【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】SARSR
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COV抗体的检测
相关申请和引用并入
[0001]本申请要求2020年3月25日提交的新加坡专利申请号10202002784P以及2020年5月14日提交的新加坡专利申请号10202004468Q的优先权。
[0002]上述申请、在上述申请中引用的全部文件、或在上述申请的审查过程中引用的全部文件(“申请引用文件”),在本申请中引用或提及的所有文件(包括但不限于本文引用的所有文献、专利、公开的专利申请)(“本申请引用文件”),在本申请引用文件中引用或提及的所有文件,以及本申请或任意本申请引用文件中提及的任何产品的制造商手册、说明书、产品规格和产品页,均通过引用的方式并入本申请,且可能在实施本专利技术时采用。更具体而言,所有参考文件均通过引用的方式并入本申请,其程度如同将每个单独的文件具体并单独地指明通过引用的方式并入。在本披露中提及的任何Genbank序列通过引用的方式与作为本披露最早有效提交日期的Genbank序列并入本申请。
[0003]本申请中任何文件的引用或认同并不是承认这个文件可供使用作为本披露
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种套件,其包含:(i)由SARSr
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CoV编码的刺突蛋白或其片段,(ii)与(i)的刺突蛋白或其片段特异性结合的ACE2蛋白或其片段,以及(iii)用于检测(i)的刺突蛋白或其片段与(ii)的ACE2或其片段之间相互作用的检测实体。2.如权利要求1所述的套件,其中(i)的刺突蛋白或其片段、或(ii)的ACE2蛋白或其片段与该检测实体缀合。3.如权利要求2所述的套件,其中:(a)(i)的刺突蛋白或其片段与该检测实体缀合,并且其中(ii)的ACE2或其片段固定于固体支持物;或者(b)(ii)的ACE2或其片段与该检测实体缀合,并且其中(i)的刺突蛋白或其片段固定于固体支持物。4.如权利要求1所述的套件,其中该SARSr
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CoV是SARS
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CoV
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2或其变体。5.如权利要求4所述的套件,其中该变体是SARS
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CoV
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2B.1.1.7、SARS
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CoV
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2B.1.351、SARS
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CoV
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2B.1.1.29、SARS
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CoV
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2A.23.1、SARS
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CoV
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2B.1.427、SARS
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CoV
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2B.1.429、SARS
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CoV
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2P.1、SARS
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CoV
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2B.1.36.27、SARS
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CoV
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2B.1.1.284、SARS
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CoV
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2B.1.1.28、SARS
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CoV
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2B.1.1.106、SARS
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CoV
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2B.1、或SARS
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CoV
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2B.1.1.317。6.如权利要求1所述的套件,其中(i)的刺突蛋白或其片段包含S1亚基。7.如权利要求6所述的套件,其中该S1亚基包含与SEQ ID NO:9、12或27具有至少70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%序列同一性的氨基酸序列。8.如权利要求1所述的套件,其中(i)的刺突蛋白或其片段包含该刺突蛋白的受体结合结构域(RBD)。9.如权利要求8所述的套件,其中该RBD包含与SEQ ID NO:10、13、26、28、36、38、50
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60中任何一个具有至少70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%序列同一性的氨基酸序列。10.如权利要求1所述的套件,其中(ii)的ACE2蛋白或其片段包含ACE2蛋白的胞外结构域。11.如权利要求10所述的套件,其中ACE2蛋白的该胞外结构域包含与SEQ ID NO:17或30具有至少70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%序列同一性的氨基酸序列。12.如权利要求2所述的套件,其中该检测实体是辣根过氧化物酶。13.一种用于分析样品中SARSr
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CoV抗体的存在的方法,该方法包括:将该样品与以下接触:(i)由SARSr
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CoV编码的刺突蛋白或其片段,和(ii)与(i)的刺突蛋白或其片段特异性结合的ACE2蛋白或其片段,以及确定(i)的刺突蛋白或其片段与(ii)的ACE2或其片段之间的相互作用水平。14.如权利要求13所述的方法,其中该样品是血液样品、淋巴样品、唾液样品、或滑液样品。15.如权利要求14所述的方法,其中该血液样品是全血样品、血清样品或血浆样品。16.如权利要求13所述的方法,其中该SARSr
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CoV是SARS
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CoV
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2或其变体。17.如权利要求16所述的方法,其中:
(a)该方法用于分析样品中SARS
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