一种ASA/PCTA/POK复合材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种ASA/PCTA/POK复合材料及其制备方法，属于免喷涂材料技术领域。ASA/PCTA/POK复合材料为三层结构，由上至下依次包括ASA树脂层、PCTA树脂层和POK树脂层。本发明专利技术通过共挤成型，得到多层的ASA/PCTA/POK复合材料，使得ASA/PCTA/POK复合材料兼具出色的防刮擦性、抗冲击性和卓越的外观效果；并且本发明专利技术的ASA/PCTA/POK复合材料在使用过程中，无需进行喷漆或电镀等工序，符合环保、美观的要求。美观的要求。美观的要求。

【技术实现步骤摘要】
一种ASA/PCTA/POK复合材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种ASA/PCTA/POK复合材料及其制备方法，属于免喷涂材料


技术介绍

[0002]随着生活水平的不断提高，经济的发展，人们已经不再满足于对产品的单一使用价值，对产品的性能、设计、美感和颜色等要求也越来越严苛。现有市场上的大多数箱包都是通过在PC、PC/ABS板材表面进行喷涂或者表面覆膜来达到珠光效果，这种后期处理严重影响了生产效率、成本和环保性；免喷涂产品由于其环保性、低成本等各种优点，已经得到越来越大的推广。
[0003]目前市场上出现的免喷涂ABS产品的表面硬度为2B级别，硬度低，耐刮擦性能差，刮擦后的材料难以进行修复，使产品的应用领域受到了很大的限制。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种ASA/PCTA/POK复合材料及其制备方法。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：第一方面提供一种ASA/PCTA/POK复合材料，所述ASA/PCTA/POK复合材料为三层结构，由上至下依次包括ASA树脂层、PCTA树脂层和POK树脂层；
[0006]所述ASA树脂层包括以下重量份的原料：90
‑
95份ASA树脂、5
‑
10份珠光色母、0.5
‑
1.2份光稳定剂、0.5
‑
1份抗氧剂、0.5
‑
1份润滑剂、0.5
‑
1份相容剂；<br/>[0007]所述PCTA树脂层包括以下重量份的原料：90
‑
95份PCTA树脂、5
‑
10份热塑性聚酯弹性体、0.5
‑
1份抗氧剂、0.5
‑
1份润滑剂、0.5
‑
1份相容剂；
[0008]所述POK树脂层包括以下重量份的原料：80
‑
95份POK树脂、1
‑
20份PCTA树脂、1
‑
5份抗菌剂、3
‑
8份相容剂、0.5
‑
1.2份分散剂、0.5
‑
1份抗氧剂、0.5
‑
1.2份润滑剂。
[0009]共挤成型是指不同物料在不同挤出机中塑化后被挤出汇入一个共同机头而成为一种多层复合材料的制备方法。本专利技术采用共挤成型制备ASA/PCTA/POK复合材料，上述ASA/PCTA/POK复合材料由ASA树脂层、PCTA树脂层和POK树脂层三层结构组成，本专利技术的ASA/PCTA/POK复合材料具有优异的免喷涂效果、光泽度、耐磨性、耐候性。通过共挤成型，得到多层的ASA/PCTA/POK复合材料，使得ASA/PCTA/POK复合材料兼具出色的防刮擦性、抗冲击性和卓越的外观效果；并且本专利技术的ASA/PCTA/POK复合材料在使用过程中，无需进行喷漆或电镀等工序，符合环保、美观的要求。
[0010]POK树脂层包含POK树脂、PCTA树脂，POK树脂、PCTA树脂复配，一方面可以提高POK树脂层和PCTA树脂层的结合强度，另一方面，POK树脂的耐磨性高，但其冲击韧性低，普通的增韧体系添加到POK树脂中会极大的降低POK树脂的耐磨性能；本专利技术以PCTA树脂作为POK树脂层的增韧剂，可以避免POK树脂层耐磨性的发福降低，同时提高POK树脂层的韧性，使得
POK树脂层后续加工更容易成型。
[0011]ASA树脂层、PCTA树脂层和POK树脂层中的抗氧剂、润滑剂、相容剂可以是相同物质，也可以是不同的物质。
[0012]本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的厚度为0.1mm
‑
20mm，优选厚度范围为0.5mm
‑
10mm。
[0013]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述PCTA树脂层的厚度占所述复合材料厚度的5％
‑
12％；所述POK树脂层占所述复合材料厚度的17％
‑
25％。
[0014]上述ASA/PCTA/POK复合材料限定了PCTA树脂层、POK树脂层和ASA树脂层的厚度比例，有利于改善ASA/PCTA/POK复合材料的整体性能。
[0015]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述PCTA树脂层的厚度占所述复合材料厚度的8％
‑
