一种谷草转氨酶测定试剂、试剂球的制备方法及测定芯片技术

本申请实施例涉及检测试剂技术领域，尤其涉及一种谷草转氨酶测定试剂、试剂球的制备方法及测定芯片。本申请实施例提供的谷草转氨酶测定试剂包括：缓冲液、L

【技术实现步骤摘要】
一种谷草转氨酶测定试剂、试剂球的制备方法及测定芯片


[0001]本申请实施例涉及检测试剂
，尤其涉及一种谷草转氨酶测定试剂、试剂球的制备方法及测定芯片。

技术介绍

[0002]谷草转氨酶广泛分布于多种器官和组织，主要集中在肝脏，心脏和肾脏。谷草转氨酶在心肌细胞中含量最高，当心肌细胞受到损伤时，大量的酶释放入血，使血清含量增加，临床一般常作为心肌梗塞和心肌炎的辅助检查。
[0003]但是，目前临床上用于测定谷丙转氨酶的试剂大多检测准确度不够高，对于临床使用参考意义有较大的局限性。

技术实现思路

[0004]本申请实施例提供一种谷草转氨酶测定试剂、试剂球的制备方法及测定芯片，测定结果准确度较高。
[0005]第一方面，本申请实施例中提供了一种谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，包括以下组分：
[0006][0007]在一些实施例中，所述缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、盐酸缓冲液和咪唑缓冲液中的至少一种。
[0008]在一些实施例中，所述稳定剂包括牛血清白蛋白、甘油和胆酸钠中的至少一种。
[0009]在一些实施例中，所述赋形剂包括海藻糖、葡聚糖1万、葡聚糖4万和蔗糖中的至少一种。
[0010]在一些实施例中，所述所述表面活性剂一般采用曲拉通X
‑
100。
[0011]在一些实施例中，所述谷草转氨酶测定试剂呈球状，体积在3.0ul
‑
3.5ul之间。
[0012]第二方面，本申请实施例中提供了一种谷草转氨酶测定试剂球制备方法，步骤如下：
[0013]将缓冲液加入到预设量的水中；
[0014]所述缓冲液在水中完全溶解后，依次加入L
‑
天门冬氨酸和α
‑
酮戊二酸，并调节PH值至第一预设PH值，得到第一溶液；
[0015]在所述第一溶液中依次加入赋形剂和稳定剂，得到第二溶液；
[0016]在所述第二溶液中加入所述表面活性剂，并调节PH值至第二预设PH值，得到第三溶液；
[0017]在所述第三溶液中加入所述还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、苹果酸脱氢酶和乳酸脱氢酶，得到第四溶液；
[0018]将所述第四溶液的液滴滴在液氮中，以使所述液滴形成冰球；
[0019]将所述冰球进行冷冻干燥，制得所述谷草转氨酶测定试剂球。
[0020]在一些实施例中，所述第一预设PH值的范围为7.5
‑
7.7。
[0021]在一些实施例中，所述第二预设PH值的范围为7.8
‑
8.0。
[0022]第三方面，本申请实施例中还提供了一种谷草转氨酶测定芯片，所述谷草转氨酶测定芯片包括芯片本体和所述谷草转氨酶测定试剂，其中，所述谷草转氨酶测定试剂设置于所述芯片本体内部。
[0023]本申请实施例的有益效果是：区别于现有技术，本申请实施例提供的谷草转氨酶测定试剂包括：缓冲液、L
‑
天门冬氨酸、α
‑
酮戊二酸、赋形剂、稳定剂、表面活性剂、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、苹果酸脱氢酶以及D
‑
乳酸脱氢酶。该谷草转氨酶测定试剂包含有效的稳定剂成分，提高了测定试剂中酶和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的稳定性，在很大程度上提高了测定结果的准确度。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对本专利技术实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0025]图1为本申请一实施例提供的谷草转氨酶测定试剂球的制备方法的流程示意图；
[0026]图2为本申请一实施例提供的谷草转氨酶测定芯片的临床相关性分析图；
[0027]图3为本申请一实施例提供的谷草转氨酶测定芯片的线性范围分析图。
具体实施方式
[0028]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0029]需要说明的是，如果不冲突，本专利技术实施例中的各个特征可以相互组合，均在本专利技术的保护范围之内。另外，虽然在装置示意图中进行了功能模块的划分，在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些情况下，可以以不同于装置示意图中的模块划分，或流程图中的顺序执行所示出或描述的步骤。
