一种基于三嗪环结构的有机发光材料及电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了一种基于三嗪环结构的有机发光材料及电致发光器件。通过特定的结构设计，具有较深的LUMO能级，可以降低电子注入势垒，提高电子注入的能力；具有较深的HOMO，可以有效阻挡空穴，使更多的电子

【技术实现步骤摘要】
一种基于三嗪环结构的有机发光材料及电致发光器件


[0001]本专利技术涉及有机发光材料领域，具体为一种基于三嗪环结构的有机发光材料及电致发光器件。

技术介绍

[0002]1965年，Pope等人首次发现了蒽单晶的电致发光性质，这是有机化合物的首例电致发光现象。为制作效率高的有机发光器件，研究者逐渐把器件内的有机物层的结构从单层变为了多层结构。把EL器件设计为多层结构式是由于空穴和电子的移动速度不同，适当的设计出空穴注入层，空穴传输层、电子传输层及电子注入层，提高了空穴和电子的传输效率，使器件中空穴和电子达到了均衡，从而提高了发光效率。当在OLED器件的两个电极之间施加电压时，阳极产生的空穴和阴极产生的电子被注入到发光层中，空穴和电子在发光层复合并产生激子，在从激发态转变为基态的同时，这些激子发光。由此可见，在OLED器件中，有机层的材料及其性能对于器件的发光性质具有十分重要的影响，所以研究者们致力于提供性能较好的发光材料。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
[0004]一种基于三嗪环结构的有机发光材料，该有机发光材料化学式结构如下所示：
[0005][0006]其中：Ar1和Ar2独立的选自C6‑
C
18
芳基、C4‑
C
15
杂芳基及其组合；
[0007]其中：R1选自甲基或苯基。
[0008]为本专利技术进一步的方案：所述芳基为，苯、联苯、萘和芴中的一种；
[0009]为本专利技术进一步的方案：所述杂芳基中的杂原子为N、S或O。
[0010]为本专利技术进一步的方案：在上述技术方案中，最优选所述有机发光材料选自以下结构中的任意一种：
[0011][0012][0013][0014][0015]以上仅列举了一些具体的结构形式，但是这系列发光材料不局限上述分子结构，凡是这些基团及其取代的这些基团和取代位置的简单变换就可以得到其他具体的分子结构，在此不再一一赘述。
[0016]为本专利技术进一步的方案：一种有机电致发光器件，包含所述的有机发光材料，还包括第一电极、第二电极和置于所述两电极之间的有机物层，其特征在于，所述的有机物层部分或全部含有权利要求1～4中任意一项所述的有机发光材料。
[0017]为本专利技术进一步的方案：所述有机物层包括若干功能层，所述功能层含有有机发光材料；所述功能层至少包括空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空穴传输技能层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、既具备电子传输又具备电子注入技能层中的一种或几种。
[0018]为本专利技术进一步的方案：所述功能层至少包括空穴阻挡层，所述空穴阻挡层含有有机发光材料。
[0019]为本专利技术进一步的方案：本专利技术所述的器件可以用于有机发光器件、有机太阳电池、电子纸、有机感光体或有机薄膜晶体管。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0021](1)本专利技术提供的有机发光材料，通过选择三嗪环结构的有机发光材料及电致发光器件，得到的有机发光材料在用于有机电致发光器件的空穴阻挡层后，使得器件的发光效率和寿命均有提高。
具体实施方式
[0022]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0023]实施例1
[0024]一种有机发光材料L001，即编号为L001的化合物，具体合成步骤如下：
[0025]在氮气保护体系下，称取A
‑
001(12.94mmol，5g)，B
‑
001(10.79mmo14.19g)加入反应体系中，加入150ml甲苯、75ml无水乙醇和75mL纯净水的混合溶液，加入4g无水碳酸钠和0.15g四(三苯基磷)钯，氮气保护下加热90℃保持搅拌24小时，TLC点板监测原料B
‑
001无剩余，然后将反应体系降温到25℃，减压过滤，滤饼用100ml的乙醇和100ml的石油醚依次淋洗，将滤饼真空烘干，将得到的固体加入到100ml的甲苯中，将反应体系升温至120℃，待固体全部溶解后，保持120℃加热搅拌4小时后，将反应体系降温至25℃，将溶液减压过滤，用100ml的石油醚淋洗，将滤饼真空烘干，得到类白色粉末的L001(4.77g，产率为68％)。
[0026]HPLC纯度：大于99.9％
[0027]质谱:计算值为649.80；测试值为650.0。
[0028]元素分析:计算值C:88.72％；H:4.81％；N:6.47％；测试值为:C:88.70％；H:4.80％；N:6.50％。
[0029]具体的，反应式如下：
[0030][0031]本实施例中，所述有机发光材料在制备有机电致发光器件产品中的应用。
[0032]实施例2
[0033]一种有机发光材料L026，即编号为L026的化合物，具体合成步骤如下：
[0034]在氮气保护体系下，称取A
‑
026(12.94mmol，5g)，B
‑
026(10.79mmo15.01g)加入反应体系中，加入150ml甲苯、75ml无水乙醇和75mL纯净水的混合溶液，加入4g无水碳酸钠和0.15g四(三苯基磷)钯，氮气保护下加热90℃保持搅拌24小时，TLC点板监测原料B
‑
026无剩余，然后将反应体系降温到25℃，减压过滤，滤饼用100ml的乙醇和100ml的石油醚依次淋洗，将滤饼真空烘干，将得到的固体加入到100ml的甲苯中，将反应体系升温至120℃，待固体全部溶解后，保持120℃加热搅拌4小时后，将反应体系降温至25℃，将溶液减压过滤，用100ml的石油醚淋洗，将滤饼真空烘干，得到类白色粉末的L026(5.64g，产率为72％)。
[0035]HPLC纯度：大于99.9％。
[0036]质谱:计算值为725.90；测试值为725.90。
[0037]元素分析:计算值C:89.35％；H:4.86％；N:5.79％；测试值为:C:89.35％；H:4.85％；N:5.80％。
[0038]具体的反应式如下：
[0039][0040]本实施例中，所述有机发光材料在制备有机电致发光器件产品中的应用。
[0041]实施例3
[0042]一种有机发光材料L044，即编号为L044的化合物，具体合成步骤如下：
[0043]在氮气保护体系下，称取A
‑
044(12.94mmol，5g)，B
‑
044(10.79mmo15.44g)加入反应体系中，加入150ml甲苯、75ml无水乙醇和75mL纯净水的混合溶液，加入4g无水碳酸钠和0.15g本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于三嗪环结构的有机发光材料，其特征在于：该有机发光材料化学式结构如下所示：其中：Ar1和Ar2独立的选自C6‑
C
18
芳基、C4‑
C
15
杂芳基及其组合；其中：R1选自甲基或苯基。2.根据权利要求1所述的一种基于三嗪环结构的有机发光材料，其特征在于：所述芳基为苯、联苯、萘和芴中的一种。3.根据权利要求1所述的一种基于三嗪环结构的有机发光材料，其特征在于：所述杂芳基中的杂原子为N、S或O。4.根据权利要求1所述的一种基于三嗪环结构的有机发光材料，其特征在于：所述有机发光材料具体为以下任意一种结构：
5.一种基于三嗪环结构的电致...

【专利技术属性】
技术研发人员：周扬，张小良，刘士忠，胡孙浩，
申请(专利权)人：西安凯翔光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：