醚胺和它们作为固化剂或聚合物合成的中间体的用途制造技术

此处描述的实施方案总体上涉及由两种或更多种多官能醇引发剂的混合物形成的醚胺混合物，该醚胺混合物的生产方法，和它作为固化剂或作为聚合物合成中的原材料的用途。在一个实施方案中，该方法包括将熔点大于加工温度的多元醇引发剂和熔点小于该加工温度的多元醇引发剂混合，以形成熔点小于该加工温度的多元醇引发剂混合物，将该多元醇引发剂混合物装入烷氧基化反应区，使该多元醇引发剂混合物与环氧烷在该烷氧基化反应区中接触，以提供烷氧基化的前体多元醇的混合物，和将该烷氧基化的前体多元醇混合物装入还原性胺化区并还原性胺化该烷氧基化的前体多元醇混合物以形成该醚胺混合物。胺混合物。

【技术实现步骤摘要】
醚胺和它们作为固化剂或聚合物合成的中间体的用途
[0001]本申请是基于申请号为201480060332.7、申请日为2014年10月30日、专利技术名称为“醚胺和它们作为固化剂或聚合物合成的中间体的用途”的中国专利申请的分案申请。
[0002]专利技术背景
专利

[0003]此处描述的实施方案总体上涉及由两种或更多种多官能醇引发剂的混合物形成的醚胺混合物，该醚胺混合物的生产方法，和它作为固化剂或作为聚合物合成中的原材料的用途。
[0004]相关领域的说明
[0005]聚氧亚烷基胺，或者有时候被称作“聚醚胺”，可以作为固化剂用于环氧体系来改进挠性，和延长在制造纤维增强的复合材料中的工作时间。聚醚胺通常通过环氧烷与醇反应以形成聚氧亚烷基多元醇，然后羟基随后通过还原性胺化转化成胺基团来生产。例如，美国专利3,654,370描述了一种方法，其中将聚氧亚烷基多元醇在氧化镍、氧化铜和氧化铬催化剂存在下用氨和氢处理，以形成聚醚胺的混合物。美国专利4,766,245进一步描述了一种方法，其中高分子量聚氧亚烷基胺通过在氢和雷尼镍/铝催化剂存在下使本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.制备醚胺混合物的方法，其包括：(a)将熔点大于加工温度的第一多元醇引发剂和熔点小于该加工温度的第二多元醇引发剂混合，以形成熔点小于该加工温度的多元醇引发剂混合物；(b)在碱金属氢氧化物催化剂存在下，将该多元醇引发剂混合物装入烷氧基化反应区；(c)使该多元醇引发剂混合物与环氧烷在该烷氧基化反应区中接触，以提供烷氧基化的前体多元醇的混合物；和(d)将该烷氧基化的前体多元醇的混合物装入还原性胺化区，和在还原性胺化催化剂和氨存在下还原性胺化该烷氧基化的前体多元醇的混合物，以形成醚胺混合物；其中该第二多元醇引发剂混合物的熔点小于60℃，和该第一多元醇引发剂的熔点大于60℃。2.根据权利要求1所述的方法，其中该醚胺混合物包含式(I)的醚胺：其中L是直链的或支链的C2‑
C
18
亚烷基，优选C2‑
C
12
亚烷基，特别优选C2‑
C6亚烷基；C3‑
C
12
环亚烷基，优选C4‑
C8环亚烷基，特别优选C5‑
C8环亚烷基；C2‑
C4亚烷基
‑
C3‑
C
12
环亚烷基，优选C2‑
C4亚烷基
‑
C5‑
C6环亚烷基；C2‑
C4亚烷基
‑
C3‑
C
12
环亚烷基
‑
C2‑
C4亚烷基，优选C2‑
C4亚烷基
‑
C5‑
C6环亚烷基
‑
C2‑
C4亚烷基；其中R3和R4可以相同或不同，并且可以每个彼此独立地是氢、直链的或支链的C1‑
C5烷基、直链的或支链的C2‑
C5烯基或者取代的或未取代的C6‑
C
12
芳基；和其中m和n可以每个单独地是0
‑
