一种水系钙离子电池正极活性材料及其制备方法和应用技术

一种水系钙离子电池正极活性材料及其制备方法和应用。本发明专利技术属于钙离子电池领域。本发明专利技术的目的在于解决现有钙离子电池比容量低，循环性差的技术问题。正极活性材料为纳米线或纳米带状的钒酸钾；所述钒酸钾为K2V6O

【技术实现步骤摘要】
一种水系钙离子电池正极活性材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于钙离子电池领域；具体涉及一种水系钙离子电池正极活性材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着化石燃料的枯竭以及所带来的环境污染，导致各种可再生能源和清洁能源兴起。然而，这些可再生能源通常具有间歇性等特点。目前，锂离子电池是目前使用最广泛的二次电池，其具有高的能量密度等优点，但因锂元素地球含量相对较少，使得未来使用锂电池进行大规模储能的愿望破灭。所以，多价金属离子电池技术以低成本，更安全，高的理论比容量引起了人们的关注。其中，钙离子电池以低成本(钙元素地球储量丰富)，极化低、标准电极电势与锂接近(标准还原电位仅比锂电池高170mV)，钙离子为+2价是单价离子电荷载体的两倍等优势受到关注。因此，钙离子电池在未来有很大的发展潜能和应用前景。
[0003]然而，目前钙离子电池开发出来的正极材料种类很少，仅有普鲁士蓝及其类似物、V2O5、WO3、NH4V4O
10
、α-MoO3、CaCo2O4、Mg
0.25
V2O5·
H2O、K
0.31
MnO2·
0.25H2O等十种左右材料可以实现钙离子的嵌脱，然而这些材料大部分都具有比容量低，循环性能差等缺点，导致钙离子电池综合电化学性能较差。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于解决现有钙离子电池比容量低，循环性差的技术问题，而提供了一种水系钙离子电池正极活性材料及其制备方法和应用。
[0005]本专利技术的一种水系钙离子电池正极活性材料为纳米线或纳米带状的钒酸钾；所述钒酸钾为K2V6O
16
·
nH2O，其中0≤n≤2.7。
[0006]进一步限定，所述纳米线或纳米带的长度为0.5μm～1.5μm，宽度为70nm～100nm。
[0007]本专利技术的一种水系钙离子电池正极活性材料的制备方法按以下步骤进行：
[0008]一、将偏钒酸铵加入到去离子水中，搅拌至其完全溶解，得到淡黄色溶液，然后加入氯化钾，继续搅拌至其完全溶解，得到混合溶液；
[0009]二、调节步骤一得到的混合溶液的pH值至2～4，然后转移至反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温，得到褐绿色产物；
[0010]三、将步骤二得到的褐绿色产物进行离心洗涤，然后冷冻干燥，得到纳米线或纳米带状的钒酸钾。
[0011]进一步限定，步骤一中所述偏钒酸铵与氯化钾的摩尔比为(2～4):1。
[0012]进一步限定，步骤一中所述偏钒酸铵与氯化钾的摩尔比为3:1。
[0013]进一步限定，步骤一中所述偏钒酸铵的质量与去离子水的体积的比为(0.25～0.45)g：30mL。
[0014]进一步限定，步骤一中所述偏钒酸铵的质量与去离子水的体积的比为0.35g：30mL。
[0015]进一步限定，步骤一中所述搅拌溶解过程在60～80℃下进行。
[0016]进一步限定，步骤二中用盐酸调节pH值。
[0017]进一步限定，步骤二中所述水热反应参数为：温度为170～190℃，时间为20h～24h。
[0018]进一步限定，步骤二中所述水热反应参数为：温度为180℃，时间为24h。
[0019]进一步限定，步骤三中用去离子水离心洗涤1次以上。
[0020]进一步限定，步骤三中所述冷冻干燥参数为：温度为-40～-60℃，时间为20h～24h。
[0021]进一步限定，步骤三中所述冷冻干燥参数为：温度为-50℃，时间为24h。
[0022]本专利技术的一种水系钙离子电池正极活性材料的应用在于将水系钙离子电池正极活性材料作为钙离子电池正极材料的组成物应用在钙离子电池中。
[0023]进一步限定，所述钙离子电池正极材料由集流体材料和涂覆于集流体材料表面的复合导电材料构成；所述复合导电材料按质量分数由70％～90％的水系钙离子电池正极活性材料、5％～15％的导电剂和5％～15％的粘结剂混合而成。
[0024]进一步限定，所述集流体材料为铜、铝、泡沫镍或碳纸。
