本申请涉及组织标本制作的领域，尤其是涉及一种浓度控制方法、装置、电子设备及可读存储介质，该方法包括确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度；获取每个试剂瓶中溶液的预设浓度；判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配；若不匹配，则输出警示信号，警示信号用以提醒用户。本申请能够降低得到不合格标本的几率。几率。几率。
【技术实现步骤摘要】
一种浓度控制方法、装置、电子设备及可读存储介质
[0001]本申请涉及组织标本制作的领域，尤其是涉及一种浓度控制方法、装置、电子设备及可读存储介质。
技术介绍
[0002]通常在制作显微标本时，通常有石蜡包埋切片法和冷冻切片法，其中，用石蜡包埋切片法制作的标本能够较长时间保存，因此石蜡包埋切片法成为制作显微标本的主流选择。
[0003]通过石蜡包埋切片法制作标本，包括以下几个步骤：固定操作，需要采用固定剂对组织样本进行固定；脱水操作，采用乙醇梯度脱水法对组织样本进行脱水处理；透明操作，用有机溶剂对脱水后的样本进行透明处理，以便于石蜡的浸入；浸蜡操作，进行浸蜡处理，以使得热融的石蜡能够浸透组织样本。
[0004]用于标本制作的脱水机中通常内置有多个试剂瓶，用于盛放上述步骤中的溶液。其中在用乙醇梯度脱水法对组织样本进行脱水处理时，需要用到几种不同浓度的乙醇对组织样本进行处理；通常一个位置编号对应一个预设浓度，在使用脱水机前，将放置有对应的预设浓度溶液的试剂瓶放置在对应的位置编号处；脱水机在工作时，直接按照预设的抽取顺序对应位编号处的试剂瓶中的溶液进行抽取，即可得到符合工艺需求浓度顺序的溶液。
[0005]通常补充试剂瓶中的溶液有两种方式，第一种方式是将所有的试剂瓶取下，然后依次补充溶液后，再将试剂瓶放回；第二种方式是，不移动试剂瓶，通过在脱水机内预先设置的补充溶液的管路，直接将外部的溶液抽吸补充进试剂瓶内。
[0006]在通过这两种方式补充溶液后，均可能会因试剂瓶放置错误，而导致试剂瓶中的实际溶液浓度和该试剂瓶所处的位置编号对应的预设浓度不匹配的情况，如果此时对组织样品进行处理，则后续则会得到不合格的标本。
技术实现思路
[0007]为了降低得到不合格标本的几率，本申请提供一种浓度控制方法、装置、电子设备及可读存储介质。
[0008]第一方面，本申请提供一种浓度控制方法，采用如下的技术方案：一种浓度控制方法，该方法包括：确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度；获取每个试剂瓶中溶液的预设浓度；判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配；若不匹配，则输出警示信号，所述警示信号用以提醒用户。
[0009]若补充溶液后直接进行标本的制作步骤，则可能会浓度错误而导致制作的标本不合格；通过采用上述技术方案，在补充溶液后，电子设备能够对每个试剂瓶中的溶液浓度进行测量，能够得到每个试剂瓶中溶液的实际浓度，若是有试剂瓶中溶液的实际浓度与浓度
不符合，则能够通过警示信号来对用户提醒，以便于用户知道此时试剂瓶中溶液的浓度有错误，因而能够降低得到不合格标本的几率。
[0010]在一种可能实现的方式中，该方法还包括：接收更新指令，所述更新指令用于更新对照表，所述对照表中预设有各个位置编号和与所述各个位置编号分别对应的预设浓度；基于所述每个试剂瓶中溶液的实际浓度修改对照表，得到更新后的对照表；基于所述更新后的对照表以及预设的工艺需求浓度顺序确定新的抽取顺序。
[0011]通过采用上述技术方案，在接收到更新指令后，通过每个试剂瓶中的实际浓度对对照表进行修改，将每个位置编号对应预设浓度更改为该位置编号处的试剂瓶实中溶液的实际浓度，得到了更新后的对照表，然后电子设备能够基于更新后的对照表确定新的抽取顺序，这样减少了用户的操作，同时能够得到符合工艺需求顺序的溶液浓度。
[0012]在一种可能实现的方式中，所述判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配，包括：获取预设的误差区间；基于所述误差区间、所述任一试剂瓶中溶液的预设浓度以及所述任一试剂瓶中溶液的实际浓度判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配。
[0013]通过采用上述技术方案，在补充试剂瓶溶液的过程中，因为实际存在挥发和稀释的因素，导致试剂瓶中溶液的实际浓度和预先配置的预设浓度溶液的浓度不同，因此可以预先设置误差区间，只要实际浓度的变化范围在误差区间内，则可认为实际浓度和预设浓度匹配。
[0014]在一种可能实现的方式中，在确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度，之前还包括：获取在补充溶液的试剂瓶所处的位置编号；基于所述位置编号从所述对照表或所述更新后的对照表中获取在补充溶液的试剂瓶对应的预设浓度；输出指示信号，所述指示信号包括所述在补充溶液的试剂瓶对应的预设浓度。
