有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光元件制造技术

本发明专利技术涉及新型有机化合物及包含该有机化合物的有机发光元件，更详细地，提供一种驱动电压低且显著改善发光效率及寿命的有机电致发光元件。致发光元件。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光元件


[0001]本专利技术涉及有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光元件。

技术介绍

[0002]与现有的液晶显示器(LCD)、等离子显示面板(PDP)和场发射显示器(FED)等其他平板显示元件相比，有机电致发光元件(OLED)结构简单，在制作工艺上具有各种优点，具有高亮度和优异的视场角特性，响应速度快，驱动电压低，因此被积极地进行开发及商品化，使其能够用于如挂壁式电视的平板显示器或显示器的背光、照明、广告牌等的光源。
[0003]就有机电致发光元件而言，由伊士曼柯达公司的唐(C.W.Tang)等人报告了最初的有机EL元件，(C.W.Tang，S.A.Vanslyke，应用物理通讯(Applied Physics Letters)，51卷913页，1987年)，其发光原理通常是基于，当施加电压时，从阳极注入的空穴和从阴极注入的电子重组，形成激子，即电子
‑
空穴对，通过将该激子的能量传递到发光材料以转换为光。
[0004]更具体而言，有机电致发光元件具有包括阴极(电子注入电极)和阳极(空穴注入电极)及上述两个电极之间一个以上的有机层的结构。此时，有机电致发光元件从阳极以空穴注入层(hole injection layer，HIL)、空穴传输层(hol e transport layer，HTL)、发光层(light emitting layer，EML)、电子传输层(electron transport layer，ETL)或电子注入层(electron injection layer，EIL)的顺序层叠，为提高发光层的效率，可将空穴传输辅助层或空穴阻挡层(hole blocking layer，HBL)分别进一步包括在发光层的前后。
[0005]在有机电子元件中用作有机物层的材料根据功能可分为发光材料和电荷传输材料，例如，穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0006]寿命和效率是有机电子发光元件的最大问题，随着显示器变得越来越大，这些效率和寿命问题必须得到解决。效率和寿命、驱动电压等是相互关联的，当效率提高时，驱动电压相对降低，随着驱动电压下降，由于驱动时所产生的焦耳热(Joule heating)导致的有机物质的结晶化减少，结果，表现出寿命增加的倾向。
[0007]然而，简单地改善所述有机物层不能使效率极大化。这是因为，当各有机物层之间的能级以及T1值、物质的固有性质(迁移率(mobility)、界面性质等)等实现最佳组合时，才可以同时实现长寿命和高效率。
[0008]并且，近年来，在有机电致发光元件中，为了解决空穴传输层中的发光问题，在空穴传输层和发光层之间必须存在发光辅助层，并且根据每个发光层(红(R)、绿(G)、蓝(B))需开发互不相同的发光辅助层。
[0009]通常，电子(electron)从电子传输层传递到发光层，空穴(hole)从空穴传输层传递到发光层，并通过复合(recombination)生成激子(exciton)。
[0010]然而，就用于空穴传输层的物质而言，由于需具有低的HOMO值，因此大部分具有低的T1值，由此，在发光层中生成的激子(exciton)被转移到空穴传输层，导致发光层内电荷不平衡(charge unbalance)，这导致在空穴传输层界面处发光。
[0011]当空穴传输层界面发光时，发生有机电元件的色纯度及效率下降、寿命变短的问
题。因此，迫切需要具有高T1值并具有空穴传输层HOMO能级与发光层的HOMO能级之间的HOMO能级的发光辅助层。
[0012]现有技术文献
[0013]专利文献
[0014](非专利文献1)克雷布斯、弗雷德里克.C等(Krebs，Frederik C.，et al.)，“一种分子热电物质，4,8,12
‑
三氧杂
‑
12c
‑
磷杂
‑
4,8,12,12c
‑
四氢二苯并[cd，mn]芘的合成、结构和特性，(Synthesis，Structure，and Properties of 4,8,12
‑
Trioxa
‑
12c
‑
phospha
‑
4,8,12,12c
‑
tetrahydrodibenzo[cd，mn]pyrene，a Molecular Pyroele ctric.)”，美国化学会志(Journal of the American Chemical Society)，119.6(1997年)：1208
‑
1216页。

