多种主体材料和包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及：多种主体材料，所述多种主体材料包含第一主体材料和第二主体材料，所述第一主体材料包含由式1表示的化合物，所述第二主体材料包含由式2表示的化合物；以及一种包含所述多种主体材料的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的主体材料，可以提供具有低驱动电压和/或高发光效率和/或长寿命的有机电致发光装置。致发光装置。

【技术实现步骤摘要】
多种主体材料和包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及多种主体材料以及包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光装置(OLED)首先是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而开发的[Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51,913,1987]。
[0003]OLED通过向有机电致发光材料施加电力而将电能转换为光，并且通常包括阳极、阴极和在这两个电极之间形成的有机层。
[0004]决定OLED中的发光效率的最重要因素是发光材料。在功能方面，将发光材料分为主体材料和掺杂剂材料。发光材料可以作为主体和掺杂剂的组合来使用，以提高颜色纯度、发光效率和稳定性。通常，具有优异的电致发光(EL)特性的装置具有包括通过将掺杂剂掺杂到主体中而形成的发光层的结构。当使用此种掺杂剂/主体材料系统作为发光材料时，因为主体材料大大影响EL装置的效率和寿命，因此它们的选择是重要的。
[0005]最近，迫切的任务是开发具有高效率和长寿命的OLED。特别地，考虑到中型和大型OLED面板所需的EL特性，迫切需要开发优于常规发光材料的高度优异的发光材料。
[0006]CN 110467630 A和CN 110903301 A公开了有机发光装置，其在发光层中包括具有与本公开的主体材料相同的骨架的化合物。然而，所述参考文献没有具体公开如本公开中所述的主体材料的特定组合。此外，对于开发与化合物的常规特定组合相比具有改善的性能(如改善的驱动电压、发光效率、功率效率和/或寿命特性)的发光材料存在持续需求。