[0030]除非另有定义，本说明书所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的技术领
域的技术人员通常理解的含义相同。本说明书中在本专利技术的说明书中所使用的术语，例如“第一”、“第二”、“第三”等，只是为了描述具体的实施方式的目的，不是用于限制本专利技术。本说明书所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0031]本申请实施例提供的谷草转氨酶测定试剂的检测原理如下：检测样本与谷草转氨酶测定试剂接触，谷草转氨酶催化L
‑
天冬氨酸的氨基转移与苹果酸脱氢酶催化的反应偶联，使还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化成氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在340nm处有特异吸收峰，其被氧化的速率与样本中的谷草转氨酶的活性成正比，在340nm处测定原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸下降速率，即可测出谷草转氨酶活性，进而确定谷草转氨酶的浓度。
[0032]为了便于读者理解本专利技术，下面结合具体的实施例进行说明。
[0033]本申请实施例提供一种谷草转氨酶测定试剂，包括以下组分：
[0034][0035]在一些实施例中，缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、盐酸缓冲液和咪唑缓冲液中的至少一种。
[0036]缓冲液对溶液的酸碱性能起到很好的缓冲作用。缓冲液是一种能在加入少量酸或碱和水时抵抗pH改变的溶液，比如三羟甲基氨基甲烷缓冲液，三羟甲基氨基甲烷缓冲液是应用较为广泛的缓冲液，其溶液呈弱碱性，PH缓冲范围为7.0
‑
9.0，三羟甲基氨基甲烷缓冲液还可以与盐酸缓冲液组成三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液。
[0037]在一些实施例中，稳定剂包括牛血清白蛋白、甘油和胆酸钠中的至少一种。
[0038]稳定剂能够使本申请实施例提供的试剂中酶的活性稳定，减少因长期储存、温度变化、运输颠簸等造成的试剂性能下降，确保测定结果的准确度，比如，牛血清白蛋白，牛血清白蛋白一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中，因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能起到"保护"或"载体"作用，不少酶类添加牛血清白蛋白后能使其活性大幅度提高。
[0039]赋形剂包括海藻糖、葡聚糖1万、葡聚糖4万和蔗糖中的至少一种。
[0040]赋形剂能够赋予谷草转氨酶测定试剂良好的外观，使谷草转氨酶测定试剂疏松多孔，易于冻干和复溶。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，包括以下组分：2.根据权利要求1所述的谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，所述缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、盐酸缓冲液和咪唑缓冲液中的至少一种。3.根据权利要求1所述的谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，所述稳定剂包括牛血清白蛋白、甘油和胆酸钠中的至少一种。4.根据权利要求1所述的谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，所述赋形剂包括海藻糖、葡聚糖1万、葡聚糖4万和蔗糖中的至少一种。5.根据权利要求1所述的谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，所述表面活性剂为曲拉通X
‑
100。6.根据权利要求1
‑
5任一项所述的谷草转氨酶测定试剂，其特征在于，所述谷草转氨酶测定试剂呈球状，体积在3.0ul
‑
3.5ul之间。7.一种谷草转氨酶测定试剂球制备方法，其特征在于，包括：将缓冲液加入到预设量的水中；所述缓冲液在水中完全溶解后，依次加入L
‑
天门冬...

【专利技术属性】
技术研发人员：牟健，周慧欣，陈明，
申请(专利权)人：深圳市锦瑞生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：