一种药物组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种药物组合物及其制备方法和应用，所述药物组合物由包含以下质量份数的组分制备得到：50～100份菊粉、10～30份低聚半乳糖、10～30份酵母β

【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于医药领域，尤其涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]过敏性鼻炎是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的介质(主要是组胺)释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染慢性炎症疾病，以鼻痒、喷嚏、鼻分泌亢进、鼻黏膜肿胀等为主要特点。
[0003]过敏性鼻炎是全世界最常见的变态反应性疾病。随着社会工业化的发展及生活方式的转变，空气污染，粉尘不断增多，发病率呈升高趋势。过敏性鼻炎的有效治疗方法包括过敏原免疫治疗、H1抗组胺药袁糖皮质激素等。但由于与过敏性鼻炎药物相关的不良反应产生，过敏性鼻炎患者需要寻找新的药物来进行治疗。
[0004]过敏性鼻炎尚无根治方法，其治疗一直以控制病情、缓解症状为主。关于过敏性鼻炎的治疗，药物治疗占重要地位，传统的糖皮质激素(长期大量应用易导致皮质功能亢进综合征、诱发精神病和癫痫、抑制儿童生长发育等)、抗组胺药(可导致局部充血、水肿、分泌物增多、支气管和消化道平滑肌收缩，使呼吸阻力增加、腹绞痛，并可引起子宫收缩)等属于一线治疗药物，但这些药物均有不同程度的副作用。随着对该病研究的深入，越来越多更为高效、安全的新型药物逐渐进入临床并使患者受益。
[0005]公开号为CN110840955A的专利公开了一种治疗鼻炎的中药，其主要成分均是中药材植物提取物。这些物质直接作用于病变部位。但这些中药材提取程度不高，成分复杂，其他成分均有对身体带阿狸不良影响的可能性。另该产品作用于鼻部，容易造成患者呼吸不畅，其次该产品进作用于患病部位，是治标不治本的行为。

