一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒及应用制造技术

本发明专利技术涉及一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒，包含有6种荧光编码微球分别偶联了人纤维蛋白原PLG、PAI、α2

【技术实现步骤摘要】
一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒及应用


[0001]本专利技术涉及细胞生物学、生物医学检测领域领域，具体涉及一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒及应用。

技术介绍

[0002]血液凝固的发生发展包括凝血、纤溶系统、抗凝系统、内皮系统、炎症系统等多个环节。其中纤溶相关的分子标志物包括PLG、PAI、α2
‑
AP、PIC、FIB以及D
‑
Dimer。PLG即纤溶酶原是纤溶酶前体，蛋白溶解酶能溶解部分纤溶系统纤维蛋白原/纤维蛋白。纤溶酶原可由内源激活剂转化为纤溶酶，如尿激酶或组织型纤溶酶原激活物，或外部激活剂如链激酶等。肿瘤和糖尿病患者纤溶酶原水平会升高。而肝病、弥漫性血管内凝血(DIC)及治疗性纤溶等患者，由于合成减少或消耗增加而使纤溶酶原水平降低。PAI即纤溶酶原激活物抑制物，其能特异性地抑制t
‑
PA，与t
‑
PA形成1:1复合物而使其失去活性，所以也称为t
‑
PA快速抑制剂。PAI主要分四类即血管内皮细胞型(PAI1)、胎盘型(PAI2)、PAI3和蛋白连接本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒，其特征在于：包含有6种荧光编码微球分别偶联了人纤维蛋白原PLG、PAI、α2
‑
AP、PIC、FIB以及D
‑
Dimer六种不同的单克隆抗体并以一定数量混合，还包含有生物素标记的配对检测抗体。2.根据权利要求1所述的用于监测人体纤溶状态的试剂盒，其特征在于：其制备过程分为两步，第一步为将捕获抗体偶联至荧光编码微球上，结束后将微球混合均匀，密封避光保存；第二步为对配对的检测抗体进行生物素标记，并进行纯化富集，结束后将生物素标记抗体混合均匀，密封避光保存。3.权利要求1或2所述的用于监测人体纤溶状态的试剂盒的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：1)通过EDC和NHS对荧光编码微球进行活化；2)活化后的微球分别与不同浓度的人纤维蛋白原PLG、PAI、α2
‑
AP、PIC、FIB以及D
‑
Dimer的六种不同的单克隆捕获抗体进行偶联；3)偶联完的微球用PBST进行洗涤，得到偶联了捕获抗体的荧光编码微球；4)分别向配对的检测抗体中加入生物素试剂，进行化学偶联标记；5)通过透析或离心超滤的方式进行标记后纯化和富集，得到生物素标记的配对检测抗体。4.根据权利要求3...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏茂，夏智敏，宋广浩，董杰，
申请(专利权)人：南京鼓楼医院，
类型：发明
国别省市：