一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法，包括：配制聚乙烯亚胺溶液和邻苯二酚溶液；将聚乙烯亚胺溶液、邻苯二酚溶液、壳聚糖、卡波姆、透明质酸、苯甲酸钠、魔芋葡甘聚糖和H2O2混合后，搅拌、加压超声，得到抗菌凝胶。本发明专利技术的以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有非常好的抑制作用，此外本发明专利技术的抗菌凝胶材料的不会抑制细胞活性，具有优良的应用前景。景。景。

【技术实现步骤摘要】
一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法


[0001]本专利技术涉及医用敷料
，具体涉及一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤是人体抵御外界伤害的重要屏障。由机械创伤、深度烧伤、慢性溃疡等引起的皮肤缺损一直是困扰临床医生的难题。传统敷料如纱布、绷带等，通过压迫止血，可减少污染，保护伤口；但功能单一，且换药过程中易造成创面损伤。采用凝胶作为敷料是较好的保护方法，医学领域中所采用的凝胶材料需要具有较好的保湿性；另外还需防止细菌生长繁殖；另外一些凝胶材料可提供消炎、抑菌、止血、促进伤口组织细胞的生长作用。抗菌凝胶敷料是一种强吸水能力的三维网状结构高分子胶状物质，且可促进伤口愈合，是一种性能优异的新型创伤敷料。壳聚糖、透明质酸、海藻酸钠、胶原等天然聚合物是制备水凝胶敷料的常用原料，这些天然聚合物大多具有一定的抗菌活性，可赋予水凝胶抗菌性能，但是现有技术中的水凝胶制备过程较为复杂，工艺控制难度较高，制备得到的水凝胶抗菌效果差，因此需要一种制备方法较为简单，同时还具有较好的抗菌效果的医用凝胶材料。

