一种吲哚并咔唑双硼衍生物、其制备和应用制造技术

本发明专利技术属于有机光电材料制备及应用科技领域，公开了一种吲哚并咔唑双硼衍生物、其制备和应用，该基于吲哚并咔唑的双硼衍生物在吲哚并[2,3

【技术实现步骤摘要】
一种吲哚并咔唑双硼衍生物、其制备和应用


[0001]本专利技术属于有机光电材料制备及应用科技领域，更具体地，涉及一种吲哚并咔唑双硼衍生物、其制备和应用。

技术介绍

[0002]新世纪以来，显示技术不断发展，有机电致发光(OLED)技术作为新一代平板显示技术，具有诸多优势，例如：超轻薄、低功耗、全固态自发光、宽视角、响应速度快、柔性可弯折。伴随着材料、工艺等关键技术的不断发展，OLED显示技术的应用场景大大拓展，包括智能手机、平板电脑、虚拟现实、可穿戴信息终端产品等。与此同时，消费者对于产品性能和性价比的要求也愈来愈高。对于高端和专业的显示设备而言，色域范围与显色的精确度至关重要。然而，目前OLED技术在兼顾成本、效率与显色品质方面仍存在一些问题和挑战。
[0003]能够利用高能三线态激子能量的热活化延迟荧光(TADF)材料被称为第三代有机发光材料。TADF发光分子理论上可实现100％的内量子效率，并且不包含贵金属原子，因此，相比第一代荧光发光材料和第二代磷光发光材料，其在提升器件效率和降低面板生产成本方面具备竞争优势。但是，普通的TAD本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于吲哚并咔唑的双硼衍生物，其特征在于，具有如式1
‑
1至式1
‑
5中任意一者所示的通式结构：其中，R1和R2各自独立的选自：碳原子数为6～30的芳香胺基团、碳原子数为6～30的芳香胺杂环基团；对于R1、R2中的任意一者：它在通式中与硼原子成键的原子为碳原子，且该碳原子位于R1或R2所含氮原子的邻位上。2.如权利要求1所述基于吲哚并咔唑的双硼衍生物，其特征在于，所述芳香胺基团为供电子的芳香胺基团，包括二苯胺基、双(4
‑
叔丁基苯基)胺基、咔唑基、3,6
‑
二叔丁基咔唑基、9,9
‑
二甲基
‑
9,10
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二氢吖啶基、9,9
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二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；所述芳香胺杂环基团为供电子的芳香胺杂环基团，包括吩噁嗪基或吩噻嗪基。3.如权利要求1所述基于吲哚并咔唑的双硼衍生物，其特征在于，所述基于吲哚并咔唑的双硼衍生物的结构式如式1至式180任意一项所示，其中：式1至式36满足通式1
‑
1；式1中，R1为二苯胺基，R2为二苯胺基；式2中，R1为二苯胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式3中，R1为二苯胺基，R2为咔唑基；式4中，R1为二苯胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式5中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式6中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式7中，R1为二苯胺基，R2为吩噁嗪基；式8中，R1为二苯胺基，R2为吩噻嗪基；式9中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式10中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为咔唑基；式11中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式12中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式13中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；
式14中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为吩噁嗪基；式15中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为吩噻嗪基；式16中，R1为咔唑基，R2为咔唑基；式17中，R1为咔唑基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式18中，R1为咔唑基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式19中，R1为咔唑基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式20中，R1为咔唑基，R2为吩噁嗪基；式21中，R1为咔唑基，R2为吩噻嗪基；式22中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为3,6
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二叔丁基咔唑基；式23中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式24中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式25中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为吩噁嗪基；式26中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为吩噻嗪基；式27中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式28中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式29中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噁嗪基；式30中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噻嗪基；式31中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式32中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噁嗪基；式33中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噻嗪基；式34中，R1为吩噁嗪基，R2为吩噁嗪基；式35中，R1为吩噁嗪基，R2为吩噻嗪基；式36中，R1为吩噻嗪基，R2为吩噻嗪基；式37至式72满足通式1
‑
2；式37中，R1为二苯胺基，R2为二苯胺基；式38中，R1为二苯胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式39中，R1为二苯胺基，R2为咔唑基；式40中，R1为二苯胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式41中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式42中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式43中，R1为二苯胺基，R2为吩噁嗪基；式44中，R1为二苯胺基，R2为吩噻嗪基；式45中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式46中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为咔唑基；式47中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式48中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式49中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式50中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为吩噁嗪基；式51中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为吩噻嗪基；
式52中，R1为咔唑基，R2为咔唑基；式53中，R1为咔唑基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式54中，R1为咔唑基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式55中，R1为咔唑基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式56中，R1为咔唑基，R2为吩噁嗪基；式57中，R1为咔唑基，R2为吩噻嗪基；式58中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式59中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式60中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式61中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为吩噁嗪基；式62中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为吩噻嗪基；式63中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式64中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式65中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噁嗪基；式66中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噻嗪基；式67中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式68中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噁嗪基；式69中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噻嗪基；式70中，R1为吩噁嗪基，R2为吩噁嗪基；式71中，R1为吩噁嗪基，R2为吩噻嗪基；式72中，R1为吩噻嗪基，R2为吩噻嗪基；式73至式108满足通式1
‑
3；式73中，R1为二苯胺基，R2为二苯胺基；式74中，R1为二苯胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式75中，R1为二苯胺基，R2为咔唑基；式76中，R1为二苯胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式77中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式78中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式79中，R1为二苯胺基，R2为吩噁嗪基；式80中，R1为二苯胺基，R2为吩噻嗪基；式81中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式82中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为咔唑基；式83中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式84中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式85中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式86中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为吩噁嗪基；式87中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为吩噻嗪基；式88中，R1为咔唑基，R2为咔唑基；式89中，R1为咔唑基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；
式90中，R1为咔唑基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式91中，R1为咔唑基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式92中，R1为咔唑基，R2为吩噁嗪基；式93中，R1为咔唑基，R2为吩噻嗪基；式94中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式95中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式96中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式97中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为吩噁嗪基；式98中，R1为3,6
‑
二叔丁基咔唑基，R2为吩噻嗪基；式99中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式100中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式101中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噁嗪基；式102中，R1为9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噻嗪基；式103中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式104中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噁嗪基；式105中，R1为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基，R2为吩噻嗪基；式106中，R1为吩噁嗪基，R2为吩噁嗪基；式107中，R1为吩噁嗪基，R2为吩噻嗪基；式108中，R1为吩噻嗪基，R2为吩噻嗪基；式109至式144满足通式1
‑
4；式109中，R1为二苯胺基，R2为二苯胺基；式110中，R1为二苯胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式111中，R1为二苯胺基，R2为咔唑基；式112中，R1为二苯胺基，R2为3,6
‑
二叔丁基咔唑基；式113中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二甲基
‑
9,10
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二氢吖啶基；式114中，R1为二苯胺基，R2为9,9
‑
二苯基
‑
9,10
‑
二氢吖啶基；式115中，R1为二苯胺基，R2为吩噁嗪基；式116中，R1为二苯胺基，R2为吩噻嗪基；式117中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基；式118中，R1为双(4
‑
叔丁基苯基)胺基，R2为...

【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，底锴源，郭闰达，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：