一种解酒护肝组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种解酒护肝组合物及其制备方法，解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：60

【技术实现步骤摘要】
一种解酒护肝组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医药保健
，尤其涉及一种解酒护肝组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]中国的酒文化源远流长，是中国文化不可或缺的一部分。有统计表明目前国内饮用白酒的年消费量已达到9亿箱，中国人年均啤酒、葡萄酒和烈酒的消费量达11.6升。餐桌上的饮酒行为在中国的社会生活中扮演着重要角色。
[0003]人是否醉酒，取决于血液中乙醇的浓度。当血液中乙醇浓度在 0.05
‑
0.1％时，酒精开始对人的意识产生一定影响；而血液中乙醇浓度达到0.3％时，人就会口齿不清，步态蹒跚，进入酒醉状态；如果血液中乙醇浓度达到了0.7％，人就会有酒精中毒死亡的风险。对于乙醇的承受力，人与人之间的差异很大，这是由于胃肠吸收能力和肝脏的代谢处理能力不同所致。
[0004]过量饮酒对人体健康造成的损害日益严重。为了减缓过度饮酒对身体的伤害，人们可以在饮酒前后口服解酒药。
[0005]目前，市场在售的解酒产品主要为化学药品、酶制剂和中药型解酒药。其中，化学药品以兴奋剂为主要成分，对于抑制酒精造成的肝脏伤害效果甚微，解酒效率低，同时也加重了肝脏和肾的排毒负担，产生较强的毒副作用；酶制剂可以迅速分解乙醛和吸附酒精，但价格昂贵；中药型解酒药虽然可有效缓解酒后不适，但功能性单一，口感不佳，且部分解酒药中含有茶叶，茶叶解酒有副作用，茶叶与酒精混合，茶中的茶碱会使未分解的乙醛过早过快的进入肾脏，乙醛对肾脏有很大的刺激作用，会对肾功能造成较大损害。
[0006]因此，对于目前的解酒产品市场而言，开发出口感良好、价格低廉、毒副作用低，同时具有显著的解酒功效和肝脏保护功能的产品是当前亟待解决的问题。
[0007]专利授权公告号为CN103285252B的专利技术专利公开了一种解酒护肝口服液，由以下重量份的组分组成：葛根5
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15份，枳椇子5
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15 份，人参0.5
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5份，白茅根2
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10份，山楂0
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5份，黄精0
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3份，葛花 0
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15份，葡萄糖3
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20份，木糖醇1
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10份，L
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阿拉伯糖1
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5份，牛磺酸0.2
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1.0份，谷氨酰胺0
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0.5份，抗性糊精0
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5份，复合维生素0
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1 份，复合氨基酸0
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2份。动物实验和临床初步测试表明该口服液具有一定的解酒护肝作用。

