一种7-乙基-10-羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米药物及其制备方法技术

一种7

【技术实现步骤摘要】
generation of reactive oxygen species and activation of the endoplasmic reticulum stress pathway,Oncotarget,2017,8(25),40264
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40275.)；此外，栾立标等人发现姜黄素能够预防或/和治疗伊立替康及其活性产物SN38所导致的延迟性腹泻，保护肠粘膜(公开号：CN 102885800 B)。因此，基于SN38和姜黄素具有协同抗肿瘤作用，将两种药物联合给药能有效提高疗效、降低毒性。
[0005]目前利用SN38和姜黄素构建纳米药物的研究不甚多，主要原因是SN38和姜黄素溶解性不同、分子结构相差甚远等。即便能同时装载这两种药物，但往往使用了大量的载体材料对两种药物进行包裹或修饰，不仅制备工艺复杂，而且载药量低、稳定性不佳、过多的载体材料会造成毒副作用。更重要的是，受限于载体材料，现有的方法不能精确调控两种药物的负载比例，也无法实现两种药物在肿瘤部位的定比例同时空释放，进而无法发挥两种药物最佳的协同抗肿瘤作用。已有的专利技术无法解决这些问题。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米药物，其特征在于，其原料组分包括：按质量比为：7
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乙基
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10
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羟基喜树碱：姜黄素：过渡金属氯化盐或镧系元素氯化盐＝1:(0.1～10)：(0.5～5)。2.根据权利要求1所述的一种7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米药物，其特征在于，所述过渡金属氯化盐包括：二水合氯化铜、四水合二氯化铁、六水合三氯化铁、无水合氯化锰、四水合氯化锰或六水合氯化锌。3.根据权利要求1所述的一种7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米药物，其特征在于，所述镧系元素氯化盐为六水合氯化钆。4.基于上述任一一项权利要求所述的一种7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：制备药物原液把10
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50mg 7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和10
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50mg姜黄素分别溶于5mL溶剂中，在50
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100kHz超声下进行分散，分散时间为10
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15分钟；步骤二：制备药物混合液分别取10
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200μL 7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素原液以每分钟100
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150滴的速度滴加入5
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10mL碱性溶液中，并按300
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500转/分钟边滴加边进行磁力搅拌，滴加完毕后继续搅拌10
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20分钟；步骤三：制备双药配位聚合物预反应混合液制备10
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20mg/mL过渡金属氯化盐的水/乙醇溶液，或镧系元素的水/乙醇溶液10
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200μL，以每分钟100
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150滴的速度滴加入步骤二所得药物混合液中，并按600
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1000转/分钟边滴加边进行磁力搅拌，滴加完毕后继续搅拌30
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60分钟；步骤四：制备双药配位聚合物纳米颗粒向步骤三所制得的混合液中加入含有表面活性剂的水溶液，表面活性剂的质量浓度为0.05
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0.5wt％，在此过程中保持磁力搅拌转速为1500转/分钟，制备完成后，将溶液避光搅拌12
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48小时，制备得到7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米颗粒；步骤五：透析冻干保存：将步骤四反应所得产物装入截留分子量为3500道尔顿的透析袋中，在磷酸盐缓冲液中透析96小时及以上，并保持200
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800转/分钟磁力搅拌；待透析结束后，收集最终产物放入冻干机中冷冻干燥，待样品全部干燥后冷藏保存。5.根据权利要求4所述的一种7
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乙基
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10
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羟基喜树碱和姜黄素配位聚合物纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤一所述溶剂包括：无水乙醇、二甲基亚砜、水或两种及以上任意比例混合。6.根据权利要求4所述的一种7<...

【专利技术属性】
技术研发人员：佘军军，王雅，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：