基于SARS-CoV-2的S蛋白的疫苗和组合物制造技术

本公开提供了基于SARS

【技术实现步骤摘要】
基于SARS
‑
CoV
‑
2的S蛋白的疫苗和组合物


[0001]本公开属于生物医药和疫苗
，尤其涉及针对SARS
‑
CoV
‑
2，例如SARS
‑
CoV
‑
2 Delta变异株(B.1.617.2)的疫苗和组合物。

技术介绍

[0002]SARS
‑
CoV
‑
2的基因组在不同的宿主群体中不断发生变异，产生了多种亚型，其中，SARS
‑
CoV
‑
2 Delta变异株，即B.1.617.2，是最早在印度报道的一个新的变体。目前针对SARS
‑
CoV
‑
2 Delta变异株尚无成熟的特效药，迫切需要有效的疫苗来应对。
[0003]SARS
‑
CoV
‑
2 Delta变异株相对于早期报道的SARS
‑
CoV
‑
2，在基因组诸多位置发生了突变。这些突变触发了本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.重组SARS
‑
CoV
‑
2刺突蛋白(S蛋白)，所述S蛋白具有选自SEQ ID NO. 2
‑
5中任一项所示的氨基酸序列。2.mRNA，所述mRNA编码权利要求1所述的S蛋白。3.根据权利要求2所述的mRNA，其从5
’
到3
’
方向包含帽结构、5
’‑
UTR、开放阅读框(ORF)、3
’‑
UTR和polyA尾。4.根据权利要求3所述的mRNA，其中所述5
’‑
UTR包含衍生自17β
‑
羟基类固醇脱氢酶4(HSD17B4)基因的5
’‑
UTR或其同源物、片段或变体，和/或KOZAK序列；其中所述3
’‑
UTR包含衍生自白蛋白(ALB)基因的3
’‑
UTR或其同源物、片段或变体；和/或其中所述polyA尾的长度为100
‑
150个核苷酸。5.根据权利要求4所述的mRNA，其中所述5
’‑
UTR包含如SEQ ID NO. 8和/或SEQ ID NO. 9所示的序列；和/或其中所述3
’‑
UTR包含如SEQ ID NO. 10所示的序列。6.根据权利要求2所述的mRNA，其中所述mRNA的序列如SEQ ID NO. 14
‑
16中任一项所示。7.根据权利要求2
‑
6中任一项所述的mRNA，其中所述mRNA中的一个或多个核苷酸各自独立替换为天然存在的核苷酸类似物或人工合成的核苷酸类似物，其中所述天然存在的核苷酸类似物选自假尿苷、2
‑
硫尿苷、5
‑
甲基尿苷、5
‑
甲基胞苷和N6
‑
甲基腺苷，和所述人工合成的核苷酸类似物选自N1
‑
甲基假尿苷和5
‑
乙炔基尿苷。8.根据权利要求7所述的mRNA，其中所述mRNA中的一个或多个尿苷三磷酸各自独立替换为假尿苷三磷酸、1
‑
甲基
‑
假尿苷三磷酸或5
‑
乙炔基尿苷三磷酸，和/或一个或多个胞苷三磷酸替换为5
‑
甲基胞苷三磷酸。9.DNA，其编码权利要求2
‑
6中任一项所述的mRNA。10.根据权利要求9所述的DNA，其中所述DNA的序列如SEQ ID NO. 11
‑
1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张必良，马林，温剑，钟惠玲，张虹，
申请(专利权)人：阿格纳生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：