一种复合碘消毒液及其制备方法技术

技术编号:32350247 阅读:23 留言:0更新日期:2022-02-20 02:16
本发明专利技术公开了一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%-2.2%,碘0.2%-0.22%,乙醇63%-74%,聚乙二醇-400 0.12%-0.14%,碘化钾0.12-0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%-0.35%,加去离子水至100%。其制备方法为:1、按配方要求称取质量百分比为63%-74%乙醇放入反应釜,再称取0.2%-0.22%碘加入反应釜,搅拌至碘溶解完全;2、将脂肪醇聚氧乙烯醚、甘油、碘化钾、聚乙二醇-400按配方要求称取补入适量去离子水,依次加入上述反应釜中,搅拌均匀;3、按配方要求加入PHGC,补足水量,搅拌均匀;4、经化验合格后,转入存储罐,进行生产罐装、包装入库。本发明专利技术与碘、乙醇复配,通过增溶、复配而成,具有高效、稳定、安全、低刺激的特点。低刺激的特点。

【技术实现步骤摘要】
一种复合碘消毒液及其制备方法
[0001]

[0002]本专利技术涉及医用消毒
,具体涉及一种复合碘消毒液及其制备方法。

技术介绍

[0003]碘类消毒剂是以碘为主要杀菌成分制成的,是通过游离碘元素本身是蛋白质沉淀而起杀菌作用,对细菌繁殖体、真菌和病毒具有快速杀灭作用。广泛应用于外科手术前的皮肤和黏膜消毒、手术切口及切口创面消毒。常见的碘类消毒剂产品有碘酊、碘甘油、碘伏、复合碘等,其中复合碘是碘类消毒剂的升级产品,具有杀菌高效、快速,稳定,低刺激,良好的广谱杀菌作用等特点。
[0004]市面上的很多传统的碘类消毒剂有很多缺陷,如碘酒,有效碘含量很高,一般2%以上,只能用于完整皮肤消毒,不能用于黏膜和伤口,腐蚀性和刺激性太强;碘伏具有水溶性差,易黄染,易过敏,低毒的特点。
[0005]复合碘进行优选、复配、增溶等操作,高效、安全、稳定。
[0006]目前国内很多复合碘消毒液有效成分包含碘、乙醇、醋酸氯己定(葡萄糖酸氯己定),但氯己定这种有效消毒成分使用年份较长,产生了一定的耐药性。
[0007]综上所述,本专利技术设计了一种复合碘消毒液及其制备方法。

