含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物的结构如化学式1所示，含氮化合物的结构如化学式1所示，含氮化合物的结构如化学式1所示，含氮化合物的结构如化学式1所示，

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请涉及有机材料
，尤其涉及一种含氮化合物、使用该含氮化合物的有机电致发光器件和应用该有机电致发光器件的电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件又称为有机发光二极管，是指有机发光材料在电场作用下，受到电流的激发而发光的现象。它是一种将电能转换为光能的过程。相比于无机发光材料，有机电致发光二极管OLED具有主动发光、光程范围大、驱动电压低、亮度大、效率高、耗能少以及制作工艺简单等优点。正是由于这些优点，有机发光材料与器件已经成为科学界和产业界十分热门的科研课题之一。
[0003]有机电致发光器件一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。
[0004]现有技术中，CN 107445910 A、CN 108884059 A本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如化学式1所示：其中，X1选自O或S；X2、X3、X4和X5彼此相同或不同，各自独立地选自CH或N；L、L1分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar选自碳原子数为1
‑
20的取代或未取代的烷基、碳原子数为3
‑
20的取代或未取代的环烷基、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；L、L1和Ar中的各取代基彼此相同或不同，各自独立地选自氘，卤素基团，氰基，碳原子数为3～20的杂芳基，任选地被0、1、2、3、4或5个独立选自氘、氟、氰基、甲基、叔丁基的取代基所取代的碳原子数为6～20的芳基，碳原子数为3～12的三烷基硅基，碳原子数为18～24的三芳基硅基，碳原子数为1～10的烷基，碳原子数为1～10的卤代烷基，碳原子数为3～10的环烷基，碳原子数为2～10的杂环烷基，碳原子数为1～10的烷氧基，碳原子数为1～10的烷硫基，碳原子数为6～18的芳氧基，碳原子数为6～18的芳硫基，碳原子数为6～18的膦氧基；任选地，在L，L1和Ar中，任选地，任意两个相邻的取代基形成环。2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，L、L1分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
20的亚取代或未取代的亚杂芳基；优选地，所述L、L1中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
5的烷基、碳原子数为6
‑
12的芳基、碳原子数为5
‑
12的杂芳基。3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，L、L1分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取亚吡啶基、取代或未取代的亚喹啉基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的N
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，张孔燕，李昕轩，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：