一种特异性检测丙肝的试剂盒及其制备方法技术

一种特异性检测丙肝的试剂盒，它的检测丙肝的抗原为融合蛋白；所述融合蛋白，由丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3融合组成。丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3通过连接肽连接。所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列组成；或，所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由标签蛋白的氨基酸序列、甲硫氨酸、所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列组成。其中的融合蛋白作为抗原，能够灵敏、特异的检测丙肝。特异的检测丙肝。特异的检测丙肝。

【技术实现步骤摘要】
一种特异性检测丙肝的试剂盒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种特异性检测丙肝的试剂盒及其制备方法。

技术介绍

[0002]丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3％，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝癌。未来20年内与HCV感染相关的死亡率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。宿主在HCV感染的不同阶段和不同生理条件下，产生的HCV抗体存在差异，可能仅产生某一种抗原的抗体或多种抗原的抗体。因此，抗HCV的检测试剂中因包含多种抗原，可提高检出率。此外，HCV重组抗原作为HCV抗体诊断试剂的主要组成成分，对HCV抗体检测试剂盒的质量、成本都起决定性作用。

技术实现思路

[0003]本专利技术解决的技术问题是如本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种特异性检测丙肝的试剂盒，其特征在于，它的检测丙肝的抗原为融合蛋白；所述融合蛋白，由丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3融合组成。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3通过连接肽连接。3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列组成；或，所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由标签蛋白的氨基酸序列、甲硫氨酸、所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列组成。4.根据权利要求1
‑
3任一所述的试剂盒，其特征在于，所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列为SEQ ID.No.2第2
‑
172位；其编码DNA分子的核苷酸序列为SEQ ID No.1(5
’‑3’
)第4
‑
516位；丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列为SEQ ID.No.2第182
‑
555位；其编码DNA分子的核苷酸序列为SEQ ID No.1(5
’‑3’
)第544
‑
1665位；连接肽氨基酸序列为SEQ ID.No.2第173
‑
181位；其编码DNA分子的核苷酸序列为SEQ ID No.1(5
’‑3’
)第517
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：王蕾，欧卫军，朱益丹，
申请(专利权)人：南通伊仕生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：