一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点-分子印迹荧光编码微球的制备方法及应用技术

技术编号:33394428 阅读:28 留言:0更新日期:2022-05-11 23:13
本发明专利技术属于荧光传感材料制备和食品安全检测技术领域,具体涉及一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点

【技术实现步骤摘要】
一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点

分子印迹荧光编码微球的制备方法及应用


[0001]本专利技术属于荧光传感材料制备和食品安全检测
,具体涉及一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点

分子印迹荧光编码微球的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]钙钛矿量子点是近年来新开发的一种新型的荧光材料,与其他荧光材料相比,具有高量子产率、高缺陷容忍度和可调谐带隙等优点。然而钙钛矿量子点在空气、高温、高湿或强光照射的环境中表现出强烈的不稳定性,目前应用主要集中在太阳能电池和发光二极管等领域,在食品检测领域应用甚少。在目前所公开的方法中,虽然有部分方法依靠荧光材料对目标物的选择性,但是选择性并不明显,尤其是对于结构和性能类似的同类物质。同时食品基质的多样性和复杂性,容易影响检测结果的准确性,造成假阳性结果。
[0003]以抗原

抗体特异性结合为理论基础的分子印迹聚合物(Molecular imprinting polymer,MIP)的出现,恰好可以弥补荧光材料不能特异性识别目标物的缺陷。结合分子印本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点

分子印迹荧光编码微球的制备方法,包括如下步骤:(1)将苏丹红Ⅰ作为模板分子,溶解于致孔剂乙腈中,加入功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和二乙烯基苯,并加入引发剂偶氮二异丁腈,氮气氛围密封,60℃条件下搅拌反应24h,得到聚合物;(2)研磨聚合物,以索式提取法用甲醇和乙酸的混合溶液洗脱,去除模板分子,再用甲醇洗涤至中性,60℃下干燥至恒重,得到苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物;(3)荧光编码:将钙钛矿量子点加入到正己烷中,超声混合,再加入苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物,振荡使量子点和聚合物结合,离心去除溶剂,结合完成后,用正己烷洗涤,25℃下干燥,得到钙钛矿量子点

分子印迹荧光编码微球。2.如权利要求1所述的一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点

分子印迹荧光编码微球的制备方法,所述苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备过程如下:S1:将0.1mmol苏丹红Ⅰ溶解在20mL的乙腈中,超声使苏丹红Ⅰ溶解,加入4mmol功能单体甲基丙烯酸、1mmol交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和1mmol交联剂二乙烯基苯,再加入20mg引发剂偶氮二异丁腈,超声使其溶解,通入氮气除氧15min后立即密封;S2:在60℃条件下水浴24h,热引发S1中所形成的聚合体系,得到吸附性聚合物;S3:将吸附性聚合物用乙腈洗涤,抽滤,放入60℃烘箱中24h,再用体积比为8:2的甲醇和乙酸混合溶液在索式提取装置中洗脱,除去吸附性聚合物中的苏丹红Ⅰ模板分子,最后用甲醇洗涤吸附性聚合物至中性,60℃下干燥至恒重,得到苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物。3.如权利要求1所述的一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点

分子印迹荧光编码微球的制备方法,其特征在于,(1)中,所述的二乙烯基苯经碱性氧化铝固相萃...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵晓磊于露何金兴吕蕾韩中惠徐志祥
申请(专利权)人:齐鲁工业大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1