【技术实现步骤摘要】
一种N
‑
非取代二茂铁并吡啶酮衍生物及其合成方法
[0001]本专利技术属于金属有机杂环化合物的合成
,具体涉及一种可再衍生化的N
‑
非取代二茂铁并[c]吡啶
‑
2(1H)
‑
酮衍生物及其合成方法。
技术介绍
[0002]这里的陈述仅提供与本专利技术相关的
技术介绍
,而不必然地构成现有技术。
[0003]鉴于二茂铁的夹心结构与化学反应特性,基于经典化学衍生化方法制备具有潜在生物活性的二茂铁并杂环衍生物一直是合成化学中一个技术难题。近年来,随着过渡金属催化碳
‑
氢键活化技术的不断发展,才实现了几例二茂铁稠杂环化合物的成功合成。然而,二茂铁并杂环衍生物的合成,仍然存在产物无法再衍生化;或产物可衍生化但制备工序繁多,还需额外增加氧化剂;若不额外添加氧化剂,则需使用价格昂贵的铑催化剂和氟代醇等物质。
技术实现思路
[0004]针对现有技术存在的不足,本专利技术的目的是提供一种可再衍生化的N
‑
非取代 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种可再衍生化的N
‑
非取代二茂铁并吡啶酮衍生物,其特征在于:其结构式如下式所示:其中,R,R
′
为芳基或烷基。2.权利要求1所述的N
‑
非取代二茂铁并吡啶酮衍生物的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:惰性气氛中,以N
‑
取代甲酰胺官能团为内氧化导向基,利用N
‑
取代二茂铁甲酰胺与炔在醋酸钯催化下环化反应,生成可再衍生化的N
‑
非取代二茂铁并[c]吡啶
‑
2(1H)
‑
酮衍生物。3.根据权利要求2所述的N
‑
非取代二茂铁并吡啶酮衍生物的合成方法,其特征在于:所述N
‑
取代甲酰胺官能团选自N
‑
特戊酰氧基甲酰胺官能团、N
‑
对甲基苯磺酰氧基甲酰胺官能团或N
‑
对甲基苯磺酰氨基甲酰胺官能团;优选的,所述N
‑
取代甲酰胺官能团为N
‑
特戊酰氧基甲酰胺官能团;优选的,所述炔为二芳基乙炔或二烷基乙炔;优选的,二芳基乙炔中,芳基选自苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对氟苯基、对溴苯基、对硝基苯基、对酯基苯基、间甲氧基苯基、间溴苯基或间硝基苯基;优选的,二烷基乙炔中的两个烷基相同,烷基为乙基或丁基。4.根据权利要求2所述的N
‑
非取代二茂铁并吡啶酮衍生物的合成方法,其特征在于:N
‑
取代二茂铁甲酰胺与炔的摩尔比为1:1
‑
3;进一步的,醋酸钯的摩尔用量为N
‑
取代二茂铁甲酰胺的10%
‑
25%。5.根据权利要求2所述的N
‑
非取代二茂铁并吡啶酮衍生物的合成方法,其特征在于:反应体系中还添加有季铵盐;进一步的,所述季铵盐选自四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丁基氯化铵或十六烷基三甲基溴化铵;优选的,所述季铵盐为十六烷基三甲基溴化铵;优选的,所述季铵盐的摩尔用量为N
‑
取代二茂铁甲酰胺的0....
【专利技术属性】
技术研发人员:郭佃顺,张圣燕,卢小帆,南紫萱,郭璇,龙春美,王楚婷,
申请(专利权)人:山东师范大学,
类型:发明
国别省市:
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