治疗传染病的药物和方法技术

本发明专利技术涉及药学领域，特别是涉及治疗细菌感染的药物，它是通过对HLA

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗传染病的药物和方法


[0001]本专利技术涉及药学领域，特别是涉及治疗传染病的药物及治疗传染病的方法。特别地，本专利技术涉及用于治疗细菌源感染、提高抗生素疗效的产品，包括对耐药性细菌的作用和促进降低抗生素的有效剂量，以及细菌感染的治疗方法，降低细菌对抗生素治疗耐药性的方法，降低抗生素有效剂量的方法，提高抗生素对耐药性细菌疗效的方法。本专利技术还涉及治疗病毒感染的药物以及治疗病毒感染的方法。

技术介绍

[0002]感染可以分为由一种病原体引起的简单感染和由两种或两种以上病原体引起的交叉感染。在现有疾病背景下，应区分交叉感染与产生的继发感染(超感染)。再感染是指完全康复后再感染同一病原体；这是在没有免疫力的情况下产生的。
[0003]细菌感染是由细菌引起的疾病。细菌感染的特点是细菌在生命过程中和死亡后会释放引发炎症、中毒和组织损伤的毒素。诊断细菌感染时，采用抗菌药物治疗。引起各种疾病的细菌迟早会对治疗过程中使用的抗生素产生耐药性(抵抗力)。这是一个天然的适应过程，称为抗微生物耐药性。大量耐药性细菌的出现导致无法治愈的感染越来越多，因此更本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物，其是采用连续多次稀释以下抗体的源物质制备的工艺处理产物：II型主要组织相容性复合体(HLA
‑
DRB1)的β1分子结构域的抗体和β2
‑
微球蛋白(β2
‑
MG)的抗体。2.根据权利要求1所述的药物，其用于治疗细菌感染。3.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是尿路感染。4.根据权利要求3所述的药物，其中所述尿路感染是膀胱炎。5.根据权利要求3所述的药物，其中所述尿路感染是前列腺炎。6.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是胃肠道感染。7.根据权利要求6所述的药物，其中所述细菌性胃肠道感染是细菌性肠道感染。8.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是细菌性皮肤感染。9.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是呼吸道感染。10.根据权利要求9所述的药物，其中所述细菌性呼吸道感染是结核病。11.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是沙门氏菌病。12.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是大肠杆菌感染。13.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是链球菌感染。14.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是由肺炎克雷伯菌引起的感染。15.根据权利要求2所述的药物，其中所述细菌感染是由一种或多种已知的抗生素耐药性细菌引起的感染。16.根据权利要求1所述的药物，其中采用连续多次稀释HLA
‑
DRB1抗体的源物质制备的工艺处理产物是通过连续稀释HLA
‑
DRB1抗体基质溶液，且每次稀释时反复摇动而得到的水溶液或水
‑
醇溶液。17.根据权利要求16所述的药物，其中所述抗体基质溶液的使用浓度是0.5
‑
5.0mg/ml。18.根据权利要求1所述的药物，其中所述抗体是HLA
‑
DRB1的单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。19.根据权利要求1所述的药物，其中采用连续多次稀释β2
‑
微球蛋白抗体源物质制备的工艺处理产物是通过连续稀释β2
‑
微球蛋白抗体基质溶液，且每次稀释时反复摇动而得到的水溶液或水
‑
醇溶液。20.根据权利要求19所述的药物，其中所述抗体基质溶液的使用浓度是0.5
‑
5.0mg/ml。21.根据权利要求1所述的药物，其中所述抗体是β2
‑
微球蛋白的单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。22.根据权利要求1所述的药物，其进一步包含药学上可接受的补充剂。23.根据权利要求1所述的药物，其配制为固体剂型，含有有效量的中性载体颗粒以及药学上可接受的赋形剂，所述中性载体颗粒采用连续多次稀释HLA DRB1抗体和β2
‑
微球蛋白抗体的源物质制备的工艺处理产物浸渍。24.抗生素和权利要求1所述药物的组合，用于同时给药或依次给药治疗细菌感染。25.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是由一种或多种已知的抗生素耐药性细菌引起的感染。26.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是尿路感染。27.根据权利要求26所述的组合，其中所述尿路感染是膀胱炎。28.根据权利要求26所述的组合，其中所述尿路感染是前列腺炎。
29.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是胃肠道感染。30.根据权利要求29所述的组合，其中所述细菌性胃肠道感染是细菌性肠道感染。31.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是细菌性皮肤感染。32.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是呼吸道感染。33.根据权利要求32所述的组合，其中所述细菌性呼吸道感染是结核病。34.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是沙门氏菌病。35.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是大肠杆菌感染。36.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是链球菌感染。37.根据权利要求24所述的组合，其中所述细菌感染是由肺炎克雷伯菌引起的感染。38.根据权利要求24所述的组合，其中所述抗生素选自青霉素类抗生素。39.根据权利要求24所述的组合，其中所述抗生素选自氨基糖苷类抗生素。40.根据权利要求24所述的组合，其中所述抗生素选自大环内酯类抗生素。41.根据权利要求24所述的组合，其中所述抗生素选自恶唑烷酮类抗生素。42.一种治疗细菌感染的方法，包括施用权利要求1所述的药物。43.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是尿路感染。44.根据权利要求43所述的方法，其中所述尿路感染是膀胱炎。45.根据权利要求43所述的方法，其中所述尿路感染是前列腺炎。46.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是胃肠道感染。47.根据权利要求46所述的方法，其中所述细菌性胃肠道感染是细菌性肠道感染。48.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是细菌性皮肤感染。49.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是呼吸道感染。50.根据权利要求49所述的方法，其中所述细菌性呼吸道感染是结核病。51.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是沙门氏菌病。52.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是大肠杆菌感染。53.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是链球菌感染。54.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是由肺炎克雷伯菌引起的感染。55.根据权利要求42所述的方法，进一步包括施用抗生素。56.根据权利要求42所述的方法，其中所述细菌感染是由一种或多种已知的抗生素耐药性细菌引起的感染...

【专利技术属性】
技术研发人员：奥列格，
申请(专利权)人：奥列格，
类型：发明
国别省市：