抑制结直肠癌增殖的靶标及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物技术领域，具体涉及抑制结直肠癌增殖的新肿瘤标志物及新靶标发现与其应用，更具体涉及hsa_circ_0025367、hsa_circ_0087145、hsa_circ_0031408作为抑制结直肠癌增殖研究的新肿瘤标志物及新靶标与其应用。本发明专利技术公开了hsa_circ_0025367表达促进剂、hsa_circ_0087145表达促进剂、hsa_circ_0031408表达促进剂在制备抑制结直肠癌增殖的药物中的应用。应用。应用。

【技术实现步骤摘要】
抑制结直肠癌增殖的靶标及其应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及抑制结直肠癌增殖的新肿瘤标志物及新靶标发现与其应用，更具体涉及hsa_circ_0025367、hsa_circ_0087145、hsa_circ_0031408作为抑制结直肠癌增殖研究的新肿瘤标志物及新靶标与其应用。

技术介绍

[0002]结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是一种常见的消化道恶性肿瘤，与人类其他癌症相比，其发病率与死亡率逐年攀升，在全世界男性、女性中分别排名第3位及第2位，死亡病例在全世界男性、女性中分别排名第4位及第3位。相较于结直肠癌的严峻形势，目前结直肠癌的治疗仍然以手术切除为主，辅以放化疗以及中医药治疗，但效果并不理想，病人5年生存率仅为47.2％。近年来，靶向治疗越来越流行，已成为抗肿瘤治疗的主要手段之一，而靶向治疗也有一定的缺陷，基因调控网络复杂多样，靶向药的耐药现象是普遍存在的问题，一旦出现耐药情况，就要换新的靶向药物，虽然目前在包括结直肠癌在内的多种肿瘤中已有较多的作用靶标及其靶向药物，但是还远不能满足现有的临床治疗现状，因此发现新的分子靶标，阐明其发挥作用的分子机制，发展多样化的靶向药物，是目前基础科学与临床实践中的一大挑战。
[0003]过去人们对于癌症的治疗靶点主要聚焦于癌症进展过程中的关键蛋白质上。近年来，非编码RNA作为肿瘤等疾病治疗的新靶标，新方法，变得越来越流行，越来越具有希望。大量的非编码RNA已经被证实参与了肿瘤的发生发展过程，以反义寡核苷酸(ASOs)为例，多种核苷酸RNA药物已进入临床的验证以及应用阶段。环状RNA(circRNA)是近年来发现的一种新型的长链非编码RNA，因其结构稳定，序列保守，表达特异性等特点以及明确的生理学作用而有望成为新的癌症诊断标志物和治疗靶标。随着研究的深入，已有大量研究表明circRNA在生物体的各项生命进程中发挥着极为关键的作用。而在结直肠癌进展过程，许多发挥关键作用的circRNA其功能与作用机制还未被阐明，这显然不利于我们对结直肠癌疾病进展的理解，并基于此开发新的诊疗策略与手段。因此阐明结直肠癌生长过程中发挥关键作用的circRNA的功能及其分子机制，基于此开发多样化的有效的诊断标志物及治疗靶点，对于我们更加合理和准确的诊断与治疗临床CRC病人，具有积极的重要意义。
[0004]根据已公开发表的信息进行检索，人源基因环状RNA hsa_circ_0025367；hsa_circ_0087145以及hsa_circ_0031408目前他们在人体中的功能与作用是完全未知的。

