【技术实现步骤摘要】
蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM
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1细胞放射敏感性中的应用
[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM
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1细胞放射敏感性中的应用。
技术介绍
[0002]蛋白去乙酰化酶SIRT1是Sirtuin蛋白家族的一员，是一种高度保守的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD
+
)依赖性去乙酰化酶。SIRT1在酶促反应中可通过消耗NAD
+
并生成NAM，从很多蛋白底物中去除乙酰基，从而改变转录活性。SIRT1可参与调节多种生理进程，如代谢、老化、凋亡、自噬、炎症、DNA修复；SIRT1也参与心脏病、糖尿病、癌症等病理进程。
[0003]SIRT1在不同肿瘤类型中的表达不同，其表达失调对于肿瘤的发生发展产生一定影响。不同研究表明，SIRT1既可抑制肿瘤的增殖和转移；也可以增强癌干性和上皮间质转化，促进肿瘤发展。
[0004]SIRT1在前列腺癌中表达增高，但其对于前列腺癌的发生发展以及放射敏感
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM
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1细胞放射敏感性中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，过表达蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM
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1细胞放射敏感性中的应用。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述过表达蛋白去乙酰化酶SIRT1包括以下步骤：S1、将小鼠前列腺癌RM
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1细胞接种于六孔板，密度为1.5
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105/孔，置于37℃、5％CO2培养箱生长24小时，所用培养基为补充了10％胎牛血清和1％青霉素/链霉素的RPMI
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1640完全培养基；S2、将2.5μg SIRT1质粒和阴性对照分别与脂质体转染试剂混匀，静置10分钟；S3、将培养基更换为opti
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MEM培养基，把质粒溶液逐滴加入培养皿，孵育6小时；S4、更换为不含抗生素的RPMI
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1640完全培养基，用X
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RAD 225辐照仪以16Gy剂量、2Gy/分钟的剂量率...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗兰，王凯旋，晏琛，齐素华，蓝婷，陶艾彬，黄琳燕，王婉，崔雯雯，杨旭，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：
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