[0015]通过采用上述技术方案，在补充每一个试剂瓶中的溶液时，通过输出指示信号，便于在补充溶液阶段就对用户起到警示，告知用于本试剂瓶中应该补充什么浓度的溶液。
[0016]在一种可能实现的方式中，至少输出以下一种格式的指示信号；声音格式；文字格式；图像格式。
[0017]通过采用上述技术方案，声音格式，文字格式和图像格式均能够使得用户得知当前试剂瓶应该补充溶液的浓度信息，且这几种格式能够适应不同人群的需求，提升了实用性和便利性。
[0018]在一种可能实现的方式中，所述确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度，包括：获取预设设备输出的针对每个试剂瓶检测的实际浓度；接收用户输入的每个试剂瓶中溶液的实际浓度。
[0019]通过采用上述技术方案，电子设备可以获取预设设备检测的每个试剂瓶中溶液的实际浓度，也可以直接接收用户输入的每个试剂瓶中溶液的实际浓度，进一步提升了便利
性。
[0020]第二方面，本申请提供一种浓度控制的装置，采用如下的技术方案：一种浓度控制的装置，其包括：实际浓度确定模块，用于确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度；第一获取模块，用于获取每个试剂瓶中溶液的预设浓度；判断模块，用于判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配；警示模块，用于当任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度不匹配时用于输出警示信号。
[0021]若补充溶液后直接进行标本的制作步骤，则可能会实际浓度与试剂瓶的位置编号不对应，而导致脱水机按照预设的试剂瓶的编号顺序抽取的溶液浓度顺序与工艺要求的溶液浓度顺序不符，进而导致制作的标本不合格；通过采用上述技术方案，在补充溶液后，该装置能够对每个试剂瓶中的溶液浓度进行测量，能够得到每个试剂瓶中溶液的实际浓度，若是有试剂瓶中溶液的实际浓度与浓度不符合，则能够通过警示信号来对用户提醒，以便于用户知道此时试剂瓶中溶液的浓度有错误，因而能够降低得到不合格标本的几率。
[0022]在一种可能实现的方式中，该装置还包括：指令接收模块，用于接收更新指令，所述更新指令用于更新对照表，所述对照表中预设有各个位置编号和与所述各个位置编号分别对应的预设浓度；修改模块，用于基于所述每个试剂瓶中溶液的实际浓度修改对照表，得到更新后的对照表；确定模块，用于基于所述更新后的对照表以及预设的工艺需求浓度顺序确定新的抽取顺序。
[0023]在一种可能实现的方式中，当判断模块在判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配时，具体用于：获取预设的误差区间；基于所述误差区间、所述任一试剂瓶中溶液的预设浓度以及所述任一试剂瓶中溶液的实际浓度判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种浓度控制方法，其特征在于，包括：确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度；获取每个试剂瓶中溶液的预设浓度；判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配；若不匹配，则输出警示信号，所述警示信号用以提醒用户。2.根据权利要求1所述的一种浓度控制方法，其特征在于，还包括：接收更新指令，所述更新指令用于更新对照表，所述对照表中预设有各个位置编号和与所述各个位置编号分别对应的预设浓度；基于所述每个试剂瓶中溶液的实际浓度修改对照表，得到更新后的对照表；基于所述更新后的对照表以及预设的工艺需求浓度顺序确定新的抽取顺序。3.根据权利要求1所述的一种浓度控制方法，其特征在于，所述判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配，包括：获取预设的误差区间；基于所述误差区间、所述任一试剂瓶中溶液的预设浓度以及所述任一试剂瓶中溶液的实际浓度判断任一试剂瓶中溶液的预设浓度和实际浓度是否匹配。4.根据权利要求1所述的一种浓度控制方法，其特征在于，在确定每个试剂瓶中溶液的实际浓度，之前还包括：获取在补充溶液的试剂瓶所处的位置编号；基于所述位置编号从所述对照表或所述更新后的对照表中获取在补充溶液的试剂瓶对应的预设浓度；输出指示信号，所述指示信号包括所述在补充溶液的试剂瓶对应的预设浓度。5.根据权利要求4所述的一种浓度控制方法，其特征在于，至少输出以下一种格...
【专利技术属性】
技术研发人员：陶光希，文兆嘉，王有发，李庆，何俊峰，唐玉豪，
申请(专利权)人：达科为深圳医疗设备有限公司，
类型：发明
国别省市：
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