191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用制造技术

技术编号:32973629 阅读:30 留言:0更新日期:2022-04-09 11:45
本发明专利技术涉及法医遗传学鉴定技术领域,具体公开一种191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用。本发明专利技术提供的191个人类微单倍型基因座遗传标记合并了STR和SNP的优势,具有扩增片段短、突变率低、多态性良好、无stutter峰的优点。利用本发明专利技术提供的191个人类微单倍型基因座遗传标记进行亲缘关系鉴定可以独立解决两个体间的二层亲缘关系鉴定,满足爷孙、姑侄或叔侄等二级亲缘关系中只有两人参与鉴定的需求,且鉴定的系统效能极高,具有良好的重复性、极高的灵敏度和稳定性。且在法医学鉴定中,具有显著的抗降解能力,在法医实际检案中具有极高的应用价值。检案中具有极高的应用价值。检案中具有极高的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用


[0001]本专利技术涉及法医遗传学鉴定
,尤其涉及191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用。

技术介绍

[0002]短串联重复序列(short tandem repeat,STR)和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)是法医学常用遗传标记。STR因多态性高、分布广泛的特点成为个体识别和亲缘关系鉴定的主流遗传标记,在实际案例检验中发挥着不可替代的作用。与STR相比,SNP突变率低、扩增片段短,还能提供祖先信息、预测个体表型特征,在降解检材分析、地理祖先推断上更具有优势。虽然在司法实践中STR与SNP都发挥了重要作用,但二者仍有很大的局限性,无法完全满足法医学要求。例如,高度降解检材片段长度部分小于100bp,而现有试剂盒STR的片段长度范围大多在100bp~450bp;对于DNA模板量极少的超微量检材,STR扩增过程中由于复制滑脱常常出现stutter峰,使用毛细管电泳(capillary electrophoresis,本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种191个人类微单倍型基因座遗传标记,其特征在于:包括如下191个人类微单倍型基因座:
2.扩增权利要求1所述的191个人类微单倍型基因座遗传标记的引物,其特征在于:所述引物的序列分别如下:1)SEQ ID NO.1

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【专利技术属性】
技术研发人员:李淑瑾丛斌杜情情卢朝龙马冠车付丽红王茜付光平
申请(专利权)人:河北医科大学
类型:发明
国别省市:

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