技术实现思路

[0008]为解决上述问题,本专利技术提供了一种复合碘消毒液及其制备方法,选用新型消毒剂PHGC,与碘、乙醇复配,通过增溶、复配而成,具有高效、稳定、安全、低刺激的特点。
[0009]为实现上述目的,本专利技术采取的技术方案为:一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%-2.2%,碘0.2%-0.22%,乙醇63%-74%,聚乙二醇-400 0.12%-0.14%,碘化钾0.12-0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%-0.35%,加去离子水至100%。
[0010]一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%,碘0.2%,乙醇63%,聚乙二醇-400 0.12%,碘化钾0.12%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%,加去离子水至100%。
[0011]一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.2%,碘0.22%,乙醇74%,聚乙二醇-400 0.14%,碘化钾0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.35%,加去离子水至100%。
[0012]一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.1%,碘0.21%,乙醇68%,聚乙二醇-400 0.13%,碘化钾0.13%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.3%,加去离子水至100%。
[0013]一种复合碘消毒液的制备方法,包括以下步骤:1、按配方要求称取质量百分比为63%-74%乙醇放入反应釜,再称取0.2%-0.22%碘加入反应釜,搅拌至碘溶解完全;2、将脂肪醇聚氧乙烯醚、甘油、碘化钾、聚乙二醇-400按配方要求称取补入适量去离子水,依次加入上述反应釜中,搅拌均匀;
3、按配方要求加入PHGC,补足水量,搅拌均匀;4、经化验合格后,转入存储罐,进行生产罐装、包装入库。
[0014]本专利技术可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常规细菌,适用于外壳手术消毒、皮肤、黏膜的消毒,黏膜消毒仅限于医疗卫生机构诊疗前后使用。
[0015]本专利技术具有以下有益效果:制备工艺简单、化学性能稳定、用量少、杀菌能力强,可有效防止碘的挥发、沉淀,对皮肤消毒时不刺激、不过敏、不着色,具有一定清洗能力。
具体实施方式
[0016]为了使本专利技术的目的及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。
[0017]本专利技术实施例提供了一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%-2.2%,碘0.2%-0.22%,乙醇63%-74%,聚乙二醇-400 0.12%-0.14%,碘化钾0.12-0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%-0.35%,加去离子水至100%。
[0018]一种复合碘消毒液的制备方法,包括以下步骤:1、按配方要求称取质量百分比为63%-74%乙醇放入反应釜,再称取0.2%-0.22%碘加入反应釜,搅拌至碘溶解完全;2、将脂肪醇聚氧乙烯醚、甘油、碘化钾、聚乙二醇-400按配方要求称取补入适量去离子水,依次加入上述反应釜中,搅拌均匀;3、按配方要求加入PHGC,补足水量,搅拌均匀;4、经化验合格后,转入存储罐,进行生产罐装、包装入库。
[0019]本具体实施方式的复合碘消毒液的使用方法如下:
消毒对象消毒时间消毒方法外科手消毒作用2-3分钟按手卫生规范用皂液刷洗手臂,流动水冲净,无菌毛巾擦干后,用5-10m原液,从指尖至肘上涂擦一遍,稍干即可带无菌手套肌肉、静脉及一般皮肤穿刺前的消毒作用1分钟原液均匀涂擦2次手术部位皮肤消毒作用2-3分钟原液均匀涂擦2次采血部位消毒作用2-3分钟原液均匀涂擦1次
本具体实施方式制备得的复合碘消毒液经37℃保存3个月后,有效成分含量下降率均<10%,复合碘消毒液原液对白色念珠菌作用1.0min,平均杀灭对数值>4.00,达到消毒合格要求;液对大肠杆菌作用1.0min,平均杀灭对数值>5.00,达到消毒合格要求。原液对金黄色葡萄球菌作用1.0min,平均杀灭对数值>5.00,达到消毒合格要求。原液对铜绿假单胞菌作用1.0min,平均杀灭对数值>5.00,达到消毒合格要求。原液对皮肤上自然菌作用1.0min,平均杀灭对数值>1.00,达到消毒合格要求。
[0020]本具体实施方式的复合碘消毒液对小鼠急性经口LD50值大于5000mg/kg,属实际无毒级,符合《消毒技术规范》的规定。对新西兰兔多次完整皮肤刺激试验结果为轻刺激性,符合规定。对新西兰兔急性眼刺激试验结果为无刺激性,符合规定。
[0021]实施例1:一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%,碘0.2%,
乙醇63%,聚乙二醇-400 0.12%,碘化钾0.12%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%,加去离子水至100%。
[0022]一种复合碘消毒液的制备方法,包括以下步骤:1、按配方要求称取质量百分比为63%乙醇放入反应釜,再称取0.2%碘加入反应釜,搅拌至碘溶解完全;2、将脂肪醇聚氧乙烯醚、甘油、碘化钾、聚乙二醇-400按配方要求称取补入适量去离子水,依次加入上述反应釜中,搅拌均匀;3、按配方要求加入PHGC,补足水量,搅拌均匀;4、经化验合格后,转入存储罐,进行生产罐装、包装入库。
[0023]实施例2:一种复合碘消毒液,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.2%,碘0.22%,乙醇74%,聚乙二醇-400 0.14%,碘化钾0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.35%,加去离子水至100%。
[0024]一种复合碘消毒液的制备方法,包括以下步骤:1、按配方要求称取质量百分比为74%乙醇放入反应釜,再称取0.22%本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合碘消毒液,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%-2.2%,碘0.2%-0.22%,乙醇63%-74%,聚乙二醇-400 0.12%-0.14%,碘化钾0.12-0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%-0.35%,加去离子水至100%。2.根据权利要求1所述的一种复合碘消毒液,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.0%,碘0.2%,乙醇63%,聚乙二醇-400 0.12%,碘化钾0.12%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.25%,加去离子水至100%。3.根据权利要求1所述的一种复合碘消毒液,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:PHGC 2.2%,碘0.22%,乙醇74%,聚乙二醇-400 0.14%,碘化钾0.14%,脂肪醇聚氧乙烯醚...

【专利技术属性】
技术研发人员:马灵
申请(专利权)人:成都中光洗消剂有限公司
类型:发明
国别省市:

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