一种聚生超活土壤酶的活性测定方法技术

本发明专利技术属于土壤检测技术领域，涉及一种聚生超活土壤酶的活性测定方法，其中，包括如下步骤：步骤一：先将测定所需要使用的酶活性荧光标记底物溶液、柠檬酸缓冲溶液、ABTS溶液和漆酶溶液进行配置；步骤二：后将这些溶液混合在一起进行充分搅拌，搅拌均匀后分成三份并将三个微孔滤膜分别浸泡在混合液内；步骤三：选三朵周围没有任何污染源的花，将花带周围的土移栽出来，随后将浸泡好后的微孔滤膜裹在根系表面，并将遮光膜覆盖在微孔滤膜表面。其有益效果是，该聚生超活土壤酶的活性测定方法，通过选取三朵花、分成三份混合液和使用三个微孔滤膜，可同时进行三组测定实验，从而可根据三组数据得出更精确的结果，提高了实验的精确性。性。

【技术实现步骤摘要】
一种聚生超活土壤酶的活性测定方法


[0001]本专利技术属于土壤检测
，具体涉及一种聚生超活土壤酶的活性测定方法。

技术介绍

[0002]土壤酶是有机物质降解和养分循环的主要生物机制，酶活性可指示微生物活性，衰变率以及微生物或植物吸收物质的可利用性，通过测定土壤酶活性，可以更好地了解微生物群落功能，资源可利用性和生态系统进程之间的关系，以及生态系统应对自然和人为干扰的功能机制。
[0003]目前大多数检测方法都是只取一项数据，只根据一项数据判断结果，这种的结果没有任何说服性，而且在检测的时候周围的污染源和杂质也会对数据结果造成影响。

技术实现思路

[0004]为解决上述
技术介绍
中提出的问题。本专利技术提供了一种聚生超活土壤酶的活性测定方法，其解决了无法数据对比的技术问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种聚生超活土壤酶的活性测定方法，包括如下步骤：步骤一：先将测定所需要使用的酶活性荧光标记底物溶液、柠檬酸缓冲溶液、ABTS溶液和漆酶溶液进行配置；步骤二：后将这些溶液混合在一起进行充分搅拌，搅拌均匀后分成三份并将三个微孔滤膜分别浸泡在混合液内；步骤三：选三朵周围没有任何污染源的花，将花带周围的土移栽出来，随后将浸泡好后的微孔滤膜裹在根系表面，并将遮光膜覆盖在微孔滤膜表面，随后将花种在花盆里；步骤四：然后将带有花盆的花放在培养箱内35℃进行培养，培养时间为100min；步骤五：培养结束后将微孔滤膜取出并放在紫外线灯管下，随后用数码相机在三组微孔滤膜的正上方分别进行拍照，然后对三组照片的灰度进行分析去平均值得出酶活性。
[0006]作为本专利技术的进一步方案：配置的溶液规格为10mM酶活性荧光标记底物溶液、PH值为4.4的柠檬酸缓冲溶液、5.0mmol/L的ABTS溶液和10.0mg/mL的漆酶溶液。
[0007]作为本专利技术的进一步方案：在对ABTS溶液配置和放置的时候需要在避光的条件下进行。
[0008]作为本专利技术的进一步方案：微孔滤膜孔径为0.45μm。
[0009]作为本专利技术的进一步方案：将土壤和根部的表面的杂质通过刷子和镊子进行去除。
[0010]作为本专利技术的进一步方案：在花移植的时候保证周围的土壤没有被污染物所污染。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
1、该聚生超活土壤酶的活性测定方法，通过选取三朵花、分成三份混合液和使用三个微孔滤膜，可同时进行三组测定实验，从而可根据三组数据得出更精确的结果，提高了实验的精确性。
[0012]2、该聚生超活土壤酶的活性测定方法，通过土壤和根部的表面的杂质通过刷子和镊子进行去除，避免杂质存在对实验数据造成影响，进一步提高了实验的精确性。
具体实施方式
[0013]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
实施例
[0014]本专利技术提供以下技术方案：一种聚生超活土壤酶的活性测定方法，包括如下步骤：步骤一：先将测定所需要使用的酶活性荧光标记底物溶液、柠檬酸缓冲溶液、ABTS溶液和漆酶溶液进行配置；步骤二：后将这些溶液混合在一起进行充分搅拌，搅拌均匀后分成三份并将三个微孔滤膜分别浸泡在混合液内；步骤三：选三朵周围没有任何污染源的花，将花带周围的土移栽出来，随后将浸泡好后的微孔滤膜裹在根系表面，并将遮光膜覆盖在微孔滤膜表面，随后将花种在花盆里，通过选取三朵花、分成三份混合液和使用三个微孔滤膜，可同时进行三组测定实验，从而可根据三组数据得出更精确的结果，提高了实验的精确性；步骤四：然后将带有花盆的花放在培养箱内35℃进行培养，培养时间为100min；步骤五：培养结束后将微孔滤膜取出并放在紫外线灯管下，随后用数码相机在三组微孔滤膜的正上方分别进行拍照，然后对三组照片的灰度进行分析去平均值得出酶活性。
[0015]具体的，配置的溶液规格为10mM酶活性荧光标记底物溶液、PH值为4.4的柠檬酸缓冲溶液、5.0mmol/L的ABTS溶液和10.0mg/mL的漆酶溶液。
[0016]具体的，在对ABTS溶液配置和放置的时候需要在避光的条件下进行。
[0017]具体的，微孔滤膜孔径为0.45μm。
[0018]具体的，将土壤和根部的表面的杂质通过刷子和镊子进行去除，通过土壤和根部的表面的杂质通过刷子和镊子进行去除，避免杂质存在对实验数据造成影响，进一步提高了实验的精确性。
[0019]具体的，在花移植的时候保证周围的土壤没有被污染物所污染。
[0020]尽管上面已经示出和描述了本专利技术的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本专利技术的限制，本领域的普通技术人员在本专利技术的范围内可以对上述实施例进行改动、修改、替换和变型。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚生超活土壤酶的活性测定方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：先将测定所需要使用的酶活性荧光标记底物溶液、柠檬酸缓冲溶液、ABTS溶液和漆酶溶液进行配置；步骤二：后将这些溶液混合在一起进行充分搅拌，搅拌均匀后分成三份并将三个微孔滤膜分别浸泡在混合液内；步骤三：选三朵周围没有任何污染源的花，将花带周围的土移栽出来，随后将浸泡好后的微孔滤膜裹在根系表面，并将遮光膜覆盖在微孔滤膜表面，随后将花种在花盆里；步骤四：然后将带有花盆的花放在培养箱内35℃进行培养，培养时间为100min；步骤五：培养结束后将微孔滤膜取出并放在紫外线灯管下，随后用数码相机在三组微孔滤膜的正上方分别进行拍照，然后对三组照片的灰度进行分析去平均值得出酶活性。2.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李强，
申请(专利权)人：山东土大厨肥业有限公司，
类型：发明
国别省市：