用于治疗疾病的外泌体制造技术

本发明专利技术提供治疗人受试者的疾病、病症和病状的方法，所述方法包括向所述受试者施用外泌体群体或包括外泌体群体的组合物，其中所述外泌体群体对以下呈阳性：CD1c、CD20、CD24、CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗疾病的外泌体
[0001]本申请要求于2019年6月19日提交的美国临时专利申请第62/863,767号；于2019年8月26日提交的美国临时专利申请第62/891,700号；于2019年9月24日提交的美国临时专利申请第62/905,117号以及于2019年10月21日提交的美国临时专利申请第62/924,147号的权益，所述美国临时专利申请的公开内容通过引用整体并入本文。


[0002]在本主题申请中教导了使用外泌体治疗患者的疾病或病状的方法和特定外泌体群体以及对此类治疗特别有效的所述群体的特性。

技术介绍

[0003]外泌体是从活细胞分泌的纳米级双脂膜囊泡，所述纳米级双脂膜囊泡在细胞间通讯中发挥着重要作用。在人怀孕期间，胎盘在调节生理性自体调控和支持胎儿发育方面起着核心作用。已知由胎盘分泌的细胞外囊泡和外泌体有助于胎盘与母体组织之间的通讯，以维持母胎耐受。外泌体含有活性生物制剂，其包含脂质、细胞因子、微RNA、mRNA和DNA以及可以存在于外泌体表面上的蛋白质。外泌体被认为可以用于包含免疫调节、促进血管生成的许多治疗方法，并且用于药物递送。显然，需要更多的方法来分离大量的外泌体。

