【技术实现步骤摘要】
一种乙肝病毒载体及其应用
[0001]本专利技术属于生物医药领域,涉及一种乙肝病毒(乙型肝炎病毒)载体。具体而言,本专利技术涉及一种乙型肝炎病毒表达载体,使用该乙型肝炎病毒表达载体制备体外高感染感性C基因型乙肝病毒株,以及C基因型乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)临床分离株,可以用于基于体外感染实验的C基因型HBV与宿主的相互作用、cccDNA的形成和降解及抗HBV药物的筛选等相关研究。
技术介绍
[0002]现有技术公开了乙型肝炎病毒感染是全球重大公共卫生问题。目前,约有2.5亿人慢性感染HBV,占全世界总人口的3.5%。持续慢性HBV感染会导致肝硬化、肝癌等恶性结局。在我国,60%的肝硬化及80%的肝癌患者均由HBV引起。HBV根据其全基因组序列的差异是否大于8%可分为10种基因型(A
‑
J)。我国主要以B和C基因型HBV感染为主。
[0003]HBV的感染具有高度的种属和组织特异性,长期以来,由于对HBV受体缺乏认识,体外细胞实验难以建立稳定有效的感染,HepG2等肝癌 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种乙型肝炎病毒表达载体,其特征在于,所述的乙型肝炎病毒载体含有缺失5
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端前S1区的乙型肝炎病毒的编码序列。2.根据权利要求1所述的乙型肝炎病毒表达载体,其特征在于,所述的乙型肝炎病毒表达载体编码C基因型乙型肝炎病毒。3.权利要求1所述的乙型肝炎病毒表达载体的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:(1)构建5
’
端前S1区缺失突变的乙型肝炎病毒编码核酸序列;(2)将步骤(1)获得的乙型肝炎病毒编码序列连接入表达载体,获得乙型肝炎病毒表达质粒;(3)表达步骤(2)获得的乙型肝炎病毒表达质粒。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)包括:分离获得C基因型乙肝病毒5
’
端的编码序列;构建C基因型乙肝病毒5
’
端前S1区缺失突变的核酸片段;和/或使用C基因型乙肝病毒5
’
端前S1区缺失突变的核酸片段代替C基因...
【专利技术属性】
技术研发人员:张继明,童舒平,李菁,
申请(专利权)人:复旦大学附属华山医院,
类型:发明
国别省市:
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