纳米橙皮素、其制备方法及所用双匀浆空化射流系统技术方案

本发明专利技术提出一种纳米橙皮素、其制备方法及所用双匀浆空化射流系统，属于保健品制备技术领域，能够解决现有技术存在的设备要求高、制备工艺繁琐且橙皮素水溶性差、口感不佳的技术问题。其中，该制备方法主要包括：(1)橙皮素溶液制备步骤；(2)反溶剂溶液制备步骤；(3)纳米橙皮素混悬液制备步骤；(4)纳米橙皮素制备步骤；双匀浆空化射流系统主要包括：支架、安装于支架上的双匀浆装置、设置于双匀浆装置下方的样品槽、套设于样品槽外部的冷却槽以及设置于样品槽右侧的两个负压泵等。本发明专利技术提出的纳米橙皮素、其制备方法及所用双匀浆空化射流系统能够应用于橙皮素制备方面。能够应用于橙皮素制备方面。能够应用于橙皮素制备方面。

【技术实现步骤摘要】
纳米橙皮素、其制备方法及所用双匀浆空化射流系统


[0001]本专利技术属于保健品制备
，尤其涉及一种纳米橙皮素、其制备方法及所用双匀浆空化射流系统。

技术介绍

[0002]橙皮素(hesperetin)是芸香科柑橘属植物果实中的主要活性成分，橙皮素是橙皮苷(hesperidin)的糖基配体，由于其结构中含有酮羰基、醚基、甲氧基以及多个酚羟基，使其具有较为广泛的药用价值，而且橙皮素不会在任何器官中积累，使用安全、无明显副作用。早期对橙皮素的药理作用研究主要集中在抗菌、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗变态反应、调血脂、增强免疫及抗癌等方面。近年来，有文献报道橙皮素及其衍生物还具有抗阿尔茨海默病，抗帕金森病，抗高血糖，抗蛇毒血凝酶，抗肺、肾、肝纤维化及对一些新的肿瘤的抑制作用等。
[0003]目前，橙皮素的提取方法有加热回流法、超声波辅助萃取法、微波辅助萃取法、超临界CO2萃取法、加压流体萃取法、亚临界流体萃取法、固相萃取法等，但上述方法均存在不同程度的缺陷，例如，提取物成分复杂、设备要求高、制备工艺繁琐、难以实现工厂化生产等，同时，天然橙皮素以及利用现有的提取工艺得到的橙皮素还具有颗粒大水溶性差、口感不佳等特点，可见，现有技术既无法解决操作步骤复杂、难以实现工业化生产，也无法解决橙皮素水溶性差的问题。
[0004]因此，如何研发出一种制备工艺简单、生产安全性高、口感好且易吸收的橙皮素的制备方法是本领域亟待解决的一项技术难题。

