一种新型冠状病毒mRNA疫苗及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型冠状病毒mRNA疫苗及其制备方法，涉及免疫技术领域。本发明专利技术针对新冠病毒的变异株的特点，对mRNA的编码区的序列进行了优化和调整，将优化后的mRNA递送至体内后能够在机体内具有较强免疫原性的S蛋白，触发机体产生的抗体对SARS

【技术实现步骤摘要】
一种新型冠状病毒mRNA疫苗及其制备方法


[0001]本专利技术涉及免疫
，具体而言，涉及一种新型冠状病毒mRNA疫苗及其制备方法。

技术介绍

[0002]新冠肺炎疫情造成了全世界范围内社会和经济的极大损失。该种非典型肺炎被世界卫生组织定名为COVID
‑
19，是由一种新型冠状病毒(SARS
‑
CoV
‑
2，或称2019
‑
nCoV)引起的。
[0003]近年来，mRNA疫苗成为新兴热点，将体外合成的、带有特定抗原蛋白编码序列的mRNA递送进细胞后，使得细胞成为制造抗原蛋白的工厂，引发免疫反应，从而起到疫苗的防护作用。相比传统的灭活、减毒病毒疫苗和DNA 疫苗，mRNA疫苗有很多优越性。以mRNA技术来生产疫苗，不仅可以极大缩短研发时间，降低研发成本，实现疫苗的标准化生产，还可以利用mRNA简便的生产工艺随用随制，降低贮存难度。更重要的是，和灭活病毒疫苗比起来，mRNA产品的制剂极大地提高了疫苗的稳定性，因此在产品质量和安全性上，mRNA疫苗具有极大的优势，可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离的mRNA，其特征在于，其编码区的核酸序列编码SARS
‑
CoV
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2蛋白，所述SARS
‑
CoV
‑
2蛋白的序列如SEQ ID No.9所示或在此基础上具有SN突变或SM突变，所述SN突变包括K971P和V972P；所述SM突变包括：F802P、A877P、A884P、A937P、K971P和V972P；所述编码区的核酸序列中包含如SEQ ID No.10和11所示的开放阅读框中的至少一种。2.根据权利要求1所述的分离的mRNA，其特征在于，SEQ ID No.10所示的开放阅读框位于编码区的第1～60位核苷酸位点，SEQ ID No.11所示的开放阅读框位于编码区的第1303～2010位核苷酸位点；优选地，所述mRNA的核酸序列选自SEQ ID No.4～8中的任意一种，或与如SEQ ID No.4～8中任一项所示的核苷酸序列具有至少99％～80％同一性；优选地，所述mRNA的核酸序列选自SEQ ID No.4和8中的任意一种，或与如SEQ ID No.4和8中任一项所示的核苷酸序列具有至少99％～80％同一性；优选地，所述mRNA还包括：5
’
端帽子、5
’
UTR、3
’
UTR以及3
’
端polyA尾中的至少一项。3.一种分离的DNA，其特征在于，其由权利要求1或2所述分离的核酸逆转录获得，或，所述DNA为能够转录出如权利要求1或2所述分离的核酸的序列。4.一种生物材料，所述生物材料包括表达盒、载体、工程...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭育才，刘隽，刘琪，雷奕欣，李爽，方子辉，
申请(专利权)人：珠海丽凡达生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：