一种提高草莓产量的微生物菌剂肥及其的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种提高草莓产量的个性化微生物菌剂肥的制备方法，属于有机肥领域。本发明专利技术针对种植草莓的目标土壤样本进行采样、测序分析，确定菌剂配方，然后进行发酵培养，在充分发酵后得到优质的微生物动态菌剂，再通过基因技术分析，用不同的微生物动态菌剂比例来改善草莓产量，增强草莓产品的稳定性，提高草莓产品的品质。产品的品质。产品的品质。

【技术实现步骤摘要】
一种提高草莓产量的微生物菌剂肥及其的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种提高草莓产量的微生物菌剂肥及其的制备方法。

技术介绍

[0002]现代草莓多为大棚种植模式，大棚种植的优势是作物成熟周期短，从种植到成熟采收仅需9个月，且可以连作种植，通过大棚技术不仅能够反季节栽培草莓，也可以获取更大的收益。但是随之而来的是大棚连作障碍日益突出。典型的，常年种植草莓的温室大棚存在以下问题：一、病虫害基数大，大棚连作致使叶霉病、灰霉病、霜霉病、根腐病、枯萎病和蚜虫等病虫害的密度和危害程度要远远高于非连作大棚；二、土壤微生物平衡遭受破坏，温室长时间的连作，会使得土壤的形状、温度湿度以及光照条件有所改变，使得有益微生物生长受到抑制，但是却有利于有害微生物繁殖。这严重破坏了土壤微生物的平衡，不仅使得肥料分解缓慢，而且病虫害发生较多，一年比一年严重；三、盐碱化，大棚终年覆盖薄膜，这样损坏了天然状态下的水分平衡，加上棚室内温度较低，土壤和植物的蒸发量大，而土壤深层出的盐分就会上升，这样土壤表层形成盐分，这就是土壤盐碱化。
[0003]上述因素均会导致草莓生产后期品质、产量的下降，严重降低生产经营者的经济效益。现有手段，主要通过合理轮作，根据不同作物本身的生理特性、不同环境的习惯状况，选择深根系和浅根系的作物进行轮作，为草莓的生长发育创造一个良好环境，但效果不太理想。或者通过施用肥料改善土壤有机肥和微量元素的含量，来对草莓土壤进行改善，营造草莓良好的生长环境，但化学物质以及添加剂等的频繁使用，不仅污染环境，也会对人体造成危害。r/>[0004]基于此，微生物(菌剂)肥料逐渐发展，但目前市场上的微生物肥料大多为用单一菌种或者配方固定的复合菌种发酵而成，实际应用价值也非常有限。

