的抗原(直接试验);同时用标准的A型及B型红细胞鉴定被检者血清中的抗体(反转试验)。只有被检者红细胞上的抗原鉴别和血清中的抗体鉴别所得出的结果完全符合时才能肯定其血型类别。
[0003]现阶段血型正定的检测方法一般为柱凝集法及红细胞固相试纸条法。然而,该种方法在检测时,每次只能检测一种血型或一个血液样本,需要人工多次加样,人工肉眼识别显色结果。因此,有必要提供一种新的高通量微反应血型正定检测装置解决上述技术问题。

技术实现思路

[0004]针对现有技术存在的不足,本专利技术提供了一种高通量微反应血型正定检测装置,该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型,无需对血液样品进行离心,检测快速便捷,且该装置可以同时检测多例血液样品,造价较低。
[0005]为了实现上述目的,本专利技术提供了一种高通量微反应血型正定检测装置,包括:连接板,所述连接板设置有N个;检测板,所述检测板上均匀设置有N个容纳所述连接板的凹槽或者通孔,其中,N≥4;检测机构,所述检测机构设置于所述连接板上,所述检测机构包括混合加样腔、流通通道、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡、吸水池、润洗腔以及连接通道;所述混合加样腔与所述流通通道、检测卡、吸水池依次连接,所述连接通道的一端与所述润洗腔连接,另一端与所述流通通道连接,所述流通通道和所述连接通道倾斜设置以使所述混合加样腔内加入的样品依靠自身重力通过所述流通通道流动至所述检测卡以及使所述润洗腔内加入的样品依靠自身重力依次通过所述连接通道、流通通道流动至所述检测卡。
[0006]采用上述方案,连接板安装在检测板设置的凹槽或者通孔内,连接板与检测板可以固定连接,也可以采用卡合式可拆卸连接,保证连接板与检测板组装后不脱离即可;使用时,先向润洗腔中加入生理盐水,生理盐水依靠重力作用依次进入连接通道、流通通道和检测卡润洗后流入吸水池内,然后再向混合加样腔内加入血液样品和生理盐水,血液样品经过生理盐水稀释后依靠重力作用经流通通道进入检测卡中检测后流入吸水池内,该装置只
需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型,无需对血液样品进行离心,检测快速便捷,且该装置可以同时检测N例血液样品,造价较低。
[0007]进一步地,所述检测板的侧壁设置有N个第一加液孔和N个第二加液孔,所述第一加液孔与所述润洗腔连通,所述第二加液孔与所述混合加样腔连通。
[0008]采用上述方案,操作人员通过第一加液孔可以向润洗腔内加入生理盐水,通过第二加液孔可以向混合加样腔内加入血液样品和生理盐水。
[0009]进一步地,所述检测板的侧壁可拆卸连接有用于盖住所述第一加液孔和第二加液孔的N个盖体,所述盖体与所述检测机构一一对应。
[0010]采用上述方案,设置的盖体能够防止灰尘进入第一加液孔和第二加液孔内,避免外界环境对检测结果造成影响;可以在盖体上设置与第一加液孔和第二加液孔相适配的凸起,通过凸起与第一加液孔和第二加液孔卡合从而将盖体与检测板固定,或者检测板的侧壁设置有与盖体相适配的凹槽,能够将盖体卡合在凹槽内从而将盖体与检测板固定,或者采用其他能将盖体与检测板可拆卸连接的结构亦可。
[0011]进一步地,所述盖体由铝塑膜制成。
[0012]进一步地,所述检测卡包被有抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂从而形成四条指示线,分别为抗A检测线、抗B检测线、抗D检测线和质控线。
[0013]采用上述方案,抗A单克隆抗体试剂、抗B单克隆抗体试剂、抗D单克隆抗体试剂和红细胞单克隆抗体试剂用包被液(0.01M PBS+5%蔗糖+0.5%BSA)稀释至适当浓度后,使用三维划膜喷金仪将其包被于硝酸纤维素膜上,37℃烘箱烘干6