6的数，其中m和n中的至少一个是1或更大。3.根据权利要求1所述的方法，其中该醚胺混合物包含式(I)的醚胺：其中R1和R2相同或不同，并且每个彼此独立地是氢、直链的或支链的C1‑
C5烷基、直链的或支链的C2‑
C5烯基或者取代的或未取代的C6‑
C
12
芳基，和m+n等于1
‑
6的非零整数。4.根据权利要求3所述的方法，其中该醚胺混合物进一步包含以下中的至少一种：
其中R3和R4相同或不同，并且每个彼此独立地是氢、直链的或支链的C1‑
C5烷基、直链的或支链的C2‑
C5烯基或者取代的或未取代的C6‑
C
12
芳基，和x+y等于1
‑
6的非零整数；其中R5和R6相同或不同，并且每个彼此独立地是氢、直链的或支链的C1‑
C5烷基、直链的或支链的C2‑
C5烯基或者取代的或未取代的C6‑
C
12
芳基，和x+y等于1
‑
6的非零整数；和其中R7和R8相同或不同，并且每个彼此独立地是氢、直链的或支链的C1‑
C5烷基、直链的或支链的C2‑
C5烯基或者取代的或未取代的C6‑
C
12
芳基，和x+y等于1
‑
6的非零整数。5.根据权利要求1所述的方法，其中该第一多元醇引发剂是新戊二醇。6.根据权利要求5所述的方法，其中该第二多元醇引发剂选自：1,4
‑
环己烷二甲醇、1,4
‑
丁二醇、乙二醇及其组合。7.根据权利要求5所述的方法，其中该环氧烷选自：环氧丙烷、环氧丁烷、环氧乙烷及其组合。8.根据权利要求1所述的方法，其中该第一多元醇引发剂的熔点大于100℃。9.根据权利要求1所述的方法，其中该第一多元醇引发剂与该第二多元醇引发剂的重量比是30:70
‑
90:10。10.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括：(e)使该醚胺混合物与环氧树脂接触，以形成环氧树脂体系；和(f)固化该环氧树脂体系。11.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括：(e)使该醚胺混合物与有机多异氰酸酯反应，以产生聚脲。12.由根据权利要求11所述的方法产生的聚脲。13.根据权利要求1所述的方法，其中该第一多元醇引发剂是固体，和该第二多元醇引
发剂是液体。14.根据权利要求13所述的方法，其中该多元醇引发剂混合物是液体。15.组合物，其包含醚胺混合物，该醚胺混合物包含氨与烷氧基化的前体多元醇的混合物的反应产物；其中该反应在还原性胺化反应条件下进行；其中该烷氧基化的多元醇的混合物是熔点小于加工温度的多元醇引发剂混合物与环氧烷的反应产物；和其中该多元醇引发剂混合物包含熔点大于该加工温度的第一多元醇引发剂和熔点小于该加工温度的第二多元醇引发剂；其中该第二多元醇引发剂混合物的熔点小于60℃，和该第一多元醇引发剂的熔点大于60℃。16.根据权利要求15所述的组合物，其中该醚胺混合物包含式(I)的醚胺：其中L是直链的或支链的C2‑
C
18
亚烷基，优选C2‑
C
12
亚烷基，特别优选C2‑
C6亚烷基；C3‑
C
12
环亚烷基，优选C4‑
C8环亚烷基，特别优选C5‑
C8环亚烷基；C2‑
C4亚烷基
‑
C3‑
C
12
环亚烷基，优选C2‑
C4亚烷基
‑
C5‑
C6环亚烷基；C2‑
C4亚烷基
‑
C3‑
C
12
环亚烷基
‑
C2‑
C4亚烷基，优选C2‑
C4亚烷基
‑
C5‑
C6环亚烷基
‑
C2‑
C4亚烷基；其中R3和R4可以相同或不同，并且可以每个彼此独立地是...

【专利技术属性】
技术研发人员：周晖，D，
申请(专利权)人：亨斯迈石油化学有限责任公司，
类型：发明
国别省市：