一种口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种口服液及其制备方法，涉及中医药领域，其包括以下重量份数的原料：15

【技术实现步骤摘要】
一种口服液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及中医药领域，具体讲是一种口服液及其制备方法。

技术介绍

[0002]营养性贫血是指因缺乏生血所必须的营养物质，如铁、叶酸、维生素B12等，形成或红细胞的生成不足，以致造血功能低下的一种疾病。其中由于缺乏微量元素铁所引起的贫血称为“缺铁性贫血”。中医学把本病归属“虚劳”、“血虚”等范畴。认为血液来源于脾，根本在肾并生化之源不足，产生贫血。血虚五脏失养，便可出现心血不足，肝肾两常见症状轻者表现为皮肤、粘膜苍白或亏涉及心、肝两脏。
[0003]现代社会由于以上诸多原因造成免疫力低下人群数量不断增加，因此，近年来提高免疫力也成为大家经常谈论的话题，是大家日益关注的焦点。缺铁性贫血是一种常见的营养缺乏病，全世界贫血患者超过20亿，其中50％属缺铁性贫血，我国居民平均贫血患病率达20.1％。缺铁性贫血是当今世界普遍存在的一种营养缺乏病，特别是我国由于饮食结构的原因，缺铁性贫血病的发生率很高，其表现为乏力、注意力不集中、面色苍白等。
[0004]因此，需要研发一种制剂进行改善。现有技术中使用的铁剂含有大量的游离铁，具有铁腥味，口感欠佳。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种口服液及其制备方法。
[0006]本专利技术的技术解决方案如下：
[0007]一种口服液，其特征在于，包括以下重量份数的原料：15
‑
25份油菜花粉、100
‑
200份黄芪、40
‑
60份女贞子、40
‑
60份川穹、40
‑
60份香附、40
‑
60份枸杞子、20
‑
40份大枣、40
‑
60份乌鸡、10
‑
40份阿胶、1
‑
5份补铁剂、150
‑
200份蔗糖以及水。
[0008]优选地，所述补铁剂为多糖铁复合物。
[0009]本专利技术还公开了一种口服液的制备方法，包括以下步骤：
[0010]步骤一：将油菜花粉在醇溶液中浸渍，吸取上清液，回收醇溶液，获得油菜花粉提取液和油菜花浸渍渣；
[0011]步骤二：将黄芪、女贞子、川穹、香附、枸杞子、大枣以及油菜花粉浸渍渣，混合均匀，加入水，煎煮，取煎煮液，减压浓缩，得浓缩液，往浓缩液中加入醇溶液，醇沉，取上清液，回收醇溶液，得到第一活性提取液；
[0012]步骤三：将乌鸡处理后加水煎煮，加入阿胶，阿胶溶解后冷却，调节pH至7
‑
8，加入胰酶进行酶解，继续调节pH至5
‑
6，煮沸，冷却静置过滤浓缩，加入醇溶液，沉降，取上清液收集醇溶液，制得第二活性提取液；
[0013]步骤四：将油菜花粉提取液、第一活性提取液和第二活性提取液混合水沉，制得混合水沉液；
[0014]步骤五：将混合水沉液中加入补铁剂、蔗糖以及水，配制成口服液。
[0015]优选地，所述补铁剂的制备方法：配制壳聚糖醋酸溶液，加入氯化亚铁和阴离子表面活性剂，超声混合，得铸膜液，将铸膜液成膜烘干，得到复合膜，加入碱液、静置，用无水乙醇洗涤，过滤，干燥，即得补铁剂。
[0016]优选地，壳聚糖醋酸溶液的配制方法如下：称取1
‑
10重量份壳聚糖固体，加入900
‑
1000体积份水，分散均匀，然后加入5
‑
10体积份的醋酸，混匀，制得。
[0017]优选地，所述阴离子表面活性剂为油酸。
[0018]优选地，所述阴离子表面活性剂的添加量为壳聚糖醋酸溶液质量的0.1
‑
5％。
[0019]优选地，所述成膜干燥具体为：在真空条件下
‑
20～
‑
10℃预冻12～24h，然后升温至10
‑
15℃保温5
‑
10h。
[0020]本专利技术的有益效果是：
[0021](1)本专利技术的一种口服液，通过采用补铁剂，结合中药成分的补血类物质，可以有效改善铁缺乏人群的血红蛋白浓度，使用安全，还可增强其改善营养性贫血的作用。