技术实现思路

[0008]本申请为了解决上述技术问题提供一种解酒护肝组合物。
[0009]本申请通过下述技术方案实现：
[0010]一种解酒护肝组合物，其特征在于：所述解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：60
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70份的葛根、50
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60份的枳椇子、35
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45份的葛花、25
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35份的茯苓、20
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30份的甘草、15
‑
25份的菊花、1
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3份的豆蔻片、3
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7份的维生素B、1
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3份的牛磺酸、1
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5份的蜂蜜。
[0011]上述的解酒护肝组合物中葛根味甘、辛，性凉，归肺、胃经，具有解肌退热、透疹、生津止渴、升阳止泻的功效。枳椇子味甘，性平，入胃经，具有解酒毒、止渴除烦、止呕、利大小
便的功效。葛花味甘，性凉，归脾、胃经，具有解酒醒脾、止血的功效。茯苓味甘、淡，性平，归心、肺、脾、肾经，具有利水渗湿、健脾、宁心的功效。甘草味甘，性平，归心、肺、脾、胃经，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功效。菊花味苦、甘，性微寒，归肺、肝经，具有散风清热、平肝明目、清热解毒的功效。豆蔻味辛，性温，归肺、脾、胃经，具有化湿行气、温中止呕、开胃消食的功效。
[0012]进一步的，所述解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：62
‑
68 份的葛根、52
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58份的枳椇子、37
‑
43份的葛花、27
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33份的茯苓、22
‑
28 份的甘草、17
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23份的菊花、1
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2份的豆蔻片、4
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6份的维生素B、1
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2 份的牛磺酸和2
‑
4份的蜂蜜。
[0013]优选地，所述解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：65份的葛根、55份的的枳椇子、40份葛花、30份的茯苓、25份的甘草、20 份的菊花、2份的豆蔻片、5份的维生素B、2份的牛磺酸和3份的蜂蜜。
[0014]本专利技术还提供了上述解酒护肝组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0015]S1，将葛根、枳椇子、葛花、茯苓、甘草、菊花清洗干净，去除杂质，并放入烘干箱中烘干，得干料；
[0016]S2，将所述干料放入含纤维素酶的水中浸泡，再加水进行第一次熬制，过滤后进行第一次提取，得第一次提取液，然后加水进行第二次熬制，过滤后进行第二次提取，得第二次提取液，将第一次提取液和第二次提取液混合并过滤，得药汁；
[0017]S3，将发酵剂加入所述药汁中，发酵浸提，得发酵浸提液，发酵浸提液中的粗多糖在0.15mg/mL以上、葛根素在0.14mg/mL以上、总黄酮在0.40mg/mL以上；
[0018]S4，在所述发酵浸提液中加入澄清剂进行澄清，并搅拌均匀，静置后过滤杂质，得澄清液；
[0019]S5，将豆蔻片、维生素B、牛磺酸加入所述澄清液中，搅拌均匀后加入蜂蜜，得解酒护肝组合物。
[0020]进一步的，所述步骤S1中烘干的温度为70℃，烘干的时间为 48
‑
72h。
[0021]进一步的，所述步骤S2中纤维素酶的含量为10
‑
15％，浸泡时间为30
‑
60min；
[0022]第一次熬制的时间为2
‑
5h，第二次熬制的时间为1
‑
3h；
[0023]第一次熬制的加水量为步骤S1所得干料重量的15
‑
20倍，第二次熬制的加水量为干料重量的5
‑
10倍；
[0024]第一次提取和第二次提取的温度均为80
‑
100℃。
[0025]进一步的，所述步骤S3中发酵剂为保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、植物乳杆菌中的两种或三种；
[0026]发酵剂的浓度为0.1
×
109‑1×
109CFU/L；
[0027]发酵浸提的温度为36
‑
38℃，发酵浸提的时间为60
‑
72h；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种解酒护肝组合物，其特征在于：所述解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：60
‑
70份的葛根、50
‑
60份的枳椇子、35
‑
45份的葛花、25
‑
35份的茯苓、20
‑
30份的甘草、15
‑
25份的菊花、1
‑
3份的豆蔻片、3
‑
7份的维生素B、1
‑
3份的牛磺酸、1
‑
5份的蜂蜜。2.根据权利要求1所述的解酒护肝组合物，其特征在于：所述解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：62
‑
68份的葛根、52
‑
58份的枳椇子、37
‑
43份的葛花、27
‑
33份的茯苓、22
‑
28份的甘草、17
‑
23份的菊花、1
‑
2份的豆蔻片、4
‑
6份的维生素B、1
‑
2份的牛磺酸和2
‑
4份的蜂蜜。3.根据权利要求2所述的解酒护肝组合物，其特征在于：所述解酒护肝组合物包括以下重量份的组分：65份的葛根、55份的的枳椇子、40份葛花、30份的茯苓、25份的甘草、20份的菊花、2份的豆蔻片、5份的维生素B、2份的牛磺酸和3份的蜂蜜。4.如权利要求1
‑
3中任一项所述的解酒护肝组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1，将葛根、枳椇子、葛花、茯苓、甘草、菊花清洗干净，去除杂质，并放入烘干箱中烘干，得干料；S2，将所述干料放入含纤维素酶的水中浸泡，再加水进行第一次熬制，过滤后进行第一次提取，得第一次提取液，然后加水进行第二次熬制，过滤后进行第二次提取，得第二次提取液，将第一次提取液和第二次提取液混合并过滤，得药汁；S3，将发酵剂加入所述药汁中，发酵...

【专利技术属性】
技术研发人员：李万一，杨雪梅，
申请(专利权)人：四川兰冰生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：