【技术实现步骤摘要】
作为BCL-2抑制剂的杂环化合物
[0001]本专利技术涉及化合物、含有其的药物组合物和其作为B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂的用途。更具体说,本专利技术提供了新的作为BCL-2抑制剂的化合物、含有这种化合物的药物组合物和应用所述化合物治疗或预防由BCL-2介导的相关疾病和功能障碍的用途,所述相关疾病例如肿瘤。本专利技术还涉及制备所述的化合物的方法。
技术介绍
[0002]BCL-2蛋白家族是细胞凋亡(也叫程序性细胞死亡)的核心调节机制之一,可以接收和传递内在胞内信号或外部环境应激信号,如营养或缺氧胁迫、DNA损伤、致癌基因过量激活、内质网应激胁迫等,主要在内在凋亡途径(Intrinsic pathway)中起主导作用。BCL-2(B-cell lymphoma-2)蛋白在1986年首次被发现,由BCL-2基因表达。BCL-2基因是一种原癌基因,其表达的蛋白称为BCL-2家族蛋白。人体中共有27个BCL-2家族的蛋白,按照功能和序列分析可分为3个亚类,第一亚类是拮抗细胞凋亡的,包括BCL-XL、BCL-2、BCL-W、MCL-1、BFL-1,它们主要定位于线粒体上,保护线粒体免于逆境损伤;另两个亚类是促进细胞凋亡的,一亚类是线粒体损伤的最终执行者,包括BAX和BAK。其余都归于BH3亚类,可以直接感应各种不同细胞逆境胁迫信号。拮抗和促进细胞凋亡的蛋白之间相互作用的动态平衡以决定细胞的生死命运。拮抗细胞凋亡的BCL-2蛋白与肿瘤密切相关,约有50 %的肿瘤(如白血病、直肠癌、前列腺癌等)存在BCL-2家族蛋白异常过 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.式(I)化合物,其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐,其中:X1选自任选被取代的含有一或二个选自N、O、S的杂原子的6元饱和杂环基,其中所述任选的取代基选自含有一或二个选自N、O、S的杂原子的4元饱和杂环基; 优选地,X1选自任选被取代的含有一或二个选自N、O的杂原子的6元饱和杂环基,其中所述任选的取代基选自氧杂环丁烷基; 进一步优选地,X1选自1,4-二氧六环基、四氢吡喃基、N-氧杂环丁烷基哌啶基、N-氧杂环丁烷基吗啉基;最优选地,X1选自(S)-1,4-二氧六环-2-基、(R)-1,4-二氧六环-2-基、四氢吡喃-4-基、1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基、(S)-4-(氧杂环丁烷-3-基)吗啉-2-基;X2选自含有一或二个N原子的5-6元亚杂环基;其中,环上任选可被一或二个C1~C4的烷基所取代;优选地,X2选自含有一或二个N原子的6元亚杂环基;其中,环上任选可被一或二个C1~C4的烷基所取代;进一步优选地,X2选自;其中,环上任选可被一个C1~C4的烷基所取代;最优选地,X2选自、;R0选自氢、卤素;优选地,R0选自氢、氟、氯; 最优选地,R0选自氢、氟;R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、C1-C6烷基,其中R1和R2或R3和R4可以与所连接的碳原子一起组成3~6元环烷基;优选地,R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、C1-C4烷基,其中R1和R2或R3和R4可以与所连接的碳原子一起组成3~4元环烷基;进一步优选地,R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢或甲基且R1、R2、R3、R4不全是氢,其中R1和R2或R3和R4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基;最优选地,R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢或甲基且R1、R2、R3、R4不全是氢,其中R3和R4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基。2.根据权利要求1的式(I)化合物,其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐,其中:X1选自任选被取代的含有一或二个选自N、O的杂原子的6元饱和杂环基,其中所述任选的取代基选自氧杂环丁烷基;X2选自含有一或二个N原子的6元亚杂环基;其中,环上任选可被一或二个C1~C4的烷基
所取代;R0选自氢、卤素;R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、C1-C4烷基,其中R1和R2或R3和R4可以与所连接的碳原子一起组成3~4元环烷基。3.根据权利要求1的式(I)化合物,其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐,其中:X1选自任选被取代的含有一或二个选自N、O的杂原子的6元饱和杂环基,其中所述任选的取代基选...
【专利技术属性】
技术研发人员:孔祥龙,周超,郑之祥,
申请(专利权)人:北京诺诚健华医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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