PCR扩增装置制造方法及图纸

技术编号:32362907 阅读:97 留言:0更新日期:2022-02-20 03:32
本发明专利技术提供一种PCR扩增装置,包括加热模块,所述加热模块包括固定底座,所述固定底座的上方设有固定套,所述固定套上构造有开口腔,所述开口腔的两个相对设置的侧立壁分别能够与容置于所述开口腔的微液滴芯片具有的反应容器的壁体贴合,两个所述侧立壁分别远离所述固定套的外侧面上各设置有加热片。本发明专利技术,两个相对设置的所述加热片能够同时对处于所述固定套中的微液滴芯片的反应容器的两个相对壁体进行加热,与现有技术中的反应容器的底部加热的方式相比较,加热受热接触面积增大,提高了PCR扩增效率。提高了PCR扩增效率。提高了PCR扩增效率。

【技术实现步骤摘要】
PCR扩增装置


[0001]本专利技术属于数字PCR分析仪
,具体涉及一种PCR扩增装置。

技术介绍

[0002]数字PCR是最新的定量技术,基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量,是一种绝对定量的方法,其主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法,将大量稀释后的核酸溶液分散至生物芯片的微反应器或微液滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个,再经过PCR模块扩增循环之后,有1个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。
[0003]PCR扩增原理由变性—退火(复性)—延伸三个基本反应步骤构成:

变性:模板DNA经加热至90~95℃一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;

退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至50~60℃,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;

延伸:DNA模板—引本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PCR扩增装置,其特征在于,包括加热模块(1),所述加热模块(1)包括固定底座(11),所述固定底座(11)的上方设有固定套(12),所述固定套(12)上构造有开口腔(121),所述开口腔(121)的两个相对设置的侧立壁分别能够与容置于所述开口腔(121)的微液滴芯片(100)具有的反应容器的壁体贴合,两个所述侧立壁分别远离所述固定套(12)的外侧面上各设置有加热片(13)。2.根据权利要求1所述的PCR扩增装置,其特征在于,所述加热模块(1)还包括隔热板(14),所述隔热板(14)上构造有与所述开口腔(121)的开口相适应的通孔(141);和/或,所述加热片(13)背离所述固定套(12)的一侧设置有散热片(15)。3.根据权利要求2所述的PCR扩增装置,其特征在于,还包括压接结构,用于将所述微液滴芯片(100)压接于所述隔热板(14)上,并使所述反应容器与所述侧立壁紧密接触。4.根据权利要求3所述的PCR扩增装置,其特征在于,所述压接结构包括相互平行的第一传动轴(31)与第二传动轴(32),所述第一传动轴(31)对应设置于所述加热模块(1)的第一侧,所述第二传动轴(32)对应设置于所述加热模块(1)的第二侧,所述第一传动轴(31)及所述第二传动轴(32)上分别套接有压块(33),所述第一传动轴(31)及第二传动轴(32)沿第一旋向的旋转能够带动所述压块(33)的顶端朝向所述微液滴芯片(100)旋转,所述压块(33)的顶端最终与所述微液滴芯片(100)的上表面接触并朝向所述开口腔(121)的深度方向施力。5.根据权利要求4所述的PCR扩增装置,其特征在于,还包括水箱组件,所述水箱组件包括箱体(41)以及遮盖设置于所述箱体(41)之上的箱盖(42),所述箱盖(42)上可枢转地连接有所述第一传动轴(31)及第二传动轴(32),所述加热模块(1)连接设置于所述箱盖(42)之上...

【专利技术属性】
技术研发人员:苏世圣刘金伟周海余徐波杨文军王勇斗
申请(专利权)人:新羿制造科技北京有限公司
类型:发明
国别省市:

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