8h,观察指示线的显色结果即可得到血型检测结果。
[0014]进一步地,所述检测卡一侧的所述连接板上设置有与所述指示线相对应的字母标记。
[0015]采用上述方案,方便操作人员得到血型检测结果。
[0016]进一步地,所述流通通道的出口端设置于最中间的两条所述指示线之间。
[0017]采用上述方案,流通通道的出口端流出的血液样品流动至最中间的两条指示线之间并向两侧扩散,缩短了血液样品与四条指示线接触的时间,提高了检测效率,且可实现快速判读多个结果。
[0018]与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:(1)该装置只需要一滴血即可同时检测ABO和RhD血型,无需对血液样品进行离心,检测快速便捷,且该装置可以同时检测多例血液样品,造价较低。
[0019](2)流通通道的出口端流出的血液样品流动至最中间的两条指示线之间并向两侧扩散,缩短了血液样品与四条指示线接触的时间,提高了检测效率,且可实现快速判读多个结果。
[0020](3)设置的盖体能够防止灰尘进入第一加液孔和第二加液孔内,避免外界环境对检测结果造成影响。
附图说明
[0021]图1为本专利技术的主视结构示意图。
[0022]图2为本专利技术的后视结构示意图。
[0023]图3为本专利技术的连接板和检测机构的结构示意图。
[0024]图4为图3中A位置处的放大图。
[0025]图5为图1的分解图。
[0026]图中:1、检测板;2、连接板;3、检测机构;4、混合加样腔;5、流通通道;6、检测卡;7、吸水池;8、润洗腔;9、连接通道;10、指示线;11、字母标记;12、第一加液孔;13、第二加液孔;14、盖体。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本专利技术。
[0028]请参阅图1

5,本专利技术提供一种高通量微反应血型正定检测装置,包括:连接板2,连接板2设置有N个;检测板1,检测板1上均匀设置有N个容纳连接板2的凹槽或者通孔,其中,N≥4;检测机构3,检测机构3设置于连接板2上,检测机构3包括混合加样腔4、流通通道5、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡6、吸水池7、润洗腔8以及连接通道9;混合加样腔4与流通通道5、检测卡6、吸水池7依次连接,连接通道9的一端与润洗腔8连接,另一端与流通通道5连接,流通通道5和连接通道9倾斜设置以使混合加样腔4内加入的样品依靠自身重力通过流通通道5流动至检测卡6以及使本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高通量微反应血型正定检测装置,其特征在于,包括:连接板(2),所述连接板(2)设置有N个;检测板(1),所述检测板(1)上均匀设置有N个容纳所述连接板(2)的凹槽或者通孔,其中,N≥4;检测机构(3),所述检测机构(3)设置于所述连接板(2)上,所述检测机构(3)包括混合加样腔(4)、流通通道(5)、用于同时检测ABO和RhD血型的检测卡(6)、吸水池(7)、润洗腔(8)以及连接通道(9);所述混合加样腔(4)与所述流通通道(5)、检测卡(6)、吸水池(7)依次连接,所述连接通道(9)的一端与所述润洗腔(8)连接,另一端与所述流通通道(5)连接,所述流通通道(5)和所述连接通道(9)倾斜设置以使所述混合加样腔(4)内加入的样品依靠自身重力通过所述流通通道(5)流动至所述检测卡(6)以及使所述润洗腔(8)内加入的样品依靠自身重力依次通过所述连接通道(9)、流通通道(5)流动至所述检测卡(6)。2.根据权利要求1所述的一种高通量微反应血型正定检测装置,其特征在于,所述检测板(1)的侧壁设置有N个第一加液孔(12)和N个第二加液孔(13),所述第一加液...

【专利技术属性】
技术研发人员:庞伟王伟权黄志刚王秀柱王丽郝进学杨延瑞魏立巧薄金华
申请(专利权)人:天津德祥生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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