技术实现思路

[0004]本专利技术的各方面涉及从经培养的胎盘或其一部分产生、分离和表征外泌体的方法。本专利技术还提供了用外泌体群体治疗受试者的疾病或病症的方法；特别是如本文所描述的产生的外泌体群体或具有本文所描述的特性的外泌体群体。
[0005]本文所描述的外泌体包括特定标志物。此类标志物可以例如可用于鉴定外泌体并将其与其它外泌体例如非源自胎盘的外泌体)区分开。在某些实施例中，此类外泌体对一种或多种标志物呈阳性，例如，如通过流式细胞术测定的，例如，通过荧光激活细胞分选术(FACS)。另外，本文所提供的外泌体可以基于不存在某些标志物来鉴定。可以使用本领域已知的方法例如荧光激活细胞分选术(FACS)来完成测定此类标志物存在或不存在。
[0006]本专利技术提供了治疗受试者的疾病、病症或病状的方法，所述方法包括向所述受试者施用外泌体群体或包括外泌体群体的组合物，其中所述外泌体群体对以下呈阳性：CD1c、CD20、CD24、CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133
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1、CD142、CD146、CD209、CD326、HLA
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ABC、HLA
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DRDPDQ、MCSP、ROR1、SSEA
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4或其组合。
[0007]在一些实施例中，所述外泌体群体对以下呈阳性：CD1c、CD20、CD24、CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133
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1、CD142、CD146、CD209、CD326、HLA
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ABC、HLA
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DRDPDQ、MCSP、ROR1和SSEA
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4。在一些实施例中，所述外泌体群体对选自由以下组成的组的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个标志物呈阳性：CD1c、CD20、CD24、
CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133
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1、CD142、CD146、CD209、CD326、HLA
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ABC、HLA
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DRDPDQ、MCSP、ROR1和SSEA
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4。
[0008]在一些实施例中，所述外泌体群体对以下呈阳性：CD9、CD29、CD42a、CD62P、CD63、CD81、CD133
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1、CD146、HLA
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DRP或其组合。在一些实施例中，所述外泌体群体对以下呈阳性：CD9、CD29、CD42a、CD62P、CD63、CD81、CD133
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1、CD146和HLA
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DRP。在一些实施例中，所述外泌体群体对选自由以下组成的组的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个标志物呈阳性：CD9、CD29、CD42a、CD62P、CD63、CD81、CD133
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1、CD146和HLA
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DRP。
[0009]在一些实施例中，所述外泌体群体是CD3
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、CD11b
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、CD14
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、CD19
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、CD33
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、CD192
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、HLA
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A
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、HLA
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B
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、HLA
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C
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、HLA
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DR
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、CD11c
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或CD34。在一些实施例中，所述外泌体群体是CD3
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、CD11b
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、CD14
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、CD19
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、CD33
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、CD192
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、HLA
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A
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、HLA
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B
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、HLA
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C
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、HLA
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DR
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、CD11c
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和CD34
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。
[0010]在一些实施例中，所述外泌体群体包括非编码RNA分子。在一些实施例中，所述非编码RNA分子是微RNA。在一些实施例中，所述微RNA选自由表7中的微RNA和其组合组成的组。在一些实施例中，所述微RNA选自由以下组成的组：hsa
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mir
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26b、hsa
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miR
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26b
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5p、hsa
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mir
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26a
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2、hsa
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mir
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26a
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1、hsa
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miR
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26a
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5p、hsa
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mir
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30d、hsa
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗受试者的疾病、病症或病状的方法，所述方法包括向所述受试者施用外泌体群体或包括外泌体群体的组合物，其中所述外泌体群体对以下呈阳性：CD1c、CD20、CD24、CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133
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1、CD142、CD146、CD209、CD326、HLA
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ABC、HLA
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DRDPDQ、MCSP、ROR1、SSEA
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4或其组合。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述外泌体群体对以下呈阳性：CD1c、CD20、CD24、CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133
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1、CD142、CD146、CD209、CD326、HLA
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ABC、HLA
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DRDPDQ、MCSP、ROR1和SSEA
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4。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述外泌体群体对以下呈阳性：CD9、CD29、CD42a、CD62P、CD63、CD81、CD133
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1、CD146、HLA
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DRP或其组合。4.根据权利要求3所述的方法，其中所述外泌体群体对以下呈阳性：CD9、CD29、CD42a、CD62P、CD63、CD81、CD133
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1、CD146和HLA
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DRP。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述外泌体群体对选自由以下组成的组的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个标志物呈阳性：CD1c、CD20、CD24、CD25、CD29、CD2、CD3、CD8、CD9、CD11c、CD14、CD19、CD31、CD40、CD41b、CD42a、CD44、CD45、CD49e、CD4、CD56、CD62P、CD63、CD69、CD81、CD86、CD105、CD133
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1、CD142、CD146、CD209、CD326、HLA
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ABC、HLA
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DRDPDQ、MCSP、ROR1和SSEA
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4。6.根据权利要求3所述的方法，其中所述外泌体群体对选自由以下组成的组的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个标志物呈阳性：CD9、CD29、CD42a、CD62P、CD63、CD81、CD133
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1、CD146和HLA
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DRP。7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体是CD3
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、CD11b
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、CD14
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、CD19
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、CD33
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、CD192
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、HLA
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A
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、HLA
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B
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、HLA
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C
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、HLA
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DR
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、CD11c
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或CD34
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。8.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体是CD3
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、CD11b
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、CD14
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、CD19
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、CD33
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、CD192
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、HLA
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A
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、HLA
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B
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、HLA
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C
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、HLA
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DR
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、CD11c
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和CD34
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。9.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体包括非编码RNA分子。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述非编码RNA分子是微RNA。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述微RNA选自由表7中的微RNA和其组合组成的组。12.根据权利要求10所述的方法，其中所述微RNA选自由以下组成的组：hsa
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mir
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26b、hsa
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miR
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26b
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5p、hsa
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mir
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26a
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2、hsa
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mir
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26a
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1、hsa
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miR
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26a
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5p、hsa
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mir
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30d、hsa
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30d
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5p、hsa
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mir
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100、hsa
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miR
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100
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5p、hsa
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mir
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21、hsa
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miR
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21
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5p、hsa
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mir
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22、hsa
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miR
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22
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3p、hsa
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mir
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99b、hsa
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miR
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99b
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5p、hsa
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mir
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181a
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2、hsa
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mir
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181a
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1、hsa
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miR
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181a
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5p和其组合。13.根据权利要求1到12中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体包括细胞因子，所述细胞因子选自由表3或表11中的细胞因子和其组合组成的组。14.根据权利要求1到13中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体包括表4中的细胞因子受体和其组合。15.根据权利要求1到14中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体包括蛋白质，所述
蛋白质选自由表6中的蛋白质和其组合组成的组。16.根据权利要求1到14中任一项所述的方法，其中所述外泌体群体包括蛋白...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：细胞结构公司，
类型：发明
国别省市：