一种4-甲基-2-氰基联苯制备方法技术

本发明专利技术公开了一种4

【技术实现步骤摘要】
一种4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯制备方法


[0001]本专利技术属于药物中间体合成领域，具体涉及一种4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯的制备方法。

技术介绍

[0002]2‑
氰基
‑
4'
‑
甲基联苯英文名称为：4'
‑
Methyl
‑2‑
cyanobiphenyl，CAS号：114772
‑
53
‑
1，分子量：193.24。外观与性状：白色结晶粉末。化学结构式如下所示：。
[0003]2‑
氰基
‑
4'
‑
甲基联苯是合成坎地沙坦、厄贝沙坦、替尼沙坦、他索沙坦等心血管类药物的关键中间体，此类药物降压平稳、不良反应少、作用时间长，患者耐受性好，是抗高血压的一线治疗药物。
[0004]目前合成2
‑
氰基
‑
4'
‑
甲基联苯的工艺主要是采用Suzuki偶联反应，使用Pd(PPh3)4作催化剂，在碱性条件下催化4
‑
甲基苯硼酸与2
‑
溴苄腈偶联制得2
‑
氰基
‑
4'
‑
甲基联苯。该工艺只需要一步合成，合成路线段，催化偶联反应6小时，收率达到88%，并且产品容易提纯。但是原料溴代物价格昂贵，硼酸合成困难，限制了该工艺的工业化应用。
[0005]另一种合成路线是通过格式反应，对氯甲苯与镁反应得到格氏试剂，再在催化剂催化条件与邻氯苯腈反生偶联反应，经后处理纯化，得到2
‑
氰基
‑
4'
‑
甲基联苯，该工艺流程简单，但偶联反应时副反应较多，提纯困难。
[0006]因此，目前需要研发一种原料成本低，反映收率高并且副反应少，产品提纯简单的惰性气体合成方法。

技术实现思路

[0007]本专利技术针对现有技术上的不足，提供了一种以2
‑
氰基氯苯和4
‑
甲基氯苯为原料经石墨烯负载铜催化剂催化合成2
‑
氰基
‑
4'
‑
甲基联苯的方法。
[0008]本专利技术以2
‑
氰基氯苯和4
‑
甲基氯苯为原料经石墨烯负载铜催化剂催化偶联合成4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯。收率85%，纯度99%。
[0009]所述制备方法为在反应容器中，加入2
‑
氰基氯苯和4
‑
甲基氯苯、甲苯、催化剂，充入惰性气体，保持一定温度下反应得到4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯。
[0010]所述的催化剂为石墨烯负载铜催化剂，表示为Cu@rGO，其中石墨烯负载铜催化剂加入的量为2
‑
氰基氯苯质量的3
‰
。
[0011]所述反应温度为100
‑
110℃。
[0012]所述2
‑
氰基氯苯和4
‑
甲基氯苯的摩尔比为1:1.1。
[0013]本专利技术的有益效果为：本专利技术以2
‑
氰基氯苯和4
‑
甲基氯苯为原料经石墨烯负载铜催化剂催化合成2
‑
氰
基
‑
4'
‑
甲基联苯的方法，原料易得，副反应少，选择性高，生产成本低，适合工业化生产。
具体实施方式
[0014]Cu@rGO催化剂的制备：称取0.5 g氧化石墨烯置于100 mL 去离子水中，超声分散30 min，得到稳定的氧化石墨烯水分散液。称取1.9 g硝酸铜溶于100 mL的去离子水中，配成硝酸铜溶液。将其与氧化石墨烯分散液混合，一同倒入500 mL三口烧瓶中，在90℃下向三口烧瓶中滴加5mL 80%的水合肼溶液，充分反应一段时间，溶液变为暗红色。最后，将反应后的溶液过滤、洗涤、干燥，得到Cu@rGO催化剂。
[0015]实施例1：向500 mL圆底烧瓶中加入2
‑
氰基氯苯（30 g，1 eq）和4
‑
甲基氯苯（30 g，1.1 eq），加入Cu@rGO催化剂（90 mg），甲苯（150 mL），氮气保护，加热到110℃反应8 h，降至室温，过滤回收Cu@rGO催化剂，滤液真空浓缩，加入异丙醚（50 mL）升温至完全溶解，降温至10
‑
15℃，过滤得到白色固体31 g，收率73%，气相纯度99%。
[0016]实施例2：向500 mL圆底烧瓶中加入2
‑
氰基氯苯（30 g，1 eq）和4
‑
甲基氯苯（30 g，1.1 eq），加入Cu@rGO催化剂（90 mg），甲苯（150 mL），氮气保护，加热到100℃反应8 h，降至室温，过滤回收Cu@rGO催化剂，滤液真空浓缩，加入异丙醚（50 mL）升温至完全溶解，降温至10
‑
15℃，过滤得到白色固体30 g，收率71%，气相纯度99%。
[0017]实施例3：向500 mL圆底烧瓶中加入2
‑
氰基氯苯（30 g，1 eq）和4
‑
甲基氯苯（27.6 g，1 eq），加入Cu@rGO催化剂（90 mg），甲苯（150 mL），氮气保护，加热到110℃反应8 h，降至室温，过滤回收Cu@rGO催化剂，滤液真空浓缩，加入异丙醚（50 mL）升温至完全溶解，降温至10
‑
15℃，过滤得到白色固体25 g，收率60%，气相纯度99%。
[0018]实施例4：500 mL反应瓶中投入22g镁屑，360 g四氢呋喃，氮气保护。滴液漏斗中备入100 g对氯甲苯。向反应瓶内滴加对氯甲苯，温度控制在50～70℃，滴加完毕后，保温反应4～6小时后静置，上清液为格氏液。
[0019]向300 mL反应瓶投入100 g邻氯苯腈，100 g四氢呋喃，搅拌均匀后待用。氮气保护，将格式液5℃条件下滴加到邻氯苯腈的四氢呋喃溶液中，滴加过程温度不超过10℃。滴加完毕常温反应2小时。反应液减压浓缩回收四氢呋喃后，加入甲苯稀释，用10％的稀盐酸调节pH至2～3，分去水相，有机相水洗两次，有机相减压浓缩至干，得到油状物粗品，粗品加入环己烷（50 mL）放入冰箱中冷冻过夜。过滤得到白色固体73g，气相纯度97.8％，收率52％(以邻氯苯腈计算)。
[0020]上述虽然对本专利技术的具体实施方式进行了描述，但并非对本专利技术保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本专利技术的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本专利技术的保护范围以内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯制备方法，其特征在于，所述制备方法为，在反应容器中，加入2
‑
氰基氯苯和4
‑
甲基氯苯、甲苯、催化剂，充入惰性气体，保持一定温度下反应得到4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯。2.根据权利要求1中所述的一种4
‑
甲基
‑2‑
氰基联苯制备方法，其特征在于，所述的催化剂为石墨烯负载铜催化剂，表示为Cu@rGO，所述石墨烯负载铜催化剂用量为2
‑
氰基氯苯质量的3

【专利技术属性】
技术研发人员：高令峰，张启龙，郑庚修，姜守相，荣冉，刘士康，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：