【技术实现步骤摘要】
一种钯纳米颗粒
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MOF复合材料及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及催化剂
,具体涉及一种钯纳米颗粒
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MOF复合材料及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]钯纳米颗粒(Pd NPs)在C
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C/N键的形成反应、产氢反应等反应中具有优异的催化活性,引起了人们的极大兴趣。然而,由于Pd NPs具有较高的比表面积和比表面能,热力学上不稳定,且容易迁移和团聚,所以由Pd NPs制成的催化剂的活性易流失、循环稳定性差。目前,为了解决这一问题,一般先使用表面活性剂(例如:聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等)或氮/膦配体对Pd NPs进行处理,避免Pd NPs的迁移和团聚,再将其用在均相反应体系中,该方法通过强配位作用可以达到捕获Pd NPs的效果,但往往也会导致得到的催化剂的活性位点减少、活性下降。
[0003]因此,亟需开发一种催化效果好、循环稳定性强的钯基催化材料。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供一种钯纳米颗粒
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种钯纳米颗粒
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MOF复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将可溶性铬盐、对苯二甲酸和氢氟酸分散在水中,进行水热反应,得到铬基金属有机框架;2)将铬基金属有机框架分散在硝酸
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硫酸混合溶液中,进行反应,得到硝基官能团化的金属有机框架;3)将硝基官能团化的金属有机框架分散在氯化锡的乙醇溶液中,进行反应,得到氨基官能团化的金属有机框架;4)将氨基官能团化的金属有机框架和2
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二苯基膦苯甲醛分散在乙醇中,进行反应,得到膦配体官能团化的金属有机框架;5)将膦配体官能团化的金属有机框架和可溶性钯盐分散在溶剂中,进行反应,得到钯掺杂的金属有机框架;6)将钯掺杂的金属有机框架置于氢气气氛中进行还原反应,即得钯纳米颗粒
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MOF复合材料。2.根据权利要求1所述的钯纳米颗粒
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MOF复合材料的制备方法,其特征在于:步骤1)所述可溶性铬盐、对苯二甲酸的摩尔比为1:0.8~1.2。3.根据权利要求1或2所述的钯纳米颗粒
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MOF复合材料的制备方法,其特征在于:步骤1)所述可溶性铬盐为硝酸铬、氯化铬中的至少一种。4.根据权利要求1或2所述的钯纳米颗粒
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MOF复合材料的制备方法,其特征在于:步骤1)所述水热反应在180℃~220℃下进行,反应时间为6h~12h;步...
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