10％；所述POK树脂层占所述复合材料厚度的17％
‑
20％。
[0016]专利技术人通过研究发现，当所述PCTA树脂层的厚度占所述复合材料厚度的8％
‑
10％，所述POK树脂层占所述复合材料厚度的17％
‑
20％时，ASA/PCTA/POK复合材料的整体性能更佳。
[0017]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述光稳定剂为受阻胺光稳定剂和紫外线吸收剂；所述受阻胺光稳定剂为癸二酸双
‑
2,2,6,6
‑
四甲基哌啶醇酯；所述紫外线吸收剂为2
‑
(2'
‑
羟基
‑
3',5'双(a,a
‑
二甲基苄基)苯基)苯并三唑、2
‑
(2'
‑
羟基
‑
5'叔辛基苯基)苯并三唑中的一种。
[0018]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述抗氧剂为β
‑
(3,5
‑
二叔丁基
‑4‑
羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、四[β
‑
(3,5
‑
二叔丁基
‑4‑
羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、辛基化二苯胺、N,N
’‑
二异辛基对苯二胺、三[2,4
‑
二叔丁基苯基]亚磷酸酯、硫代二丙酸双十八醇酯、硫代二丙酸双十二醇酯、N,N'
‑
二亚水杨基丙二胺中的至少一种。
[0019]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述润滑剂为N，N
’‑
双乙撑硬脂肪酸酰胺、硬脂酸酰胺、油酸酰胺、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、硅氧烷中的至少一种。
[0020]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述分散剂为聚乙烯蜡、脂肪酸盐和脂肪酰胺的混合物。
[0021]作为本专利技术ASA/PCTA/POK复合材料的优选实施方式，所述相容剂为乙烯
‑
辛烯共聚物接枝马来酸酐、三元乙丙橡胶接枝马来酸酐、氢化苯乙烯
‑
丁二烯嵌段共聚物接枝马来酸酐、聚氨酯热塑性弹性体、丙烯酸酯共聚物中的至少一种。
[0022]第二方面，提供一种ASA/PCTA/POK复合材料的制备方法，包括以下步骤：分别按比例称量ASA树脂层、PCTA树脂层和POK树脂层的原本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种ASA/PCTA/POK复合材料，其特征在于，所述ASA/PCTA/POK复合材料为三层结构，由上至下依次包括ASA树脂层、PCTA树脂层和POK树脂层；所述ASA树脂层包括以下重量份的原料：90
‑
95份ASA树脂、5
‑
10份珠光色母、0.5
‑
1.2份光稳定剂、0.5
‑
1份抗氧剂、0.5
‑
1份润滑剂、0.5
‑
1份相容剂；所述PCTA树脂层包括以下重量份的原料：90
‑
95份PCTA树脂、5
‑
10份热塑性聚酯弹性体、0.5
‑
1份抗氧剂、0.5
‑
1份润滑剂、0.5
‑
1份相容剂；所述POK树脂层包括以下重量份的原料：80
‑
95份POK树脂、1
‑
20份PCTA树脂、1
‑
5份抗菌剂、3
‑
8份相容剂、0.5
‑
1.2份分散剂、0.5
‑
1份抗氧剂、0.5
‑
1.2份润滑剂。2.如权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述ASA树脂层的厚度占所述复合材料的厚度的5％
‑
12％；所述PCTA树脂层的厚度占所述复合材料的厚度的17％
‑
25％。3.如权利要求2所述的复合材料，其特征在于，所述ASA树脂层的厚度占所述复合材料的厚度的8％
‑
10％；所述PCTA树脂层的厚度占所述复合材料的厚度的17％
‑
20％。4.如权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述光稳定剂为受阻胺光稳定剂和苯并三唑类紫外线吸收剂的混合物。5.如权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述抗氧剂为β
‑
(3,5
‑
二叔丁基
‑4‑
羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、四[β
‑
(3,5
‑
二叔丁基
‑4‑
羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、辛基化二苯胺、N...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓佳琪，杨军明，陈旭东，钟璐，
申请(专利权)人：广东聚航新材料研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：