技术实现思路

[0007]有待解决的问题
[0008]本公开的目的是，首先，提供能够生产具有低驱动电压和/或高发光效率和/或长寿命的有机电致发光装置的多种主体材料，并且其次，提供一种包含这些主体材料的有机电致发光装置。
[0009]问题的解决方案
[0010]作为解决以上技术问题的深入研究的结果，本专利技术诸位专利技术人发现上述目的可以通过包含包含由下式1表示的化合物的第一主体材料和包含由下式2表示的化合物的第二主体材料的多种主体材料来实现，以便完成本专利技术。
[0011][0012]在式1中，
[0013]X1和X2各自独立地表示NR5、CR6R7、O或S；
[0014]R1至R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
‑
C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环与(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C1
‑
C30)烷基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、或取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；
[0015]R5至R7各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环与(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C1
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C30)烷基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基(C6
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C30)芳基氨基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、或取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；
[0016]a和b各自独立地表示1至3的整数，并且c和d各自独立地表示1或2的整数；并且
[0017]当a至d各自独立地是2或更大的整数时，每个R1、每个R2、每个R3和每个R4可以是相同或不同的；
[0018][0019]在式2中，
[0020]Y表示
‑
O
‑
或
‑
S
‑
；
[0021]HAr表示含有一个或多个氮原子的取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
[0022]L2表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
[0023]R8和R9各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.多种主体材料，其包含第一主体材料和第二主体材料，其中所述第一主体材料包含由下式1表示的化合物，并且所述第二主体材料包含由下式2表示的化合物：其中X1和X2各自独立地表示NR5、CR6R7、O或S；R1至R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基二(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
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C30)芳基甲硅烷基、(C3
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C30)脂肪族环与(C6
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C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的单
‑
或二
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(C1
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C30)烷基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C2
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C30)烯基(C6
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C30)芳基氨基、取代或未取代的(C2
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C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、或取代或未取代的(C6
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C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；R5至R7各自独立地表示取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
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C30)环烷基、(C3
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C30)脂肪族环与(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的单
‑
或二
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(C1
‑
C30)烷基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(C2
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C30)烯基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C2
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C30)烯基氨基、取代或未取代的单
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或二
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(C6
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C30)芳基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C6
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C30)芳基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C2
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C30)烯基(C6
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C30)芳基氨基、取代或未取代的(C2
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C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、或取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；a和b各自独立地表示1至3的整数，并且c和d各自独立地表示1或2的整数；并且当a至d各自独立地是2或更大的整数时，每个R1、每个R2、每个R3和每个R4可以是相同或不同的；
其中Y表示
‑
O
‑
或
‑
S
‑
；HAr表示含有一个或多个氮原子的取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；L2表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；R8和R9各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
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C30)环烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基二(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的单
‑
或二
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(C1
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C30)烷基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
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(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C2
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C30)烯基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基(C6
‑
C30)芳基氨基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、或取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；或者可以连接至相邻取代基以形成一个或多个环；e表示1至4的整数，并且f表示1至3的整数；并且当e和f各自独立地是2或更大的整数时，每个R8和每个R9可以是相同或不同的。2.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述取代的烷基、所述取代的(亚)芳基、所述取代的(亚)杂芳基、所述取代的环烷基、所述取代的烷氧基、所述取代的三烷基甲硅烷基、所述取代的二烷基芳基甲硅烷基、所述取代的烷基二芳基甲硅烷基、所述取代的三芳基甲硅烷基、所述脂肪族环与芳香族环的取代的稠环、所述取代的单
‑
或二
‑
烷基氨基、所述取代的单
‑
或二
‑
烯基氨基、所述取代的烷基烯基氨基、所述取代的单
‑
或二
‑
芳基氨基、所述取代的烷基芳基氨基、所述取代的单
‑
或二
‑
杂芳基氨基、所述取代的烷基杂芳基氨基、所述取代的烯基芳基氨基、所述取代的烯基杂芳基氨基、以及所述取代的芳基杂芳基氨基的取代基各自独立地表示选自由以下组成的组的至少一个：氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、(C1
‑
C30)烷基、卤代(C1
‑
C30)烷基、(C2
‑
C30)烯基、(C2
‑
C30)炔基、(C1
‑
C30)烷氧基、(C1
‑
C30)烷硫基、(C3
‑
C30)环烷基、(C3
‑
C30)环烯基、(3元至7元)杂环烷基、(C6
‑
C30)芳氧基、(C6
‑
C30)芳硫基、未取代的或被(C6
‑
C30)芳基取代的(5元至30元)杂芳基、未取代的或被(5元至30元)杂芳基取代的(C6
‑
C30)芳基、三(C1
‑
C30)烷基甲硅烷基、三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、二(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环与(C6
‑
C30)芳香族环的稠环、氨基、单
‑
或二
‑
(C1
‑
C30)烷基氨基、单
‑
或二
‑
(C2
‑
C30)烯基氨基、(C1
‑
C30)烷基(C2
‑
C30)烯基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(C6
‑
C30)芳基氨基、(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基、单
‑
或二
‑
(3元至30元)杂芳基氨基、(C1
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C30)烷基
(3元至30元)杂芳基氨基、(C2
‑
C30)烯基(C6
‑
C30)芳基氨基、(C2
‑
C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、(C6
‑
C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基、(C1
‑
C30)烷基羰基、(C1
‑
C30)烷氧基羰基、(C6
‑
C30)芳基羰基、(C6
‑
C30)芳基氧膦基、二(C6
‑
C30)芳基硼羰基、二(C1
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C30)烷基硼羰基、(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基硼羰基、(C6
‑
C30)芳基(C1
‑
C30)烷基、以及(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基。3.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述式1由下式1
‑
1至1
‑
6中的任一个表示：其中X1、X2、R1至R4、以及a至d是如权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：李孝姃，郑昭永，赵相熙，洪镇理，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：