[0022](2)本专利技术的一种口服液的制备方法，通过对油菜花粉提取液和以及对其浸渍渣和传统补气血中药同时制备第一活性提取液，再结合乌鸡、阿胶的补血物质提取的第二活性提取液，最后与补铁剂混合配制成口服液，具有很好的补血作用。
[0023](3)本专利技术的一种口服液的制备方法，通过采用羧基化的壳聚糖与铁离子络合，即三价铁离子通过氧桥和羧基桥聚合铁核，壳聚糖再络合到铁核表面，同时结合阴离子表面活性剂的负电荷和铁离子的正电荷的异性相吸，进一步减少了游离铁离子，减少了铁的腥味，而壳聚糖为天然高分子糖，生物相容性比较好，更利于在肠胃的消化吸收，因此，其在消化道中能以分子形式被吸收，而且不受胃酸的影响，有较高的生物利用度。
具体实施方式
[0024]本部分将详细描述本专利技术的具体实施例，但其不能理解为对本专利技术保护范围的限制。
[0025]实施例1
[0026]一种口服液，包括以下重量份数的原料：15
‑
25份油菜花粉、100
‑
200份黄芪、40
‑
60份女贞子、40
‑
60份川穹、40
‑
60份香附、40
‑
60份枸杞子、20
‑
40份大枣、40
‑
60份乌鸡、10
‑
40份阿胶、1
‑
5份补铁剂、150
‑
200份蔗糖以及水。
[0027]所述补铁剂为多糖铁复合物。
[0028]一种口服液的制备方法，包括以下步骤：
[0029]步骤一：将油菜花粉在75％乙醇溶液中浸渍72h，吸取上清液，回收乙醇，收集清膏，相对密度1.14(热测85℃)，获得油菜花粉提取液和油菜花浸渍渣；
[0030]步骤二：将黄芪、女贞子、川穹、香附、枸杞子、大枣以及油菜花粉浸渍渣，混合均匀，加入4质量倍量的水，分别煎煮2次，2h/次，合并煎煮液，减压浓缩至相对密度1.18(热测85℃)，得浓缩液，往浓缩液中加入乙醇溶液，醇沉40h，取上清液，回收乙醇，收集清膏，相对密度1.22(热测85℃)，得到第一活性提取液；
[0031]步骤三：将乌鸡处理后加3质量倍量的水煎煮，加入阿胶，阿胶溶解后冷却，调节pH至7，加入胰酶在进行45℃酶解12h，继续调节pH至6，煮沸30min，冷却静置过滤浓缩，加入乙
醇至含醇量66％，沉降40h，取上清液收集醇溶液，收集清膏，相对密度1.15(热测85℃)，制得第二活性提取液；
[0032]步骤四：将油菜花粉提取液、第一活性提取液和第二活性提取液混合水沉，制得混合水沉液；
[0033]步骤五：先将蔗糖溶解制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种口服液，其特征在于，包括以下重量份数的原料：15
‑
25份油菜花粉、100
‑
200份黄芪、40
‑
60份女贞子、40
‑
60份川穹、40
‑
60份香附、40
‑
60份枸杞子、20
‑
40份大枣、40
‑
60份乌鸡、10
‑
40份阿胶、1
‑
5份补铁剂、150
‑
200份蔗糖以及水。2.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述补铁剂为多糖铁复合物。3.一种如权利要求1所述口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将油菜花粉在醇溶液中浸渍，吸取上清液，回收醇溶液，获得油菜花粉提取液和油菜花浸渍渣；步骤二：将黄芪、女贞子、川穹、香附、枸杞子、大枣以及油菜花粉浸渍渣，混合均匀，加入水，煎煮，取煎煮液，减压浓缩，得浓缩液，往浓缩液中加入醇溶液，醇沉，取上清液，回收醇溶液，得到第一活性提取液；步骤三：将乌鸡处理后加水煎煮，加入阿胶，阿胶溶解后冷却，调节pH至7
‑
8，加入胰酶进行酶解，继续调节pH至5
‑
6，煮沸，冷却静置过滤浓缩，加入醇溶液，沉降，取上清液...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈波，于孝浦，曹海燕，戴琳，毛欣，阙素云，傅保庚，甘小辉，刘红波，
申请(专利权)人：江西广恩和药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：