一种AIH抗体检测试剂盒制备方法及试剂盒技术

技术编号:32268317 阅读:31 留言:0更新日期:2022-02-12 19:31
本发明专利技术公开了一种AIH抗体检测试剂盒制备方法及试剂盒,AIH抗体检测试剂盒制备方法包括以下步骤:S1、量子点标记得到对应的量子点标记抗原;S2、生物素标记得到对应的生物素标记抗原;S3、得到包被好抗原的磁颗粒;S4、制备工作液组分1;S5、制备工作液组分2;S6、包装试剂盒:将试剂瓶和测试卡放置于包装盒中,试剂瓶包括一号瓶、二号瓶、三号瓶、四号瓶,其中三号瓶的为Cutoff值混合定性参考品,四号瓶为稀释液。试剂盒可用于定性检测人血清、血浆中自身免疫性肝炎抗体,可以在一个反应体系中同时检测多个指标,大大提高检测效率。大大提高检测效率。大大提高检测效率。

【技术实现步骤摘要】
一种AIH抗体检测试剂盒制备方法及试剂盒


[0001]本专利技术涉及试剂盒制备
,尤其涉及一种AIH抗体检测试剂盒制备方法及试剂盒。

技术介绍

[0002]自身免疫性肝炎,简称AIH,一般分为1型和2型两种临床型,与AIH

1型相关的自身抗体主要包括:抗核抗体ANA、抗平滑肌抗体ASMA、抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体以下简称抗

SLA和抗中性粒细胞抗体ANCA。一般使用化学发光免疫分析法来检测患者体内有无AIH的抗体,AIH抗体化学发光免疫分析具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽等优势,但也存在技术瓶颈——单个测试只能进行单指标检测,也就是说一种AIH抗体检测试剂盒只能用来检测其中一种抗体,而单机检测效率往往无法满足高速增长的检测量。

技术实现思路

[0003]为解决现有技术不足,本专利技术提供一种AIH抗体检测试剂盒制备方法及试剂盒,试剂盒可用于定性检测人血清、血浆中自身免疫性肝炎抗体,可以在一个反应体系中同时检测多个指标,大大提高检测效率。
[0004]为了实现本专利技术的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种AIH抗体检测试剂盒制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、量子点标记:合成不同荧光发射波长的量子点,并用化学交联分别将核抗原、平滑肌抗原、可溶性肝抗原和中性粒细胞胞浆抗原连接到不同发射波长的量子点表面,得到对应的量子点标记抗原,其中,不同荧光发射波长的量子点波长范围为400nm

800nm;S2、生物素标记:将四种量子点标记抗原标记生物素,得到对应的生物素标记抗原;S3、包被:将生物素标记抗原按0.05μg/mg

0.5μg/mg的包被量,包被上在直径0.5μm

2μm的链霉亲和素磁颗粒上,得到包被好抗原的磁颗粒;S4、制备工作液组分1:利用0.01M 磷酸缓冲盐溶液将磁颗粒分别稀释至0.05mg/mL

1mg/mL,再将各磁颗粒稀释液等体积比混合,得到试剂的工作液组分1,将工作液组分1装入一号瓶;S5、制备工作液组分2:利用0.01M 磷酸缓冲盐溶液将磁颗粒分别稀释至0.01μg/mL

1mg/mL,再将各磁颗粒稀释液等体积比混合,得到试剂的工作液组分2,将工作液组分2装入二号瓶;S6、包装试剂盒:利用试剂盒包装装置将试剂瓶和测试卡(42)放置于包装盒(4)中,试剂瓶包括一号瓶、二号瓶、三号瓶、四号瓶,其中三号瓶的为Cutoff值混合定性参考品,四号瓶为稀释液。2.根据权利要求1所述的AIH抗体检测试剂盒制备方法,其特征在于:包被步骤为:将生物素标记抗原按0.1μg/mg的包被量,包被上在直径1μm的链霉亲和素磁颗粒上,得到包被好抗原的磁颗粒;制备工作液组分1步骤为:利用0.01M 磷酸缓冲盐溶液将磁颗粒分别稀释至0.1mg/mL,再将各磁颗粒稀释液等体积比混合,得到试剂的工作液组分1,将工作液组分1装入一号瓶;制备工作液组分2步骤为:利用0.01M 磷酸缓冲盐溶液将磁颗粒分别稀释至0.01μg/mL,再将各磁颗粒稀释液稀释液等体积比混合,得到试剂的工作液组分2,将工作液组分2装入二号瓶。3.根据权利要求1或2所述的AIH抗体检测试剂盒制备方法,其特征在于,包装试剂盒步骤为:S61、翻转试剂瓶:将试剂瓶并排放置于L形支座(13)上;第一电机(11)顺时针转动预设角度,弧形支架(14)、L形支座(13)随之转动,L形支座(13)末状态与初始状态的夹角为60
°‑
85
°
;S62、转移试剂瓶:第二伸缩杆(22)伸长,通过铰接杆(231)向上顶起转移板(23)的一端,转移板(23)的另一端以支撑杆(24)为支点而下降;当吸附板(26)倾斜角度与L形支座(13)匹配时,此时,恰好四个吸附槽(261)完全吸附住试剂瓶;然后第二电机(21)顺时针转动90
°
,同时,第二伸缩杆(22...

【专利技术属性】
技术研发人员:王刘阳杨雷杨秦
申请(专利权)人:四川博飞珂生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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