【技术实现步骤摘要】
一种克雷伯氏菌工程菌及其在生产乙醇中的应用
[0001]本专利技术涉及生物工程
,尤其涉及一种合成生物乙醇的克雷伯氏菌工程菌及其构建方法和在纤维素乙醇生产中的应用。
技术介绍
[0002]近年来,木质纤维素资源因其储量丰富和可再生性,以其为原料生产乙醇已成为燃料乙醇领域的研究热点。如何提高过程效率、降低生产成本是关乎纤维素乙醇高效生产的重点,亦是决定其产业化的关键。酿酒酵母或运动发酵单胞菌是用于乙醇发酵的主要微生物菌株,但其不能分解利用纤维素,亦不能有效转化利用木质纤维素水解液中的木糖,使其在纤维素燃料乙醇生产中不具优势。克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)是工业生产中重要的发酵菌种,用于多种生物基化学品如1,3
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丙二醇、2,3
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丁二醇、生物氢等的发酵生产中。此外,克雷伯氏菌还有较广的基质利用特性,尤其是有的野生菌株能利用木质纤维素水解液进行生物基化学品的发酵生产,如,一株Klebsiella oxytoca被报道能够发酵玉米芯酸解液生产2,3
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丁二醇, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种克雷伯氏菌工程菌,其特征在于,所述工程菌过表达催化短链醇合成的氧化还原酶亚基adh基因和乙醛脱氢酶大亚基aldh基因,所述的催化短链醇合成的氧化还原酶亚基的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述的乙醛脱氢酶大亚基的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;编码所述催化短链醇合成的氧化还原酶亚基的adh基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,编码所述的乙醛脱氢酶大亚基的aldh基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。2.一种如权利要求1中所述克雷伯氏菌工程菌的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)提取的克雷伯氏菌的基因组DNA;(2)以基因组DNA为模板,并采用引物对ADF1/ADR1、ALF1/ALR1分别扩增催化短链醇合成的氧化还原酶亚基adh基因和乙醛脱氢酶大亚基aldh基因;(3)将纯化的基因扩增片段连接pUCm
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T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并测序验证;(4)采用引物对ADF11/ADR11、ALF12/ALR12分别扩增含酶切位点的adh基因和aldh基因,按上述方法转化、筛选阳性克隆并测序验证获得重组质粒adh
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pUCm
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T或aldh
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pUCm
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T;(5)重组质粒adh
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pUCm
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T或aldh
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pUCm
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T双酶切后将目的基因片段连接pET
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28a载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,卡那霉素抗性筛选,构建过表达质粒adh
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pET
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28a或aldh
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pET
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28a,测序验证;(6)扩增提取adh
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pET
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28a或aldh
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pET
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28a,进一步转化克雷伯氏菌感受态细胞即得克雷伯氏菌工...
【专利技术属性】
技术研发人员:张琴,曹娟娟,赵沛,叶景,钱程,李艳宾,张永贵,许思远,
申请(专利权)人:安徽工程大学,
类型:发明
国别省市:
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