与CD63激动剂相关的方法和组合物技术

提供了治疗细胞增殖性疾病的方法。在一些实施例中，这些方法包括向患有细胞增殖性疾病的受试者施用治疗有效量的CD63激动剂，其中向所述受试者施用所述CD63激动剂以增强对所述细胞增殖性疾病的异常增殖细胞的T细胞应答。在一些实施例中，这些方法包括向患有细胞增殖性疾病的受试者施用治疗有效量的CD63激动剂和治疗有效量的T细胞激活剂。还提供了例如在实践本公开的方法中使用的药物组合物和试剂盒。盒。盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与CD63激动剂相关的方法和组合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年7月24日提交的美国临时专利申请第62/878,069号的权益，其全部内容通过引用并入本文。

技术实现思路

[0003]提供了治疗细胞增殖性疾病的方法。在一些实施例中，所述方法包括向患有细胞增殖性疾病的受试者施用治疗有效量的CD63激动剂，其中向所述受试者施用所述CD63激动剂以增强对所述细胞增殖性疾病的异常增殖细胞的T细胞应答。在一些实施例中，所述方法包括向患有细胞增殖性疾病的受试者施用治疗有效量的CD63激动剂和治疗有效量的T细胞激活剂。还提供了例如在实践本公开的方法中使用的药物组合物和试剂盒。
附图说明
[0004]图1：示出了使用第一抗CD63抗体激动剂通过CD63和CD3共刺激人T细胞的图。
[0005]图2：示出了使用第二抗CD63抗体激动剂通过CD63和CD3共刺激人T细胞的图。
[0006]图3：示出了人卵巢癌中T细胞上CD63表达水平的流式细胞术数据。
[0007]图4：示出了人类头颈癌患者肿瘤浸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗细胞增殖性疾病的方法，其包括：向患有细胞增殖性疾病的受试者施用治疗有效量的CD63激动剂，其中向所述受试者施用所述CD63激动剂以增强对所述细胞增殖性疾病的异常增殖细胞的T细胞应答。2.根据权利要求1所述的方法，其中向所述受试者施用所述CD63激动剂，与细胞增殖性疾病的异常增殖细胞上CD63的表达水平无关。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中施用所述CD63激动剂的所述受试者正在接受T细胞激活疗法。4.根据权利要求3所述的方法，其中所述T细胞激活疗法是免疫检查点抑制剂疗法。5.根据权利要求3或4所述的方法，其中将所述CD63激动剂施用于所述受试者以增强所述T细胞激活疗法。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其进一步包括向所述受试者施用T细胞激活剂。7.一种治疗细胞增殖性疾病的方法，其包括：向患有细胞增殖性疾病的受试者施用：治疗有效量的CD63激动剂；以及治疗有效量的T细胞激活剂。8.根据权利要求7所述的方法，其中向所述受试者施用所述CD63激动剂以增强对所述细胞增殖性疾病的异常增殖细胞的T细胞应答。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述CD63激动剂是小分子。10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述CD63激动剂是肽或多肽。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述CD63激动剂是CD63配体。12.根据权利要求10所述的方法，其中所述CD63激动剂是特异性结合CD63的抗体。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述特异性结合CD63的抗体选自由以下组成的组：IgG、Fv、scFv、Fab、F(ab')2和Fab'。14.根据权利要求6至13中任一项所述的方法，其中所述T细胞激活剂是免疫检查点抑制剂。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述免疫检查点抑制剂选自由以下组成的组：细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA
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4)抑制剂、程序性细胞死亡
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1(PD
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1)抑制剂、程序性细胞死亡配体
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1(PD
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L1)抑制剂、淋巴细胞活化基因
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3(LAG
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3)抑制剂、T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域
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3(TIM
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3)抑制剂、吲哚胺(2,3)
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双加氧酶(IDO)抑制剂、具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)抑制剂、T细胞激活的V域Ig抑制剂(VISTA)、B7
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H3抑制剂及其任何组合。16.根据权利要求6至13中任一项所述的方法，其中所述T细胞激活剂是T细胞共刺激受体的激动剂。17.根据权利要求16所述的方法，其中所述T细胞激活剂选自由以下组成的组：OX40激动剂、糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(GITR)激动剂、CD137激动剂和CD40激动剂。18.根据权利要求6至13中任一项所述的方法，其中所述T细胞激活剂是T细胞抑制信号的拮抗剂。
19.根据权利要求6至13中任一项所述的方法，其中所述T细胞激活剂是细胞因子。20.根据权利要求6至13中任一项所述的方法，其中所述T细胞激活剂是阻断免疫抑制性细胞因子的试剂。21.根据权利要求20所述的方法，其中所述阻断免疫抑制性细胞因子的试剂是TGF
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β受体抑制剂。22.根据权利要求6至13中任一项所述的方法，其中所述T细胞激活剂是抑制性免疫受体的拮抗剂。23.根据权利要求6至22中任一项所述的方法，其中同时施用所述CD63激动剂和所述T细胞激活剂。24.根据权利要求6至22中任一项所述的方法，其中按顺序施用所述CD63激动剂和所述T细胞激活剂。25.根据权利要求24所述的方法，其中所述T细胞激活剂在所述CD63激动剂施用。26.根据权利要求1至25中任一项所述的方法，其中所述细胞增殖性疾病是癌症。27.一种药物组合物，其包括：CD63激动剂；T细胞激活剂；以及药学上可接受的赋形剂。28.根据权利要求27所述的药物组合物，其中所述CD63激动剂是小分子。29.根据权利要求27所述的药物组合物，其中所述CD63激动剂是肽或多肽。30.根据权利要求29所述的药物组合物，其中所述CD63激动剂是CD63配体。31.根据权利要求29所述的药物组合物，其中所述CD63激动剂是特异性结合CD63的抗体。32.根据权利要求31所述的药物组合物，其中所述特异性结合CD63的抗体选自由以下组成的组：IgG、Fv、scFv、Fab、F(ab')2和Fab'。33.根据权利要求27到32中任一项所述的药物组合物，其中所述T细胞激活剂是免疫检查点抑制剂。34.根据权利要求33所述的药物组合物，其中所述免疫检查点抑制剂选自由以下组成的组：细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA
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4)抑制剂、程序性细胞死亡
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1(PD
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1)抑制剂、程序性细胞死亡配体
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1(PD
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L1)抑制剂、淋巴细胞活化基因
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3(LAG
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3)抑制剂、T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域
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3(TIM
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3)抑制剂、吲哚胺(2,3)
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双加氧酶(IDO)抑...

【专利技术属性】
技术研发人员：瑞恩，
申请(专利权)人：艾根奥克思公司，
类型：发明
国别省市：