[0025]进一步限定，所述导电剂为导电炭黑、乙炔黑、碳纳米管、石墨烯或活性炭。
[0026]进一步限定，所述粘结剂为聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚乙烯醇、羟甲基纤维素钠或丁苯橡胶。
[0027]本专利技术与现有技术相比具有的显著效果如下：
[0028]本专利技术采用一步水热法合成了钒酸钾电极活性材料，其作为钙离子电池正极材料，电化学性能良好，表现了比较高的比容量和良好的循环性能，具有良好的综合电化学性能。此外，本专利技术的合成工艺简单，成本低，利于未来商业化使用。与目前其它钙离子电池正极材料的区别在于主要的活性物质材料不同，该专利技术的活性材料同时兼具较高比容量和好的循环性能的优势。
附图说明
[0029]图1为具体实施方式一的水系钙离子电池正极活性材料的SEM照片；
[0030]图2为具体实施方式一的水系钙离子电池正极活性材料的TEM照片；
[0031]图3为具体实施方式三的水系钙离子电池正极材料在电流密度20mAg-1
下和电位区间0-1V下得到的充放电曲线；
[0032]图4为具体实施方式三的水系钙离子电池正极材料在电流密度50mAg-1
下和电位区间0-1V下得到的循环容量及其库伦效率曲线图；
[0033]图5为具体实施方式三的水系钙离子电池正极材料在电流密度100mAg-1
下和电位区间0-1V下得到的循环容量及其库伦效率曲线图。
具体实施方式
[0034]具体实施方式一：本实施方式的一种水系钙离子电池正极活性材料为纳米线状的钒酸钾；所述钒酸钾为K2V6O
16
·
2.7H2O；所述纳米线的长度为0.5μm～1.5μm，宽度为70nm～100nm。
[0035]图1为具体实施方式一的钒酸钾K2V6O
16
·
2.7H2O的扫描电镜图片，表明所得产物为纳米线，其长度0.5μm～1.5μm，宽度70nm～100nm。
[0036]图2为具体实施方式一的钒酸钾K2V6O
16
·
2.7H2O的透射电镜图片，进一步表明其为纳米线结构。
[0037]具体实施方式二：制备具体实施方式一所述的一种水系钙离子电池正极活性材料的方法按以下步骤进行：
[0038]一、将0.349g的NH4VO3加入到30mL去离子水中，于70℃下搅拌至其完全溶解，得到淡黄色溶液，然后加入0.895g的KCl，继续于70℃下搅拌至其完全溶解，得到混合溶液；
[0039]二、采用盐酸调节步骤一得到的混合溶液的pH值至3，然后转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，将反应釜置于鼓风干燥箱中，于180℃下水热反应24h，反应结束后自然冷却至室温，得到褐绿色产物；
[0040]三、将步骤二得到的褐绿色本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水系钙离子电池正极活性材料，其特征在于，该正极活性材料为纳米线或纳米带状的钒酸钾；所述钒酸钾为K2V6O
16
·
nH2O，其中0≤n≤2.7。2.根据权利要求1所述的一种水系钙离子电池正极活性材料，其特征在于，所述纳米线或纳米带的长度为0.5μm～1.5μm，宽度为70nm～100nm。3.如权利要求1～2任意一项权利要求所述的一种水系钙离子电池正极活性材料的制备方法，其特征在于，该制备方法按以下步骤进行：一、将偏钒酸铵加入到去离子水中，搅拌至其完全溶解，得到淡黄色溶液，然后加入氯化钾，继续搅拌至其完全溶解，得到混合溶液；二、调节步骤一得到的混合溶液的pH值至2～4，然后转移至反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温，得到褐绿色产物；三、将步骤二得到的褐绿色产物进行离心洗涤，然后冷冻干燥，得到纳米线或纳米带状的钒酸钾。4.根据权利要求3所述的一种水系钙离子电池正极活性材料的制备方法，其特征在于，步骤一中所述偏钒酸铵与氯化钾的摩尔比为(2～4):1；步骤一中所述偏钒酸铵的质量与去离子水的体积的比为(0.25～0.45)g：30mL。5.根据权利要求3所述的一种水系钙离子电池正极活性材料的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐仁根，董立伟，王攀攀，徐成彦，甄良，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：