技术实现思路

[0005]本专利技术针对现有技术存在的设备要求高、制备工艺繁琐且所得橙皮素水溶性差、口感不佳等的技术问题，提出一种具有工艺简单、生产安全性高、口感好且易吸收的橙皮素的制备方法及用于制备橙皮素的双匀浆空化射流系统。
[0006]为了达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
[0007]纳米橙皮素的制备方法，包括以下步骤：
[0008]橙皮素溶液制备：一定温度条件下，将橙皮素原药溶解于有机溶剂中经匀浆过滤处理后，得橙皮素溶液；
[0009]反溶剂溶液制备：一定温度条件下，将表面活性剂和阻聚剂溶解于有机溶剂中经离心过滤处理后，得反溶剂溶液；
[0010]纳米橙皮素混悬液制备：将所述橙皮素溶液和反溶剂溶液同时添加至双匀浆空化射流系统中进行高压射流处理后，经螺旋喷嘴喷射至样品槽中，再经双匀浆处理后析出结晶，得纳米橙皮素混悬液；
[0011]纳米橙皮素制备：所述纳米橙皮素混悬液依次经洗脱、过滤以及干燥处理后，得纳米橙皮素。
[0012]作为优选，所述橙皮素溶液制备步骤和反溶剂溶液制备步骤中，温度条件为
‑
15℃～15℃。
[0013]作为优选，所述橙皮素溶液制备步骤中，橙皮素原药的纯度为80％，橙皮素溶液浓度为1mg/mL～80mg/mL，匀浆过滤处理中匀浆所用转速为8000～12000r/min，匀浆时间为3
‑
8min。
[0014]作为优选，所述橙皮素溶液制备步骤中，所用有机溶剂选自乙醇、二甲基亚砜或二氯甲烷中的任意一种或几种的组合。
[0015]作为优选，所述反溶剂溶液制备步骤中，离心所用转速为为8000～12000r/min，离心时间为3
‑
8min，离心过滤处理所用过滤目数为80
‑
100目，反溶剂溶液的浓度为1mg/mL～80mg/mL。
[0016]作为优选，所述反溶剂溶液制备步骤中，表面活性剂为聚丙烯酰胺，阻聚剂选自甘露醇、环糊精、淀粉钠中的任意一种或几种的组合，有机溶剂选自二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯或二氧六环中的任意一种或几种的组合。
[0017]作为优选，所述纳米橙皮素混悬液制备步骤中，橙皮素溶液和反溶剂溶液的体积比为(1:1)～(1:10)，高压射流处理所用的压力为1
‑
80MPa，螺旋喷嘴的喷孔直径为300
‑
700μm，样品槽内盛放有
‑
15℃～15℃的冷凝液。
[0018]作为优选，所述纳米橙皮素制备步骤中，洗脱处理为采用去离子水对纳米橙皮素混悬液进行两次洗脱，过滤处理的过滤孔径为0.1
‑
1.5μm，干燥处理包括预冷冻和真空冷冻干燥；
[0019]所述预冷冻是指在
‑
60～
‑
80℃条件下预冷冻4～6h，真空冷冻干燥是指在
‑
30～
‑
50℃条件下真空冷冻干燥40～50h。
[0020]本专利技术还提供了一种纳米橙皮素，利用上述任一优选技术方案所述的纳米橙皮素的制备方法制备得到，所述纳米橙皮素粒径为100
‑
500nm。
[0021]本专利技术又提供了一种用于制备纳米橙皮素的双匀浆空化射流系统，包括依次设置的：
[0022]支架，其为倒L型支架，
[0023]双匀浆装置，安装于所述支架上，包括第一电机、与所述第一电机输出端连接的第一搅拌轴、第二电机以及与所述第二电机输出端连接的第二搅拌轴，
[0024]样品槽，设置于所述双匀浆装置下方，所述第一搅拌轴和第二搅拌轴均延伸至样品槽内部，
[0025]冷却槽，套设于所述样品槽外部，并在所述样品槽和冷却槽之间的空间内盛放冷凝液，及
[0026]负压泵，共设置两个，均设置于所述样品槽右侧，其进口端经第一输送管路连接盛有橙皮素溶液或反溶剂溶液的容器，出口端连接第二输送管路；
[0027]其中，其中，所述第一搅拌轴上叶片的旋转方向与第二搅拌轴上叶片的旋转方向相反，所述第二输送管路的出口端设置于样品槽上方，且其上安装有螺旋喷嘴。
[0028]与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果在于：
[0029]1、本专利技术提出的纳米橙皮素的制备方法，橙皮素溶液和反溶剂溶液同时通过高压喷射，能够发生激烈碰撞，进而形成微小的纳米级液滴，再经过双匀浆处理形成强烈空化现
象，使得橙皮素的粒径达到最小化；
[0030]2、本专利技术提出的纳米橙皮素的制备方法，在制备过程中，双匀浆空化射流系统中的双匀浆装置有效的解决了传统匀浆粒子碰撞不充分的问题，双匀浆装置在工作时，第一搅拌轴上叶片的旋转方向和第二搅拌轴上叶片的旋转方向相反(即顺时针和逆时针同步进行)，导致溶液体系内出现较强的空化效应，溶剂和反溶剂体系在双向的离心力作用下被充分空化和搅拌，使得内部小分子发生激烈碰撞，从而制备得到粒径理想的纳米橙皮素产品；
[0031]3、本专利技术提出的纳米橙皮素的制备方法操作简单、无需使用价格高昂的设备、所得产品橙皮素水溶性强、口感好；
[0032]4、本专利技术提出的用于制备纳米橙皮素的双匀浆空化射流系统结构设计简单、操作简便、便于拆装和维护。
附图说明
[0033]图1为本专利技术实施例所提供的双匀浆空化射流系统的结构示意图；
[0034]图2为本专利技术实施例所提供的螺旋喷嘴的结构示意图；
[0035]图3为本专利技术实施例所提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.纳米橙皮素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：橙皮素溶液制备：一定温度条件下，将橙皮素原药溶解于有机溶剂中经匀浆过滤处理后，得橙皮素溶液；反溶剂溶液制备：一定温度条件下，将表面活性剂和阻聚剂溶解于有机溶剂中经离心过滤处理后，得反溶剂溶液；纳米橙皮素混悬液制备：将所述橙皮素溶液和反溶剂溶液同时添加至双匀浆空化射流系统中进行高压射流处理后，经螺旋喷嘴喷射至样品槽中，再经双匀浆处理后析出结晶，得纳米橙皮素混悬液；纳米橙皮素制备：所述纳米橙皮素混悬液依次经洗脱、过滤以及干燥处理后，得纳米橙皮素。2.根据权利要求1所述的纳米橙皮素的制备方法，其特征在于，所述橙皮素溶液制备步骤和反溶剂溶液制备步骤中，温度条件为
‑
15℃～15℃。3.根据权利要求1所述的纳米橙皮素的制备方法，其特征在于，所述橙皮素溶液制备步骤中，橙皮素原药的纯度为80％，橙皮素溶液浓度为1mg/mL～80mg/mL，匀浆过滤处理中匀浆所用转速为8000～12000r/min，匀浆时间为3
‑
8min。4.根据权利要求1所述的纳米橙皮素的制备方法，其特征在于，所述橙皮素溶液制备步骤中，所用有机溶剂选自乙醇、二甲基亚砜或二氯甲烷中的任意一种或几种的组合。5.根据权利要求1所述的纳米橙皮素的制备方法，其特征在于，所述反溶剂溶液制备步骤中，离心所用转速为为8000～12000r/min，离心时间为3
‑
8min，离心过滤处理所用过滤目数为80
‑
100目，反溶剂溶液的浓度为1mg/mL～80mg/mL。6.根据权利要求1所述的纳米橙皮素的制备方法，其特征在于，所述反溶剂溶液制备步骤中，表面活性剂为聚丙烯酰胺，阻聚剂选自甘露醇、环糊精、淀粉钠中的任意一种或几种的组合，有机溶剂选自二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯或二氧六环中的任意一种或几种的组合。7.根据权利要求1所述的纳米橙皮素...

【专利技术属性】
技术研发人员：张晓南，黄妍，谷陆萍，骆巧弟，谢杰，曾法健，周雅纯，陈梦昱，
申请(专利权)人：嘉应学院，
类型：发明
国别省市：