技术实现思路

[0006]针对现有技术不足，本专利技术的目的在于提出一种药物组合物及其制备方法和应用。
[0007]本专利技术的目的通过以下技术方案实现：
[0008]一种药物组合物，其由包含以下质量份数的组分制备得到：50～100份菊粉、10～30份低聚半乳糖、10～30份酵母β
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葡聚糖、10～30份壳聚糖、10～30份棉子糖、20～50份麦冬多糖、20～50份蒲公英多糖、20～50份茯苓多糖和100份水。
[0009]优选的，所述组合物，其由包含以下质量份数的组分制备得到：80菊粉、20低聚半乳糖、20份酵母β
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葡聚糖、20份壳聚糖、20份棉子糖、20份麦冬多糖、20份蒲公英多糖、20份茯苓多糖和100份水。
[0010]上述药物组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0011]按各组分配比将菊粉、低聚半乳糖、酵母β
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葡聚糖、壳聚糖、棉子糖、茯苓多糖、麦冬多糖、蒲公英多糖与95～100℃的水混合得到混合物，将混合物干燥即可制备所述药物组合物。
[0012]优选的，所述混合物在干燥之前还包括两级均质处理，所述两级均质处理的压强先后分别为18～22MPa和14～16MPa。
[0013]优选的，所述干燥为喷雾干燥，所述喷雾干燥的进风温度为180～200℃，出风温度为100～115℃。
[0014]优选的，所述喷雾干燥的雾化频率为200～240Hz、进料速度为25～30rpm。
[0015]优选的，所述混合的方式为：用三维混合机进行混合，混合的速度为20～25r/min，混合的时间为30～40min。
[0016]上述药物组合物在制备过敏性鼻炎药物中的应用。
[0017]优选的，所述应用的步骤包括如下步骤：温水送服所述药物组合物，用量为20～25g/天。
[0018]优选的，所述温水送服为饭前30min～60min温水送服。
[0019]本专利技术涉及的理论：大量的研究表明，肠道菌群与气道变应性疾病有着千丝万缕的联系，肠道菌群微生态、菌群菌属以及其代谢物均可参与气道变应性疾病进程，影响其发生发展。菊粉、低聚半乳糖、酵母β
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葡聚糖、壳聚糖和棉子糖均属于膳食纤维，在肠道内发酵短链脂肪酸(short
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chain fatty acids,SCAFs)，是含有6个或更少的碳原子的饱和脂肪酸，主要由醋酸、丙酸和丁酸构成SCAFs是宿主重要的能量来源，其在维持人体内稳态中起着至关重要的作用；而SCAFs的产生主要由肠道菌群在近端结肠。
[0020]茯苓多糖、麦冬多糖和蒲公英多糖是用现代科技方法从中药中提取的有效多糖成分，是大多数中草药的最主要的化学成分之一。中药多糖以肠道菌群为桥梁作用于人体，中药多糖在肠道菌群发酵分解下降解为SCAFs，二氧化碳(CO2)等，进一步参与机体能量代谢、免疫应答等，同时也对宿主肠道菌群的丰度、种类及比例等产生重要影响。中药多糖通过扶植肠道有益菌生长、抑制有害菌生长、调节各菌群之间的平衡，起到治疗疾病的作用。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果包括：
[0022]本专利技术原材料纯度高、具有针对性干预、无副作用、无刺激性味道。作用于肠道，通过调节肠道菌群，改善机体免疫力，调节免疫活性细胞，改善过敏性鼻炎的症状。
具体实施方式
[0023]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0024]本专利技术实施例所使用的原料及其购买途径如下：
[0025]菊粉采购自丰宁平安高科实业有限公司，批号：201911314102；
[0026]低聚半乳糖采购自河南华楠生物科技有限公司，批号：2020103002；
[0027]酵母β
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葡聚糖采购自西安泽朗生物科技有限公司有限公司，批号：202102104；
[0028]壳聚糖采购自浙江富轩生物科技有限公司，批号：2021021301；
[0029]棉子糖采购自郑州江大生物科技有限公司，批号：2020091201；
[0030]茯苓多糖采购自陕西东池生物科技有限公司，批号：2020051501；
[0031]麦冬多糖采购自陕西瑞尔丽生物工程有限公司，批号：2020080101；
[0032]蒲公英多糖采购自陕西龙洲生物科技有限公司，批号：2020082305；
[0033]实施例所采用的喷雾干燥剂的工作参数如下：所述喷雾干燥的进风温度为180℃，出风温度为100℃；喷雾干燥的雾化频率为240Hz、进料速度为30rpm。
[0034]实施例1
[0035]一种药物组合物的制备方法，步骤如下：
[0036]按质量份数计，将100份菊粉、30份低聚半乳糖、30份酵母β
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葡聚糖、30份壳聚糖、30份棉子糖、20份茯苓多糖、20份麦冬多糖、20份蒲公英多糖与100份95℃的水加入到三维混合机进行混合，混合的速度为25r/min，混合的时间为30min，混合得到混合物，将混合物加入到喷雾干燥器中干燥即制备得到所述药物组合物。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，其由包含以下质量份数的组分制备得到：50～100份菊粉、10～30份低聚半乳糖、10～30份酵母β
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葡聚糖、10～30份壳聚糖、10～30份棉子糖、20～50份麦冬多糖、20～50份蒲公英多糖、20～50份茯苓多糖和100份水。2.根据权利要求1所述一种药物组合物，其特征在于，其由包含以下质量份数的组分制备得到：80菊粉、20低聚半乳糖、20份酵母β
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葡聚糖、20份壳聚糖、20份棉子糖、20份麦冬多糖、20份蒲公英多糖、20份茯苓多糖和100份水。3.权利要求1～2任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按各组分配比将菊粉、低聚半乳糖、酵母β
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葡聚糖、壳聚糖、棉子糖、茯苓多糖、麦冬多糖、蒲公英多糖与95～100℃的水混合得到混合物，将混合物干燥即可制备所述药物组合物。4.根据权利要求3所述药物组合物的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹爱标，王青鹏，吴海利，王华林，熊欢，王晓菲，邹勇，
申请(专利权)人：武汉英纽林生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：