技术实现思路

[0003]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
[0004]为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0005]步骤一、将聚乙烯亚胺加入到10mmol/L的Tris
‑
Hcl缓冲液中，配制浓度为60～70mg/mL的聚乙烯亚胺溶液；将邻苯二酚加入到10mmol/L的Tris
‑
Hcl缓冲液中，配制浓度为20～30mg/mL的邻苯二酚溶液；
[0006]步骤二、按重量份，将5～8份聚乙烯亚胺溶液、5～8份邻苯二酚溶液、1～2份壳聚糖、0.1～0.3份卡波姆、0.1～0.2份透明质酸、0.1～0.2份苯甲酸钠、0.05～0.1份魔芋葡甘聚糖和0.1～0.2份质量分数为30％的H2O2混合后，以1500～2000r/min的速度搅拌5～10min，然后加压超声30～60min，得到抗菌凝胶。
[0007]优选的是，所述加压超声的压力为0.5～0.8MPa；超声频率为60～75KHz，超声功率为200W～300W。
[0008]优选的是，所述壳聚糖替换为改性壳聚糖，其制备方法为：按重量份，将12～16份壳聚糖、2～5份多酚类化合物和1～3份1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐加入超临界二氧化碳反应器中，通入二氧化碳，在温度为40～60℃，压力为12～25MPa下反应5～8h，然后以1～2MPa/min的速度泄压，将泄压后的物料加入微波超声波一体化反应器中，同时加入10～12份质量分数为20～30％的乙酸锌溶液，同时开启微波和超声波进行协同处理60～90min，过滤，洗涤，干燥，得到改性壳聚糖。
[0009]优选的是，所述多酚类化合物为茶多酚、没食子酸、对羟基苯甲酸、2,3,4
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三羟基苯甲醛、3,4
‑
二羟基苯甲醛的一种或者几种。
[0010]优选的是，所述微波的功率为200～350W；超声波功率为400～600W，超声频率为40～60KHz；处理温度为40～60℃。
[0011]本专利技术至少包括以下有益效果：本专利技术的以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有非常好的抑制作用，此外本专利技术的抗菌凝胶材料的不会抑制细胞活性，具有优良的应用前景。
[0012]本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明：
[0013]图1为实施例6制备的抗菌凝胶冷冻干燥后的SEM图(5KX)；
[0014]图2为实施例6制备的抗菌凝胶冷冻干燥后的SEM图(10KX)；
[0015]图3为实施例6制备的抗菌凝胶冷冻干燥后的SEM图(10KX)；
[0016]图4为实施例6制备的抗菌凝胶冷冻干燥后的SEM图(20KX)；
[0017]图5为实施例6的抗菌凝胶冷冻干燥后再水合，测量得到的溶胀比曲线；
[0018]图6为实施例6制备的抗菌凝胶的大肠杆菌抑菌圈试验；
[0019]图7为实施例6制备的抗菌凝胶的金黄色葡萄球菌抑菌圈试验；
[0020]图8为实施例3和6制备的抗菌凝胶的细胞活性检测细泡存活率图；
[0021]图9为实施例6制备的抗菌凝胶的细胞迁移能力检测结果；
[0022]图10为对照组生理盐水的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(大肠杆菌)；
[0023]图11为对照组生理盐水的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(大肠杆菌)；
[0024]图12为实施例6制备的抗菌凝胶的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(大肠杆菌)；
[0025]图13为实施例6制备的抗菌凝胶的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(大肠杆菌)；
[0026]图14为对照组生理盐水的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(金黄色葡萄球菌)；
[0027]图15为对照组生理盐水的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(金黄色葡萄球菌)；
[0028]图16为实施例6制备的抗菌凝胶的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(金黄色葡萄球菌)；
[0029]图17为实施例6制备的抗菌凝胶的动物烧伤抗菌验证SEM扫描图(金黄色葡萄球菌)。
具体实施方式：
[0030]下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0031]应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0032]对实施例1～6得到的抗菌凝胶依据标准GB15979
‑
2002《一次性使用卫生用品卫生标准》进行抗菌性能测试，测试用菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。
[0033]实施例1：
[0034]一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0035]步骤一、将聚乙烯亚胺加入到10mmol/L的Tris
‑
Hcl缓冲液中，配制浓度为64mg/mL的聚乙烯亚胺溶液；将邻苯二酚加入到10mmol/L的Tris
‑
Hcl缓冲液中，配制浓度为26.4mg/mL的邻苯二酚溶液；
[0036]步骤二、将5g聚乙烯亚胺溶液、5g邻苯二酚溶液、1g壳聚糖、0.1g卡波姆、0.1g透明质酸、0.1g苯甲酸钠、0.05g魔芋葡甘聚糖和0.1g质量分数为30％的H2O2混合后，以1500r/min的速度搅拌10min，然后加压超声60min，得到抗菌凝胶；所述加压超声的压力为0.5MPa；超声频率为75KHz，超声功率为300W；
[0037]经测试，本实施例中得到的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将聚乙烯亚胺加入到10mmol/L的Tris
‑
Hcl缓冲液中，配制浓度为60～70mg/mL的聚乙烯亚胺溶液；将邻苯二酚加入到10mmol/L的Tris
‑
Hcl缓冲液中，配制浓度为20～30mg/mL的邻苯二酚溶液；步骤二、按重量份，将5～8份聚乙烯亚胺溶液、5～8份邻苯二酚溶液、1～2份壳聚糖、0.1～0.3份卡波姆、0.1～0.2份透明质酸、0.1～0.2份苯甲酸钠、0.05～0.1份魔芋葡甘聚糖和0.1～0.2份质量分数为30％的H2O2混合后，以1500～2000r/min的速度搅拌5～10min，然后加压超声30～60min，得到抗菌凝胶。2.如权利要求1所述的以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于，所述加压超声的压力为0.5～0.8MPa；超声频率为60～75KHz，超声功率为200W～300W。3.如权利要求1所述的以聚乙烯亚胺为凝胶基质的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖替换为改性壳聚糖，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：穆宁，黄晓蓓，闫肃，李礼，杨大坚，王化斌，
申请(专利权)人：重庆大学，
类型：发明
国别省市：