技术实现思路

[0005]本专利技术要解决的技术问题是提供抑制结直肠癌增殖的靶标及其应用。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供hsa_circ_0025367、hsa_circ_0087145、hsa_circ_0031408在制备抑制结直肠癌增殖的药物中的应用。
[0007]本专利技术还同时提供了hsa_circ_0025367表达促进剂、hsa_circ_0087145表达促进剂、hsa_circ_0031408表达促进剂在制备抑制结直肠癌增殖的药物中的应用。
[0008]作为本专利技术应用的改进：抑制结直肠癌细胞体内增殖/体外增殖。
[0009]作为本专利技术应用的进一步改进：
[0010]所述hsa_circ_0025367表达促进剂为hsa_circ_0025367的过表达质粒；
[0011]所述hsa_circ_0087145表达促进剂为hsa_circ_0087145的过表达质粒；
[0012]所述hsa_circ_0031408表达促进剂为hsa_circ_0031408的过表达质粒。
[0013]作为本专利技术应用的进一步改进：
[0014]过表达hsa_circ_0025367能抑制结直肠癌细胞HCT116、DLD
‑
1的体内外增殖能力；
[0015]过表达hsa_circ_0087145能抑制结直肠癌细胞SW480、SW620的体内外增殖能力；
[0016]过表达hsa_circ_0031408能抑制结直肠癌细胞HCT116、SW620的体内外增殖能力。
[0017]本专利技术还同时提供了预防或/和治疗结直肠癌的组合物，组合物包含：
[0018](1)hsa_circ_0025367的表达促进剂，或hsa_circ_0087145的表达促进剂，或hsa_circ_0031408的表达促进剂；
[0019](2)药剂学上能够接受的载体。
[0020]作为本专利技术的预防或/和治疗结直肠癌的组合物的改进：
[0021]所述hsa_circ_0025367表达促进剂为hsa_circ_0025367的表达质粒；
[0022]所述hsa_circ_0087145表达促进剂为hsa_circ_0087145的表达质粒；
[0023]hsa_circ_0031408表达促进剂为hsa_circ_0031408的表达质粒。
[0024]本专利技术还提供了一种检测hsa_circ_0025367表达的试剂，所述hsa_circ_0025367表达的试剂包含基于荧光定量PCR定量检测方法的试剂，荧光定量PCR定量检测方法的试剂包含一对特异性引物，引物序列为：
[0025]hsa_circ_0025367Forward Primer 5
’‑
GATGTGACTCAAGCGACTCCA
‑3’
；
[0026]hsa_circ_0025367Reverse Primer 5
’‑
ACTGAGGGAGGCCAAGTCAT
‑3’
。
[0027]本专利技术还提供了一种检测hsa_circ_0087145表达的试剂，hsa_circ_0087145表达的试剂包含基于荧光定量PCR定量检测方法的试剂，荧光定量PCR定量检测方法的试剂包含一对特异性引物，引物序列为：
[0028]hsa_circ_0087145Forward Primer:5
’‑
TTCAATCGCCGCCCTAA
‑3’
；
[0029]hsa_circ_0087145Reverse Primer:5
’‑
CCTTCAGTCAGCAAATCCC
‑3’
。
[0030]本专利技术还提供了一种检测hsa_circ_0031408表达的试剂，hsa_circ_0031408表达的试剂包含基于荧光定量PCR定量检测方法的试剂，荧光定量PCR定量检测方法的试剂包含一对特异性引物，
[0031]引物序列为:F(上游引物):5
’‑
GGGAGCTGTCCAAGTCAAGA
‑3’
[0032]R(下游引物):5
’‑
ATTCGCCTTGACC本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.hsa_circ_0025367、hsa_circ_0087145、hsa_circ_0031408在制备抑制结直肠癌增殖的药物中的应用。2.hsa_circ_0025367表达促进剂、hsa_circ_0087145表达促进剂、hsa_circ_0031408表达促进剂在制备抑制结直肠癌增殖的药物中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：抑制结直肠癌细胞体内增殖/体外增殖。4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述hsa_circ_0025367表达促进剂为hsa_circ_0025367的过表达质粒；所述hsa_circ_0087145表达促进剂为hsa_circ_0087145的过表达质粒；所述hsa_circ_0031408表达促进剂为hsa_circ_0031408的过表达质粒。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：过表达hsa_circ_0025367抑制结直肠癌细胞HCT116、DLD
‑
1的体内外增殖能力；过表达hsa_circ_0087145抑制结直肠癌细胞SW480、SW620的体内外增殖能力；过表达hsa_circ_0031408抑制结直肠癌细胞HCT116、SW620的体内外增殖能力。6.预防或/和治疗结直肠癌的组合物，其特征在于，组合物包含：(1)hsa_circ_0025367的表达促进剂，或hsa_circ_0087145的表达促进剂，或hsa_circ_0031408的表达促进剂；(2)药剂学上能够接受的载体。7.根据权利要求6所述的预防或/和治疗结直肠癌的组合物，其特征在于：所述hsa_circ_0025367表达促进剂为hsa_circ_0025367的表达质粒；所述hsa_circ_0087145表达促进剂为hsa_circ_0087145的表达质粒；hsa_circ_0031408表达促进剂为hsa_circ_0031...

【专利技术属性】
技术研发人员：章晓东，任约翰，刘纳新，潘贻飞，朱伯望，黄凯鑫，
申请(专利权)人：温州医科大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：