一种高分子可溶性微针贴片及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种高分子可溶性微针贴片及其制备方法，包括以下步骤：通过聚乙烯醇溶液和单宁酸反应，制得聚乙烯醇

【技术实现步骤摘要】
一种高分子可溶性微针贴片及其制备方法


[0001]本专利技术涉及微针
，具体涉及一种高分子可溶性微针贴片及其制备方法。

技术介绍

[0002]一般给药方式分为三种：口服给药、注射给药以及经皮给药。其中，口服给药虽然简单便捷，但是药物的吸收利用率低，肠胃可能会受到药物刺激而带来身体不适。注射给药虽然能使药物快速的进入体内，但是在给药过程中，有些人会对针头有恐惧感，病人依从性较差，并且在注射部位也有被感染的可能。为了避免口服给药和注射给药的一些缺点，经皮给药得到了广泛的关注。
[0003]微针是一类由高分子材料、金属或硅等各种材料通过微电子制造技术或微铸模技术，制备的长度为100μm至1mm，直径为30～80μm不等的细小的针尖阵列。该微针阵列能快速刺入皮肤，到达皮肤的角质层或真皮层，通过这种物理穿刺作用，使得药物可随微针一同到达皮肤的指定深度，在皮下组织或被进入血液循环从而发挥药理作用，因此，微针的经皮吸收包括了透皮贴片与皮下注射两种释药方式，该经皮给药系统具有生物利用度高、患者适应性好、操作便捷、无损伤性、几乎无痛感、剂量安全可控本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高分子可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)通过聚乙烯醇溶液和单宁酸反应，制得聚乙烯醇
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单宁酸复合材料，其中聚乙烯醇和单宁酸的质量比为8～12：2；(2)将聚乙烯醇
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单宁酸复合材料配成溶液，再加入丝素蛋白肽，反应得到聚乙烯醇
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单宁酸/丝素蛋白肽溶液，其中聚乙烯醇
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单宁酸复合材料和丝素蛋白肽的质量比为(4～6)：(2～3)；(3)脱除聚乙烯醇
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单宁酸/丝素蛋白肽溶液中的气泡，加入药物混合均匀再注入模具中干燥成型，脱模得到高分子可溶性微针贴片。2.根据权利要求1所述的高分子可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤(1)中聚乙烯醇溶液的浓度为8～12wt％。3.根据权利要求1所述的高分子可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤(1)中聚乙烯醇溶液的配制过程包括：向聚乙烯醇中加入蒸馏水，再在80～95℃油浴加热条件下搅拌直至完全溶解。4.根据权利要求1所述的高分子可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤(1)中向温度为50～70℃的聚乙烯醇溶液中加入单宁酸，并加入浓硫酸作为催化剂，反应1～3小时，冷却得粗品，将粗品进行纯化水透析、旋蒸和干燥，得到纯化的聚乙烯醇
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单宁酸复合材料。5.根据权利要求1所述的高分子可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤(2)中聚乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡萍，刘洋，樊李红，张新贵，陈田田，童泽鑫，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：