噁唑并吡啶类化合物的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种噁唑并吡啶类化合物的合成方法，所述合成方法包括：将第一化合物和芳基化试剂溶于溶剂中，再加入钯催化剂和碱，加热反应，得到目标化合物，其中，所述第一化合物为2

【技术实现步骤摘要】
噁唑并吡啶类化合物的合成方法


[0001]本专利技术涉及有机合成
，特别地，涉及一种噁唑并吡啶类化合物的合成方法。

技术介绍

[0002]噁唑并吡啶类化合物是具有吡啶结构和噁唑结构的一类化合物，吡啶是农药和医药中间体的基础原料，也是日用化工、饲料、食品添加剂、子午轮胎工业的重要原料，在医药和工业领域中还可以作为特殊溶剂。作为中间体原料，其农药用途最为广泛，涉及杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀鼠剂等农药品种，可用于生产百草枯、敌草快、毒死蜱等农药产品，在医药领域可以用于生产抗肿瘤药、神经类药物和其他药物等。噁唑类化合物在医药领域已有了较为广泛的应用，在神经系统疾病、感染类疾病、心脑血管疾病和内分泌和代谢疾病等领域，噁唑类药物都有上市和临床药物涌现。
[0003]噁唑并吡啶类化合物因其同时具有吡啶、噁唑结构，所以其兼具两类结构优点，广泛的存在于天然产物、药物、有机功能材料中，但现有技术中，其制备原料价格昂贵，不利于生产应用。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于解决现有技术存在的上述不足中的至少一项本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种噁唑并吡啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括：将第一化合物和芳基化试剂溶于溶剂中，再加入钯催化剂和碱，加热反应，得到目标化合物，其中，所述第一化合物为2
‑
取代噁唑并[4,5
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b]吡啶；所述目标化合物为2
‑
取代
‑7‑
芳基噁唑并[4,5
‑
b]吡啶类化合物。2.根据权利要求1所述的噁唑并吡啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述加热反应的反应温度为40℃～180℃，反应时间为0.1～48小时。3.根据权利要求1所述的噁唑并吡啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述芳基化试剂为卤代芳香化合物。4.根据权利要求3所述的噁唑并吡啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述第一化合物与所述卤代芳香化合物的摩尔质量比为1.0～20.0:1，所述第一化合物与所述钯催化剂的摩尔质量比为1.0～100.0:1，所述第一化合物与所述溶剂的质量比为1.0～20.0:1。5.根据权利要求1所述的噁唑并吡啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述钯催化剂包括：[1,1'
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双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、四(三苯基膦)钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、硝酸钯、新戊酸钯、二特戊酸钯、氢氧化钯碳、四氯钯酸铵、三氟乙酸钯、硫酸钯、四乙腈四氟硼酸钯、氯钯酸铵、氧化钯、氯化钯、四氯钯(II)酸钾、四氯钯(II)酸钠、六氯钯(IV)酸钾、双(三环己基膦)钯、四氯钯(II)酸锂、双(吡啶基)二氯化钯、二乙酰二(三苯基膦)钯、双(二亚芐基丙酮)钯、醋酸钯、六氟乙酰丙酮钯、双(乙腈)氯化钯...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏蓉川，
申请(专利权)人：川北医学院，
类型：发明
国别省市：