一种均三嗪类紫外吸收剂UV-1164的合成方法技术

本发明专利技术涉及有机合成技术领域，具体涉及一种均三嗪类紫外吸收剂UV

【技术实现步骤摘要】
一种均三嗪类紫外吸收剂UV
‑
1164的合成方法


[0001]本专利技术涉及有机合成
，具体涉及一种均三嗪类紫外吸收剂 UV
‑
1164合成方法。

技术介绍

[0002]三嗪类紫外吸收剂以其吸收性能高效、广谱，耐热性强，分散性好等优点，广泛应用于塑料、涂料以及化妆品行业等行业；紫外吸收剂UV
‑
1164属于三嗪类紫外吸收剂中的代表性物质之一，化学名称为2,4
‑
双(2,4
‑
二甲苯基)
‑6‑
(2
‑ꢀ
羟基
‑4‑
正辛基氧代苯基)
‑
1,3,5
‑
三嗪，具有非常低的挥发性，与聚合物及其他添加剂相容性很好，广泛应用于PE膜、PP膜、纤维、聚甲醛、聚酰胺等的生产。
[0003]现在对于紫外吸收剂UV
‑
1164的合成，主要有直接烷基化法、成环法和格式偶联法等方法，但是现有技术中的合成方法大多存在选择性不好，反应用的试剂消耗量大，及操作过程复本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种均三嗪类紫外吸收剂UV
‑
1164合成方法，其特征在于：具体包括以下步骤：1)、先向酰化反应釜中加入三聚氯氰和第一溶剂，再加入催化剂1，搅拌混合，升温，并控制温度为70～90℃，第一次定时定量匀速滴加间二甲苯，间二甲苯滴完后，降温至30～35℃，第二次定时定量匀速滴加间二甲苯；2)、第二次间二甲苯滴加完后，保温1h，然后降温至40℃以下，加入间苯二酚，升温至70℃进行反应；3)、6h后反应结束，向酰化反应釜中加入定量水解水进行水解，水解后分出水相，向油相中加入第一溶剂、控制温度为5～10℃进行重结晶，重结晶得到酰化中间体；4)、向醚化釜中依次定量加入酰化中间体、催化剂2、PEG
‑
400、第二溶剂、缚酸剂和1
‑
氯正辛烷，控制反应温度为80～120℃进行保温反应数小时；5)、反应结束，进行过滤，控制温度5～10℃，进行加入第二溶剂进行第一次结晶，得到粗品UV
‑
1164，再将第三溶剂与粗品UV
‑
1164混合加热，进行回流，并在回流温度下保持1h，然后控温5～10℃进行第二次结晶，结晶得到UV
‑
1164成品。2.根据权利要求1所述的一种均三嗪类紫外吸收剂UV
‑
1164合成方法，其特征在于：所述的步骤1)中，三聚氯氰与第一溶剂的质量比为1:1.8～3，优选的三聚氯氰与第一溶剂质量比为1：2.2～2.8。3.根据权利要求1所述的一种均三嗪类紫外吸收剂UV
‑
1164合成方法，其特征在于：所述的步骤1)中，催化剂1为三氯化铝或三氯化铁，且三聚氯氰与催化剂1的质量比为1：1.4～2，优选的三聚氯氰与催化剂1的质量比为1：1.6～1.9。4.根据权利要求1所述的一种均三嗪类紫外吸收剂UV
‑
1164合成方法，其特征在于：所述的第...

【专利技术属性】
技术研发人员：程荣华，王雪松，李焕成，吴邦元，沈华，罗新文，
申请(专利权)人：江苏富比亚化学品有限公司，
类型：发明
国别省市：