【技术实现步骤摘要】
191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用
[0001]本专利技术涉及法医遗传学鉴定
,尤其涉及191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用。
技术介绍
[0002]短串联重复序列(short tandem repeat,STR)和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)是法医学常用遗传标记。STR因多态性高、分布广泛的特点成为个体识别和亲缘关系鉴定的主流遗传标记,在实际案例检验中发挥着不可替代的作用。与STR相比,SNP突变率低、扩增片段短,还能提供祖先信息、预测个体表型特征,在降解检材分析、地理祖先推断上更具有优势。虽然在司法实践中STR与SNP都发挥了重要作用,但二者仍有很大的局限性,无法完全满足法医学要求。例如,高度降解检材片段长度部分小于100bp,而现有试剂盒STR的片段长度范围大多在100bp~450bp;对于DNA模板量极少的超微量检材,STR扩增过程中由于复制滑脱常常出现stutter峰,使用毛细管电泳(capillary electr ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种191个人类微单倍型基因座遗传标记,其特征在于:包括如下191个人类微单倍型基因座:
2.扩增权利要求1所述的191个人类微单倍型基因座遗传标记的引物,其特征在于:所述引物的序列分别如下:1)SEQ ID NO.1
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【专利技术属性】
技术研发人员:李淑瑾,丛斌,杜情情,卢朝龙,马冠车,付丽红,王茜,付光平,
申请(专利权)人:河北医科大学,
类型:发明
国别省市:
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