制备凝胶形成组合物的方法技术

本发明专利技术涉及制备用于肠胃外施用的凝胶形成组合物的方法，所述方法包括将哺乳动物来源的血浆和透明质酸或其盐或酯的混合物与钙源混合的步骤，并且其中将所述钙源加入所述混合物中，使得钙浓度为0.2

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备凝胶形成组合物的方法


[0001]本专利技术涉及用于肠胃外施用的凝胶形成组合物的制备方法。本专利技术涉及医学和兽医科学


技术介绍

[0002]肌肉骨骼疾病或病症可影响骨、肌肉、关节、软骨、腱、韧带以及将组织和器官支持和结合在一起的其它结缔组织。这些疾病可随时间发展或可由于例如过度使用肌肉骨骼系统或创伤引起。由于肌肉骨骼系统与其它内部系统的紧密关系，肌肉骨骼疾病难以诊断和/或治疗。
[0003]其它和/或改进的药物制剂被配置用于局部施用以治疗肌肉骨骼系统。所关注的特定制剂在施用后显示或达到凝胶稠度。这些制剂通常包括药物活性成分和/或治疗细胞。
[0004]EP 2900247公开了包含溶剂/去污剂处理的血浆(S/D血浆)和透明质酸的药物制剂。
[0005]EP 2185163公开了一种治疗关节的方法，所述方法包括在关节中浸润化合物，其中所述化合物包括至少一种血液来源的物质。
[0006]WO2013076160公开了包含糖胺聚糖、缓释剂和一种或多种药物活性成分的凝胶形成制剂。/>[0007]US本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种制备用于肠胃外施用的凝胶形成组合物的方法，所述方法包括将哺乳动物来源的血浆和透明质酸或其盐或酯的混合物与钙源混合的步骤，其特征在于，将所述钙源加入所述混合物中，使得钙浓度为0.2
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1.4mg/ml。2.如权利要求1的方法，其特征在于，所述钙源是氯化钙溶液。3.如权利要求1或2的方法，其特征在于，所述氯化钙溶液具有酸性pH。4.如前述权利要求1
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3中任一项所述的方法，其特征在于，在加入所述钙源之前将所述血浆和透明质酸混合物冷冻干燥。5.如前述权利要求1
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4中任一项所述的方法，其特征在于，所述血浆包含脂质和/或磷脂，其中所述脂质和/或磷脂以0.2
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7mg/l的总浓度存在。6.如前述权利要求1
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5中任一项所述的方法，其特征在于，所述脂质包含微量血浆脂质，其中所述微量血浆脂质优选选自棕榈酰乙醇酰胺(PEA)、硬脂酰乙醇酰胺(SEA)、花生四烯酰乙醇酰胺(AEA)，并且其中微量血浆脂质的总浓度为5
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50nmol/l。7.如前述权利要求1
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6中任一项所述的方法，其特征在于，所述血浆的白细胞(WBC)浓度小于200mil/l，WBC浓度优选为3
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145mil/l，更优选为5
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85mil/l。8.如前述权利要求1
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7中任一项所述的方法，其特征在于，所述血浆的血小板(BP)浓度小于50,000mil/l，BP浓度优选为1,000
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35,000mil/l...

【专利技术属性】
技术研发人员：E，
申请(专利权)人：泰瑞威公司，
类型：发明
国别省市：