技术实现思路

[0015]专利技术要解决的问题
[0016]本专利技术的目的在于，可提供一种新型有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光元件。
[0017]本专利技术的另一目的在于，可提供一种可具有较高的玻璃转化温度及热稳定性的新型有机化合物。
[0018]本专利技术又一目的在于，提供一种有机电致发光元件，其具有优异的空穴传输特性，并通过降低空穴传输层与发光层之间的HOMO能级差、调节空穴注入特性、减少发光层界面的空穴蓄积，从而降低驱动电压并显著改善发光效率及寿命特性。
[0019]用于解决问题的手段
[0020]为了实现本专利技术不同的上述目的，本专利技术提供一种以下述化学式1表示的化合物：
[0021][化学式1][0022][0023][化学式2][0024][0025]其中，
[0026]Ad为以上述化学式2表示的化合物，
[0027]L1至L3彼此相同或不同，各自独立地选自由单键、取代或未取代的碳原子数为6至30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3至30的亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为2
至10的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烯基及取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烯基组成的组，
[0028]Ar1选自由取代或未取代的碳原子数为6至30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3至30的亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烯基及取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烯基组成的组，
[0029]Ar2及Ar3彼此相同或不同，各自独立地选自由取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基、取代或未取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以下述化学式1表示的化合物，其中，[化学式1][化学式2]其中，Ad为以所述化学式2表示的化合物，L1至L3彼此相同或不同，各自独立地选自由单键、取代或未取代的碳原子数为6至30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3至30的亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烯基及取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烯基组成的组，Ar1选自由取代或未取代的碳原子数为6至30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3至30的亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚环烯基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂烯基及取代或未取代的碳原子数为2至10的亚杂环烯基组成的组，Ar2及Ar3彼此相同或不同，各自独立地选自由取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基、取代或未取代的碳原子数为3至30的杂芳基、取代或未取代的碳原子数为1至20的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至20的环烷基、取代或未取代的碳原子数为1至20的杂烷基、取代或未取代的碳原子数为1至20的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至20的烯基、取代或未取代的碳原子数为2至20的环烯基及取代或未取代的碳原子数为1至20的杂烯基、取代或未取代的碳原子数为1至30的烷基氨基、取代或未取代的碳原子数为6至30的芳氨基、取代或未取代的碳原子数为6至30的芳烷基氨基、取代或未取代的碳原子数为2至24的杂芳氨基组成的组，Ar2及Ar3能够彼此相邻而能够形成碳原子数为5至30的饱和或不饱和环，R1至R
16
中的至少一种选自由取代或未取代的碳原子数为1至30的烷基、取代或未取代
的碳原子数为3至20的环烷基及取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基组成的组，剩余R1至R
16
彼此相同或不同，各自独立地选自由氢、氘、氰基、硝基、卤素基、羟基、取代或未取代的碳原子数为1至4的烷硫基、取代或未取代的碳原子数为1至30的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至20的环烷基、取代或未取代的碳原子数为2至30的烯基、取代或未取代的碳原子数为2至24的炔基、取代或未取代的碳原子数为7至30的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基、取代或未取代的核原子数为5至60的杂芳基、取代或未取代的碳原子数为6至30的杂芳烷基、取代或未取代的碳原子数为1至30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数为1至30的烷基氨基、取代或未取代的碳原子数为6至30的芳氨基、取代或未取代的碳原子数为6至30的芳烷基氨基、取代或未取代的碳原子数为2至24的杂芳氨基、取代或未取代的碳原子数为1至30的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基及取代或未取代的碳原子数为6至30的芳氧基组成的组，且能够与相邻的基团彼此键合以形成取代或未取代的环。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1为以下述化学式3或化学式4表示的取代基：[化学式3][化学式4]其中，*是指键合的部分，n为0至4的整数，m及0彼此相同或不同，各自独立地为0至3的整数，X1选自由C(R
20
)(R
21
)、N(R
22
...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞智雄，都光石，李泰烷，秦锡根，金相大，
申请(专利权)人：材料科学有限公司，
类型：发明
国别省市：