一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机材料领域，涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，所述有机化合物具有如化学式I所示的结构，所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。器件的性能。器件的性能。器件的性能。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，具体提供一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件技术由于具有主动发光、发光效率较高、功耗低、轻、薄、响应速度快，可视角度大等优点被视为下一代显示和照明技术。有机电致发光器件由基板、阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层及电子阻挡层、发光层、电子传输层及空穴阻挡层、电子注入层以及阴极等组成。电子和空穴分别从阴极和阳极注入，然后通过电子传输层和空穴传输层在发光层复合形成激子，激子回到基态而发光。
[0003]虽然现在OLED已经被广泛应用，但是由于优异的传输材料、高效的发光材料、注入材料的稀缺，导致OLED器件的发光效率、使用寿命等性能和产品的应用要求相比还有待进一步提升。目前报道的有机电子阻挡层材料由于分子量普遍较小，材料的玻璃化温度较低，在材料使用过程中，反复充电放电，材料容易结晶，薄膜的均一性被破坏，从而影响材料使用寿命。因此，开发稳定高效的有机电子阻挡层材料，从而改善电荷迁移率，降低驱动电压，提高器件发光效率，延长器件寿命，具有很重要的实际应用价值。

技术实现思路

[0004]本申请的目的是提供一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，所述有机化合物可以提升器件性能。
[0005]本申请第一方面提供一种有机化合物，其具有如化学式I所示的结构：
[0006][0007]其中，L、L1和L2相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0008]Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；
[0009]L、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为3～10的环烷基；任选地，Ar1和Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3～15元环。
[0010]本申请第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层。
[0011]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的电子元件。
[0012]本申请的化合物以二甲基芴与苯并噻吩稠合的结构为母核，在其中间苯的1位连接芳胺，一方面，该母核结构的共轭程度大，可以有效提高空穴传输能力，即空穴迁移率，且芳胺连接于二甲基芴与苯并噻吩稠合结构的中间苯的1位上，使得材料具有较深的HOMO能级的同时保持高的空穴迁移率，提高了空穴传输层与有机层之间的匹配性，能有效提高器件的效率；另一方面，该结构的大体积构型可以有效的调节分子的堆叠程度，使材料具有更稳定的无定形态和改善成膜性，使器件具有更长的寿命。将本专利技术的化合物用于器件中的第二空穴传输层，可以保证器件具有较高的空穴迁移率，并且能够有效的阻挡电子、激子进入到空穴传输层中，从而使得器件在维持较低驱动电压的前提下具有较高的效率和良好的使用寿命。
[0013]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0014]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0015]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0016]图2是本申请一种实施方式的第一电子装置的结构示意图。
[0017]图3是本申请一种实施方式的光电转化器件的结构示意图。
[0018]图4是本申请一种实施方式的第二电子装置的结构示意图。
[0019]附图标记说明
[0020]100、阳极
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200、阴极
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300、功能层
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310、空穴注入层
[0021]320、空穴传输层
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321、第一空穴传输层
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322、第二空穴传输层
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330、有机发光层
[0022]340、电子传输层
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350、电子注入层
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360、光电转化层
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400、第一电子装置
[0023]500、第二电子装置
具体实施方式
[0024]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0025]本申请的第一方面提供一种有机化合物，其具有如化学式I所示的结构：
[0026][0027]其中，L、L1和L2相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0028]Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；
[0029]L、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为3～10的环烷基；任选地，Ar1和Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3～15元环。
[0030]本申请中，“取代或未取代的”这样的术语是指，在该术语后面记载的官能团可以具有或不具有取代基(下文为了便于描述，将取代基统称为Rc)。举例来讲，“取代或未取代的芳基”是指具有取代基Rc的芳基或者没有取代的芳基。其中上述的取代基即Rc例如可以为氘、卤素基团、氰基、杂芳基、芳基、三烷基硅基、烷基、卤代烷基、环烷基等。取代基Rc的个数可以是一个，也可以是多个当同一个原子上连接有两个取代基R
c
时，这两个取代基R
c
可以独立地存在或者相互连接以与所述原子形成环；当官能团上存在两个相邻的取代基R
c
时，相邻的个取代基R
c
可以独立地存在或者与其所连接的官能团稠合成环。
[0031]“任意两个相邻”可以包括同一个原子上具有两个取代基，还可以包括两个相邻的原子上分别具有一个取代基；其中，当同一个原子上具有两个取代基时，两个取代基可以与其共同连接的该原子形成饱和或不饱和的环；当两个相邻的原子上分别具有一个取代基时，这两个取代基可以稠合成环。
[0032]在本申请中，术语“任选”、“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以但不必发生，该说明包括该事情或者环境发本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，所述有机化合物具有如化学式I所示的结构：其中，L、L1和L2相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；L、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为3～10的环烷基；任选地，Ar1和Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3～15元环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L选自单键、碳原子数为6～12的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～12的取代或未取代的亚杂芳基；优选地，L中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基、碳原子数为3～6的三烷基硅基、苯基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚萘基；优选地，L中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、三甲基硅基、苯基。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L1和L2各自独立地选自单键、碳原子数为6～15的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～20的取代或未取代的亚杂芳基；优选地，L1和L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基、碳原子数为3～6的三烷基硅基、苯基。5.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L1和L2各自独立地选自单键或者取代或者未取代的基团W，未取代的基团W选自如下基团：其中，表示化学键；取代的基团W中具有一个或两个以上取代基，所述取代基各自独立地选自氘、氟、...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔺紫薇，李应文，李昕轩，
申请(专利权)人：陕西莱特迈思光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：