一种具有呋喃-2(5H)-酮骨架的化合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种具有呋喃

【技术实现步骤摘要】
一种具有呋喃
‑
2(5H)
‑
酮骨架的化合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种具有呋喃
‑
2(5H)
‑ꢀ
酮骨架的化合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]研究表明，许多药物和活性天然产物分子均具有呋喃
‑
2(5H)
‑
酮骨架，如下式所示，罗非昔布是一种选择性环氧化酶
‑
2(COX
‑
2)抑制剂，用于治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎，也用于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经。天然产物Sorgolactone具有促进种子发芽活性，天然产物LambertellolA具有抗菌活性，天然产物KallolideA具有抗炎活性。由此可见，具有呋喃
‑
2(5H)
‑
酮结构的化合物具有潜在的药理应用价值。因此，发展一种高效的制备方法来合成呋喃
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2(5H)
‑
酮类化合物具有重要的理论价值和应用价值。
[0003本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有呋喃
‑
2(5H)
‑
酮骨架的化合物的制备方法，其特征在于，所述具有呋喃
‑
2(5H)
‑
酮骨架的化合物结构式如式<Ⅲ>所示，所述制备方法包括如下步骤：以式<Ⅰ>所示吲哚化合物和式<Ⅱ>所示4
‑
羟基
‑2‑
炔酸酯化合物为底物，并以[Cp*RhCl2]2为催化剂、醋酸钠为添加剂、1,4
‑
二氧六环为溶剂，反应得到式<Ⅲ>所示化合物；其中，R1代表苯环上任意位置的取代基，其选自以下基团：氢、卤素、烷基、烷氧基、3
‑
6元含一个N、O或S原子的杂环、氰基、酯基；R2选自以下基团：氢、取代或未取代烷基；R3选自以下基团：取代或未取代烷基；R4和R5各自独立地选自以下基团：氢、取代或未取代烷基、芳基、环烷基；R6选自烷基；所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的任意基团取代：苯基、酯基。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的卤素包括F、Cl、Br或I。3.根据权利要求1所述的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵飞，乔进，张小宁，卢杨斌，龚鑫，刘思宇，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：发明
国别省市：