抗菌剂和方法技术

技术编号:32507701 阅读:38 留言:0更新日期:2022-03-02 10:37
本发明专利技术涉及用于进行细菌之间的接合的手段,并且特别地,本发明专利技术涉及包含抗微生物剂的载体细菌和使用方法。载体细菌能够将编码试剂的DNA接合转移至靶细胞。本发明专利技术进一步涉及促进动物的生长或饲料转化率。本发明专利技术进一步涉及杀死沙门氏菌属或者抑制沙门氏菌属的生长或增殖。增殖。增殖。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗菌剂和方法


[0001]本专利技术涉及用于进行细菌之间的接合的手段,并且特别地,本专利技术涉及包含抗微生物剂的载体细菌和使用方法。载体细菌能够将编码试剂的DNA接合转移至靶细胞。
[0002]本专利技术进一步涉及促进动物的生长或饲料转化率(FCR)。本专利技术进一步涉及杀死沙门氏菌属或者抑制沙门氏菌属的生长或增殖。本专利技术进一步涉及杀死假单胞菌属(Pseudomonas)或者抑制假单胞菌属的生长或增殖,例如可用于促进植物的生长、干重、湿重或作物生产。

技术介绍

[0003]控制染色体外复制(ori)和转移(tra)的DNA序列彼此不同;即,复制序列一般并不控制质粒转移,或反之亦然。复制和转移是利用质粒和宿主编码功能两者的两种复杂的分子过程。细菌接合是遗传信息从一种细菌到另一种细菌的单向和水平传递。所转移的遗传材料可以是质粒,或者它可以是染色体的部分。具有接合质粒的细菌细胞含有涉及供体细胞和受体细胞的耦合以及遗传信息转移的表面结构(性菌毛)。接合涉及细胞之间的接触,并且遗传性状的转移可以由许多质粒介导。在所有天然转移机制中,接合是最有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于增强动物(任选地牲畜动物)的生长或重量的非医学方法,其中所述方法包括向所述动物施用多种载体细胞,其中所述动物包含细菌靶细胞,并且每种载体细胞是包含编码抗菌剂的第一附加型DNA的细菌细胞,所述抗菌剂对靶细胞有毒,但对载体细胞无毒,所述载体细胞能够将DNA接合转移到靶细胞内,用于在其中表达所述试剂,其中第一DNA从载体细胞转移到靶细胞内,用于在其中表达以产生抗菌剂,从而杀死动物中的靶细胞或者减少靶细胞的生长或增殖,并且增强动物的生长或重量。2.权利要求1的方法,其中所述方法改善动物中的饲料转化率(FCR)。3.权利要求1或2的方法,其中所述靶细胞是沙门氏菌属(Salmonella)细胞。4. 权利要求3的方法,其中所述靶细胞包含肠道沙门氏菌(S enterica)和/或鼠伤寒沙门氏菌(S typhimurium)细胞;任选地其中所述肠道沙门氏菌是肠道沙门氏菌肠道亚种(S enterica subspecies enterica)。5.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法杀死多种不同的肠道沙门氏菌肠道亚种血清型;任选地其中每个血清型选自鼠伤寒(Typhimurium,)、肠炎(Enteritidis)、维尔肖(Virchow)、蒙得维的亚(Montevideo)、海德堡(Heidelberg)、哈达尔(Hadar)、宾查(Binza)、布雷登尼(Bredeney)、婴儿(Infantis)、肯塔基(Kentucky)、森夫顿堡(Seftenberg)、姆班达卡(Mbandaka)、鸭(Anatum)、阿贡纳(Agona)和都柏林(Dublin)。6. 前述权利要求中任一项的方法,其中所述载体细胞是肠杆菌科(Enterobacteriaceae)细胞,任选地大肠杆菌(E coli)细胞(例如F18、Nissle或S17大肠杆菌细胞)。7.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法减少动物的胃肠道中的靶细胞;任选地其中所述动物是鸟,并且所述方法减少鸟的盲肠、嗉囊、肝、脾和/或回肠中的靶细胞。8. 前述权利要求中任一项的方法,其中所述第一DNA由质粒包含,其中所述质粒包含RP4转移起点(oriT)和/或p15A ori。9.前述权利要求中任一项的方法,其中所述试剂包含CRISPR/Cas系统的一种或多种组分,所述CRISPR/Cas系统可在靶细胞中操作,以切割由所述靶细胞包含的前间隔区序列,任选地其中所述靶细胞包含细菌物种的第一菌株和第二菌株,并且每个菌株包含前间隔区序列,其中所述菌株的细胞被杀死。10.权利要求9的方法,其中所述系统可操作以切割由靶细胞基因组包含的至少3种不同的前间隔区序列。11. 权利要求9或10的方法,其中所述前间隔区序列中的每种或一些由致病岛包含,所述致病岛由靶细胞包含。12. 前述权利要求中任一项的方法,其中所述试剂(a)包含能够识别且修饰靶核酸序列的引导核酸酶,其中所述靶序列由靶细胞的内源性染色体或附加体包含,但不由载体细胞包含,其中所述核酸酶修饰染色体或附加体,以杀死靶细胞或者抑制靶细胞的生长或增殖;和/或(b)编码CRISPR/Cas系统的引导RNA或crRNA,其与靶细胞中的Cas核酸酶一起操作,以切割由所述靶细胞包含的前间隔区序列。13.一种用于前述权利要求中任一项的方法中的载体细胞,其中所述细胞是包含编码抗菌剂的第一附加型DNA的细菌细胞,所述抗菌剂对细菌靶细胞有毒,但对载体细胞无毒,
所述载体细胞能够将DNA接合转移到靶细胞内,用于在其中表达抗菌剂,从而杀死靶细胞,其中所述靶细胞是沙门氏菌属细胞,并且所述载体细胞是肠杆菌科细胞。14.一种用于方法中的包含多种载体细胞的组合物,所述方法包括向受试者施用所述细胞,以治疗病原菌靶细胞的感染,其中每种载体细胞是包含编码抗菌剂的第一附加型DNA的细菌细胞,所述抗菌剂对靶细胞有毒,但对载体细胞无毒,所述载体细胞能够将DNA接合转移到靶细胞内,用于在其中表达所述试剂,其中第一DNA从载体细胞转移到靶细胞内,用于在其中表达以产生抗菌剂,从而杀死受试者中的靶细胞或者减少靶细胞的生长或...

【专利技术属性】
技术研发人员:M
申请(专利权)人:富利安食物科学有限公司
类型:发明
国别省市:

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