技术实现思路

[0005]1.要解决的问题
[0006]针对上述问题，本专利技术的目的之一在于提供一种能够提高草莓产量的微生物菌剂肥。
[0007]本专利技术的目的之二在于提供上述微生物菌剂肥的制备方法。
[0008]2.技术方案
[0009]为了解决上述问题，本专利技术所采用的技术方案如下：
[0010]一种提高草莓产量的微生物菌剂肥，所述微生物菌剂肥包含微生物，所述微生物选自光合菌、枯草芽孢杆菌、硝化细菌、放线菌、固氮菌、根瘤菌、丝状菌、厚壁孢子轮枝菌、胶质芽孢杆菌、双歧杆菌、有益革兰氏阳性细菌、解钾菌、解磷菌、土壤放射杆菌、淡紫拟青霉和纤维素分解菌中的一种或者多种；
[0011]同时，所述微生物选自乳酸菌、木霉菌、黑曲霉菌和酵母菌中的一种或者多种；
[0012]且，所述微生物菌剂肥中的微生物总含量不低于109cfu/g(mL)；
[0013]且，所述微生物菌剂肥具有不高于10且不低于5的pH值。
[0014]进一步地，所述微生物菌剂肥，以植物作为发酵基质的原料经过发酵培养而成。
[0015]进一步地，所述发酵基质的原料包括植物的根、茎、叶、果实；
[0016]所述发酵基质原料中需保证蔗糖的质量不低于水的质量的1/2。
[0017]进一步地，所述发酵基质的原料为无毒的植物的根、茎、叶、果实；所述发酵基质原料含有30
‑
35％wt的水和18
‑
20％wt的蔗糖，质量分数。
[0018]进一步地，所述发酵过程为：
[0019]先在30
‑
35℃的温度下自然发酵，然后进行密封发酵，所述密封发酵的时间需超过自然发酵时间；当温度稳定后，且pH到达或接近6.0时则发酵成熟，并冷却；
[0020]发酵结束，过滤分离后得到固态和液态微生物肥料。
[0021]一种提高草莓产量的微生物菌剂肥的制备方法，包括步骤如下：
[0022]1)选定目标土壤样本
[0023]先划定取样区域，以草莓种植区域为取样区域；
[0024]然后利用五点取样法确定取样位点，从位点处的草莓根部采集目标土壤样本；
[0025]2)对采集的目标土壤样本进行处理
[0026]先对采集的目标土壤样本进行过筛、除杂、粉碎的粗处理；
[0027]然后测定目标土壤样本的pH值；
[0028]3)目标土壤样本的微生物DNA抽提
[0029]先抽提并纯化目标土壤样本中的微生物DNA；
[0030]然后利用引物对微生物DNA的16S rRNA基因的V3
‑
V4高变区进行扩增；
[0031]4)目标土壤样本的微生物总量测定
[0032]先提取目标土壤样本中的微生物DNA总量；
[0033]然后以16S rRNA作为目标序列，利用引物进行绝对定量；
[0034]5)目标土壤样本中微生物菌群比例的确定
[0035]先通过高通量基因测序技术对3)中的扩增产物进行测序；
[0036]然后将所得测序结果与16S rRNA的微生物基因序列数据库进行对比，确定土壤样本中不同活性微生物菌群的相对含量和比例；
[0037]6)该区域土壤微生物数据库的建立
[0038]通过高通量测序获得待改善区域土壤微生物中微生物组成分布及比例信息；所述微生物菌群选自光合菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、硝化细菌、放线菌、根瘤菌、丝状菌、厚壁孢子轮枝菌、胶质芽孢杆菌、双歧杆菌、有益革兰氏阳性细菌、解钾菌、解磷菌、土壤放射杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌、芽孢杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、淡紫拟青霉、乳酸菌、木霉菌、黑曲霉菌、酵母菌和纤维素分解菌中的一种或者多种；
[0039]7)提高草莓产量的微生物菌剂配方的确定
[0040]将5)中确定的土壤样本中的微生物菌群含量，与6)中建立的微生物数据库进行比较，若相对含量≤26％，则提供的菌剂配方中该微生物菌群的活性含量不低于6
×
109cfu/g(mL)；若相对含量＞26％，则提供的菌剂配方中该微生物菌群的活性含量不低于1
×
109cfu/g(mL)；若相对含量＞85％，则提供的菌剂配方中该微生物菌群的活性含量需低于1
×
109cfu/g(mL)；
[0041]8)微生物菌剂肥发酵
[0042]将7)中确定的微生物菌剂配方与发酵基质进行混合发酵，当发酵基质的pH值到达或接近5.0时，则发酵成熟。
[0043]进一步地，3)中所述引物为515F/806R，具体为515F
‑
GTGCCAGCMGCCGCGGTAA,806R
‑
GGACTACHVGGGTWTCTAAT。
[0044]进一步地，4)中所述引物为515F/806R，具体为515F
‑
GTGCCAGCMGCCGCGGTAA,806R
‑
GGACTACHVGGGTWTCTAAT；
[0045]以大肠杆菌作为标准品进行绝对定量。
[0046]进一步地，所述的步骤(1)中采用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种提高草莓产量的微生物菌剂肥，其特征在于，所述微生物菌剂肥包含微生物，所述微生物选自光合菌、枯草芽孢杆菌、硝化细菌、放线菌、固氮菌、根瘤菌、丝状菌、厚壁孢子轮枝菌、胶质芽孢杆菌、双歧杆菌、有益革兰氏阳性细菌、解钾菌、解磷菌、土壤放射杆菌、淡紫拟青霉和纤维素分解菌中的一种或者多种；同时，所述微生物选自乳酸菌、木霉菌、黑曲霉菌和酵母菌中的一种或者多种；且，所述微生物菌剂肥中的微生物总含量不低于109cfu/g(mL)；且，所述微生物菌剂肥具有不高于10且不低于5的pH值。2.根据权利要求1所述的提高草莓产量的微生物菌剂肥，其特征在于，所述微生物菌剂肥，以植物作为发酵基质的原料经过发酵培养而成。3.根据权利要求2所述的提高草莓产量的微生物菌剂肥，其特征在于，所述发酵基质的原料包括植物的根、茎、叶、果实；所述发酵基质原料中需保证蔗糖的质量不低于水的质量的1/2。4.根据权利要求2所述的提高草莓产量的微生物菌剂肥，其特征在于，所述发酵过程为：先在30
‑
35℃的温度下自然发酵，然后进行密封发酵，所述密封发酵的时间需超过自然发酵时间；当温度稳定后，且pH到达或接近6.0时则发酵成熟，并冷却；发酵结束，过滤分离后得到固态和液态微生物肥料。5.一种提高草莓产量的微生物菌剂肥的制备方法，包括步骤如下：1)选定目标土壤样本先划定取样区域，以草莓种植区域为取样区域；然后利用五点取样法确定取样位点，从位点处的草莓根部采集目标土壤样本；2)对采集的目标土壤样本进行处理先对采集的目标土壤样本进行过筛、除杂、粉碎的粗处理；然后测定目标土壤样本的pH值；3)目标土壤样本的微生物DNA抽提先抽提并纯化目标土壤样本中的微生物DNA；然后利用引物对微生物DNA的16S rRNA基因的V3
‑
V4高变区进行扩增；4)目标土壤样本的微生物总量测定先提取目标土壤样本中的微生物DNA总量；然后以16S rRNA作为目标序列，利用引物进行绝对定量；5)目标土壤样本中微生物菌群比例的确定先通过高通量基因测序技术对3)中的扩增产物进行测序；然后将所得测序结果与16S rRNA的微生物基因序列数据库进行对比，确定土壤样本中不同活性微生物菌群的相对含量和比例；6)该区域土壤微生物数据库的建立通过高通量测序获得待改善区域土壤微生物中微生物组成分布及比例信息；所述微生物菌群选自光合菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、硝化细...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹星，王博，
申请(专利权)人：银川尧玥生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：